1 00:00:00,000 --> 00:00:03,920 وهو الـ Single Gene Inheritance اللي هما الـ 2 00:00:03,920 --> 00:00:10,240 Mandelian Diseases حكيت أنا يعني من قبل أنه في عنا 3 00:00:10,240 --> 00:00:15,460 عدد أمثلة قليل عادة لـ Chromosomal Disease الـ 4 00:00:15,460 --> 00:00:20,580 Chromosomal Disease لما يكون كرموزوم كامل أو جزء 5 00:00:20,580 --> 00:00:27,980 من كرموزوم بيصير فيه مشكلة زي Deletion، Copy 6 00:00:27,980 --> 00:00:37,440 Numberزيادة في عدده خربطة في القطعة بتكون فيها 7 00:00:37,440 --> 00:00:45,000 مشكلة كبيرة بتكون وعادةً يعني هذول الأمراض ما يعني 8 00:00:45,000 --> 00:00:52,400 صحيح يعني أمثلة فاقعة وكبيرة ويكون فيها مشاكل 9 00:00:52,400 --> 00:00:57,320 كثيرة بس في الغالب هي بالـ Newborns بتسبب 10 00:00:57,320 --> 00:01:04,100 Abortionsعادةً ما بتكون لأحتمالية 11 00:01:04,100 --> 00:01:12,000 إنه يكون موجود في شخص حي بعد ذلك إلا إذا صارت 12 00:01:12,000 --> 00:01:16,340 إشكالية أو مشكلة في قضية إنه يكون Balanced 13 00:01:16,340 --> 00:01:21,940 Translocation يعني في قطعة رايحة من مكان صحيحي 14 00:01:21,940 --> 00:01:27,390 مفقودة بس بتكون في مكان آخر، فكلها أمثلة علىالـ 15 00:01:27,390 --> 00:01:31,810 Chromosomal Diseases وأخذنا مثال على الـ 16 00:01:31,810 --> 00:01:35,570 Subchromosomal Diseases الـ Digard Syndrome بذكركم 17 00:01:35,570 --> 00:01:39,390 فيه لأنه فيه مبادئ كثيرة بتفيدكم في الـ Immunology 18 00:01:39,390 --> 00:01:43,470 كمان ومفيدة الآن الـ Mendelian Diseases الـ 19 00:01:43,470 --> 00:01:50,130 Mendelian Diseases برضه يعني أنه Disease أو مشكلة 20 00:01:50,130 --> 00:01:57,000 نتيجة خلل في جين واحدالـ Group الثالث اللي راح 21 00:01:57,000 --> 00:02:02,200 ناخدها بعدين واللي هي أشعك بشكل أكبر بكثير كعدد 22 00:02:02,200 --> 00:02:06,760 ولكن يمكن 23 00:02:06,760 --> 00:02:11,860 دراستها صعبة من ناحية إنه مش جين واحد المسؤول لما 24 00:02:11,860 --> 00:02:15,980 نشترك عدد كبير من الجينات يعني زي في الـ Bronchial 25 00:02:15,980 --> 00:02:20,260 Asthma الربو القصبي تقريبًا فيه خوالي خمسين جين 26 00:02:20,260 --> 00:02:24,810 بيشتركوافبتلاقي عدد كبير من الجينات كلهم مشتركين 27 00:02:24,810 --> 00:02:31,150 تتسبب بالمرض أو تتسبب بإعطانا الصفة الفلانية فاحنا 28 00:02:31,150 --> 00:02:39,310 دايماً لما نتكلم عن المبادئ المناع الوراثة نتكلم 29 00:02:39,310 --> 00:02:44,430 عن أنه فيه Genotype وPhenotype لما ندرس بشكل 30 00:02:44,430 --> 00:02:50,880 تفصيلي ودقيقالجينات وكيف شكلها وكيف ترتيبها وماذا 31 00:02:50,880 --> 00:02:55,120 بتعطي وماذا بتسوي هذا بيكون اسمه الـ Genotype 32 00:02:55,120 --> 00:03:01,020 وأحيانًا أكثر من Genotype يعطينا Phenotype واحد أو 33 00:03:01,020 --> 00:03:05,820 كيف كل .. يعني شو المظهر الأخير راح يكون على زي 34 00:03:05,820 --> 00:03:11,540 مثلًا هنا شكل الإنسان، شكل أنفه، شكل هون جلده، 35 00:03:11,540 --> 00:03:16,570 طوله، عرضه وكذا وكذا، كلها بتلاقيها أمورمرتبطة 36 00:03:16,570 --> 00:03:21,430 بالجينات وبتكون أنه فيه علاقة بين الـ Genotype 37 00:03:21,430 --> 00:03:25,850 والـ Phenotype، هذه قضية مهمة من القضايا المهمة 38 00:03:25,850 --> 00:03:32,250 الثانية، الواحد يفهم بالنسبة 39 00:03:32,250 --> 00:03:35,670 لمن 40 00:03:35,670 --> 00:03:42,240 اتعرض لحالة زي هيكأو إذا بدّي يكون له دور يسبب 41 00:03:42,240 --> 00:03:46,040 تقدم الواحد في الطب والعلم من ناحية الأمراض 42 00:03:46,040 --> 00:03:52,840 الوراثية إنه من أول ما تجيني الحالة وخلال ما عندي 43 00:03:52,840 --> 00:03:58,000 أشخاص أحياء عندهم معلومات وكذا، برسم شجرة العيلة 44 00:03:58,000 --> 00:04:05,400 شجرة العيلة اللي هي بنسميها الـ Pedigree لها رموز، 45 00:04:05,400 --> 00:04:11,430 بدّي الواحد يكون فاهمهملمّا نشوف رموز المربع، هذا 46 00:04:11,430 --> 00:04:17,250 Male، المدائرة هي Female، إذا حاطينها شكل معين، مش 47 00:04:17,250 --> 00:04:26,230 محدد، أحنا ماشينا على الرموز هذه ومعانيها، وهذه، 48 00:04:26,230 --> 00:04:28,990 يعني، راح نستفيد منها على الأقل في المحاضرة 49 00:04:28,990 --> 00:04:33,960 القادمة، المحاضرة هذه، في إن كيف منها نستنتجما هي 50 00:04:33,960 --> 00:04:39,020 نوعية الـ Inheritance؟ ما هي نوعية الـ «Mendelian 51 00:04:39,020 --> 00:04:42,740 Diseases»؟ هل هي تزامة الـ «dominant» أو «ex 52 00:04:42,740 --> 00:04:46,580 -linked» أو «recessive»؟ ما هي وصفها، بحسب ما بقى 53 00:04:46,580 --> 00:04:50,880 أنا بشوف، بحسب الـ «degree» اللي برسمه، نتيجة إن 54 00:04:50,880 --> 00:04:56,920 أنا أخذ المعلومات الكاملة من المريض، أهل المريض، 55 00:04:56,920 --> 00:05:03,900 أبائه، أجداده، أبناءه، أحفاده، إخوانه، وكدهبحاول 56 00:05:03,900 --> 00:05:09,040 أخد المعلومات الكامة فهذه ناحية مهمة كثير وهكذا 57 00:05:09,040 --> 00:05:16,540 معاني الرموز المستخدمة في الـ «دجري تشارت» أو في 58 00:05:16,540 --> 00:05:22,460 شجرة العائلة اللي لازم ترسم وبكون لها معاني مهمة 59 00:05:22,460 --> 00:05:28,960 وهي شغلة مهمة دكتور، فيه إمكانية تعمل share screen 60 00:05:28,960 --> 00:05:35,870 لأنه …؟ أنا هتسوّرلأ، مش موجود، مش مبين، دقيقة، 61 00:05:35,870 --> 00:05:47,090 آسف، ايه؟ وين؟ ايه؟ زوم؟ 62 00:05:47,090 --> 00:05:57,630 ليش بكايل يـSign in؟ ده كيف؟ ايه؟ 63 00:06:02,350 --> 00:06:11,950 «شيرس كريه» «شيرس 64 00:06:11,950 --> 00:06:16,130 كريه» «شيرس 65 00:06:16,130 --> 00:06:16,310 كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس 66 00:06:16,310 --> 00:06:16,310 كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس 67 00:06:16,310 --> 00:06:16,730 كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس 68 00:06:16,730 --> 00:06:17,250 كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس 69 00:06:17,250 --> 00:06:22,070 كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس 70 00:06:22,070 --> 00:06:25,750 كريه» 71 00:06:25,750 --> 00:06:30,170 «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» «شيرس كريه» 72 00:06:30,170 --> 00:06:35,140 «شيرس كريه»معاني الرموز المستخدمة الـ Divorced، 73 00:06:35,140 --> 00:06:39,820 Married، Consanguinity، زواج قارب، Dizygotic، 74 00:06:39,820 --> 00:06:44,380 Monozygotic، Adopted into family، Adopted out of 75 00:06:44,380 --> 00:06:53,090 family، إذا في عملية تبني داخل أو خارج العائلةفي 76 00:06:53,090 --> 00:06:56,030 الـ broadband اللي هي الحالة الأولى اللي تم 77 00:06:56,030 --> 00:07:01,510 اكتشافها وعلى ضوها تم دراسة وضع العائل هذه أو 78 00:07:01,510 --> 00:07:07,290 الاهتمام بيها فكل جوانب لازم الواحد يعرفها إحنا 79 00:07:07,290 --> 00:07:16,970 يعني هنا المبدأ الثاني في شجرة العائلة غير قضية 80 00:07:16,970 --> 00:07:23,840 الـ «إن نفهمهم، شوفوا كيف معناته، كيف صارت»قضية 81 00:07:23,840 --> 00:07:28,240 الـ، يعني أحيانًا بنقول «3rd degree» «2nd degree» 82 00:07:28,240 --> 00:07:33,540 «3rd degree relative» بهذا الشكل لما مثلًا أنا 83 00:07:33,540 --> 00:07:40,580 أتكلم عن احتمالية الإصابة في تصلب شرين القلب مرتبط 84 00:07:40,580 --> 00:07:46,020 بإنه التاريخ العقلي يعني من العوامل الخطورة الكبرى 85 00:07:46,020 --> 00:07:51,400 الـMajor Risk Factors قضية إنه يكون أنا Family 86 00:07:51,400 --> 00:07:54,850 Historyفالـ Family History يعرف على إنه «first 87 00:07:54,850 --> 00:07:59,010 degree relative sudden death» أو «MI» «at young 88 00:07:59,010 --> 00:08:05,590 age» أقل من 55 للـ «females» و45 للـ «males» مثلاً 89 00:08:05,590 --> 00:08:09,410 فالتعريف هذا الـ «definition» هذا بشترط «first 90 00:08:09,410 --> 00:08:13,390 degree relative» فلو أخذنا الشخص هذا اللي موجود 91 00:08:13,390 --> 00:08:18,150 عنده سهم فبتلاقي الـ «first degree» هم إخوانه 92 00:08:18,150 --> 00:08:23,640 وخواته حقين عليهم «first degree»والده ووالدته 93 00:08:23,640 --> 00:08:29,840 وولاده وبناته هذولة الـ First-degree relative اللي 94 00:08:29,840 --> 00:08:36,620 هي أنثى فزوجها لا يعتبر First-degree relative جوز 95 00:08:36,620 --> 00:08:41,220 بنتها لا يعتبر First-degree relative بينما مثلًا 96 00:08:41,220 --> 00:08:45,920 سيدها وستها من ناحية الأب والأم هي Second-degree 97 00:08:45,920 --> 00:08:53,880 relative حاطين عمها Second-degreeمثلًا حفيدها 98 00:08:53,880 --> 00:09:01,540 second degree ماشي وإذا في مثلًا ابن عم يعني هو 99 00:09:01,540 --> 00:09:07,080 أنا بالنسبة إليها الـ broadband أو اللي هنا هذا 100 00:09:07,080 --> 00:09:12,040 أبوها، هذا عمها، ابن عمها درجة ثالثة ابن ابن عمها 101 00:09:12,040 --> 00:09:19,340 درجة رابعة فوحيانًا بكون شخص مشترك من أكتر من جهة 102 00:09:19,340 --> 00:09:30,780 يعني مثلًاأخوها اتزوج بنت خالة 103 00:09:30,780 --> 00:09:35,260 بنت 104 00:09:35,260 --> 00:09:45,920 خالة أمها، أمه يعني هذا أخوها، هذه أمه وهذه أخوها 105 00:09:45,920 --> 00:09:53,000 فهو بيصير بالنسبة لهذا الرجل هذا خالهوبالتالي إذا 106 00:09:53,000 --> 00:09:58,900 أخذت بنت خاله فهي درجة تالتة بالنسبة للـ broadband 107 00:09:58,900 --> 00:10:04,680 من الدرجة التالتة ولمّا نخلّفه هذا الـ Double 108 00:10:04,680 --> 00:10:10,520 Marriage يعني Consanguinity يعني زواج أقارب، 109 00:10:10,520 --> 00:10:16,800 فباخدها بهذا الشكل فيعني إحنا لما نيجي نتطلع على 110 00:10:16,800 --> 00:10:21,210 الـ Pedigreeشجرة عائلة المفروض نكون قادرين على فهم 111 00:10:21,210 --> 00:10:27,730 الرموز واستيعابها ويعني معرفة معانيها وكيف نرمز 112 00:10:27,730 --> 00:10:32,950 لكل علاقة مطلوبة فهذه نواحي مهمة حتى نستطيع بعدين 113 00:10:32,950 --> 00:10:39,750 نعرف شو نوعية الـ Inheritance مثال على مواضيع الـ 114 00:10:39,750 --> 00:10:46,170 Inheritance ماشي اللي هو الـ ABO Blood Group الـ 115 00:10:46,170 --> 00:10:50,470 ABO Blood Groupالنفس الـ Group هي Carbohydrate 116 00:10:50,470 --> 00:10:57,430 Antigen لما نتكلم على جين هو يمثل أو راح يعطي 117 00:10:57,430 --> 00:11:03,090 البروتين البروتين في الحالة هذه هو الـ Enzyme يا 118 00:11:03,090 --> 00:11:07,130 أما الـ A-Enzyme يا أما الـ B-Enzyme الـ Enzyme 119 00:11:07,130 --> 00:11:10,530 هذا بغير الـ Structure تبع الـ Carbohydrate 120 00:11:10,530 --> 00:11:14,130 Antigen اللي بيسموه الـ H-Antigen اللي موجود بالـ 121 00:11:14,130 --> 00:11:18,760 O Blood Groupيحولوا إلى A-antigen أو B-antigen 122 00:11:18,760 --> 00:11:25,720 فإذا الإنسان عنده two alleles AB وارثهم راح يطلع 123 00:11:25,720 --> 00:11:30,180 الـ Phenotype AB لأن أثنانهم co-dominant لما 124 00:11:30,180 --> 00:11:34,240 يكونوا أثنان موجودين فالمبدأ يعني بين الـA والـO 125 00:11:34,240 --> 00:11:40,060 والـB والـO إن الـA أو الـB dominant على الـO الـO 126 00:11:40,060 --> 00:11:44,460 هو الـRecessor والـA والـB dominantبس بين الـ A 127 00:11:44,460 --> 00:11:48,740 والـ B فيه Co-dominant يعني إذا فيه إثنين، إثنين 128 00:11:48,740 --> 00:11:55,180 راح يبقى إيماً فهي ناحية مهمة، ودايماً أنا بقول في 129 00:11:55,180 --> 00:12:00,220 مواضيع المناعة ومواضيع الوراثة ومواضيع أشياء كتيرة 130 00:12:00,220 --> 00:12:05,760 في الدنيا Transplantation، Transfusion يظل الـ ABO 131 00:12:05,760 --> 00:12:08,740 System very، very important الواحد لازم يكون فاهمه 132 00:12:08,740 --> 00:12:14,520 كويس، فالـ ABO Systemone of the earliest system 133 00:12:14,520 --> 00:12:19,860 يعني «لانشتاينر» العالم اللي اكتشف الـ ABO system 134 00:12:19,860 --> 00:12:26,060 أخد جائزة نوبل سنة الـ 1900 يعني قبل 120 سنة عشان 135 00:12:26,060 --> 00:12:31,760 اكتشفه لأنه بيحددنا كيف علاقات blood transfusion 136 00:12:31,760 --> 00:12:34,820 فالأصل 137 00:12:34,820 --> 00:12:41,260 الإنسان لما يعني يكون عنده blood group معينة والـ 138 00:12:41,260 --> 00:12:46,760 antigen cellإنه ما في خلايا مناعية تتعرف على السلف 139 00:12:46,760 --> 00:12:52,640 الأصل بتتم القضاء عليها في مرحلة مبكرة فاللي عنده 140 00:12:52,640 --> 00:13:00,100 A الخلايا اللي كانت ممكن تتفاعل مع الـA يعني 141 00:13:00,100 --> 00:13:05,720 من ناحية المناعة، بتتم القضاء عليها عشان هيك في 142 00:13:05,720 --> 00:13:10,040 الـSerum، في الـAntibody عنده بيكون عنده Anti-B، 143 00:13:10,040 --> 00:13:16,070 ماعندهوش Anti-Aعندما أشخص أو أقوم بالـ Type 144 00:13:16,070 --> 00:13:21,670 للإنسان هذا بحط Anti-A وAnti-B على خلايا من عندي 145 00:13:21,670 --> 00:13:29,170 من الـ Blood-Group Reagent Anti-A وAnti-B فبصير 146 00:13:29,170 --> 00:13:33,290 عنده Reaction للـA ومافيش Reaction للـB، Anti-B 147 00:13:33,290 --> 00:13:37,450 الـO مافيش Reaction للطرفين الـB بالعكس والـAB 148 00:13:37,450 --> 00:13:43,340 بتفعل مع أثنين الـABفي الـ Serum عنده ما فيه Anti 149 00:13:43,340 --> 00:13:51,280 -A ولا فيه Anti-B فهذه قضية يعني بتكون موجودة 150 00:13:51,280 --> 00:13:56,720 وبتكون بهذا الطريقة وبهذا الشكل فهذا مثال على 151 00:13:56,720 --> 00:14:06,540 Locus يعني على مكان للجينات هذه وفي عندنا three 152 00:14:06,540 --> 00:14:12,510 alleles possible يعني الـ Genotypeاللي هو القليل 153 00:14:12,510 --> 00:14:17,870 الممكن في هذا المكان يا «O» يا «A» يا «B» والـ 154 00:14:17,870 --> 00:14:22,930 «Phenotypes» الممكن أربعة يا «O» يا «A» يا «B» يا 155 00:14:22,930 --> 00:14:29,310 «AB» مع ملاحظة أنه لما يكون «A» لأن الـ «A» 156 00:14:29,310 --> 00:14:32,190 dominant على الـ «O» في الـ possibilities تكون 157 00:14:32,190 --> 00:14:37,830 «AA» أو «AO» والـ «B» لما يكون الـ «Phenotype» «B» 158 00:14:37,830 --> 00:14:43,380 يا إما «BB»كـ Genotype أو «بو» كـ Genotype فهي 159 00:14:43,380 --> 00:14:50,780 المفاهيم لازم واحد يكون مستوعبها وسهلة وغاضبة عنده 160 00:14:50,780 --> 00:14:59,220 فلمّا نيجي نشوف كيف بيصير الـ Inheritance وعلى أي 161 00:14:59,220 --> 00:15:08,020 أساس يعني أنا بصير بعدين أحكم إنه هاي هيك، هاي 162 00:15:08,020 --> 00:15:16,500 هيك، هاي هيكلو أخدنا مثلًا مثال نرجع بعد شوية بقى 163 00:15:16,500 --> 00:15:23,780 دي أنا بشوف عندي إنسان في الحالة هذه شخصين من أسرة 164 00:15:23,780 --> 00:15:31,400 مصابين ولد وابنت ماشي أو يعني حتى صار كبار بالعمر 165 00:15:31,400 --> 00:15:36,600 بحيث أنهالبنت هذه أو الإمرأة هذه حتى عندها تلث 166 00:15:36,600 --> 00:15:44,440 ولاد وبنت يعني صارت فيها أم لما أشوف أنا بـ degree 167 00:15:44,440 --> 00:15:53,620 بهذا الشكل أول شيء الإصابة بين ذكور وإنسة يعني ما 168 00:15:53,620 --> 00:16:00,350 أفرقت بين الذكر والأنفةهذا مؤشر على إنه «it is 169 00:16:00,350 --> 00:16:06,450 autosomal» «it is not X-linked» لو X-linked كانت 170 00:16:06,450 --> 00:16:10,630 بتلاقي الواحد فرق كبير أو فرق شديد إن مثلا الذكور 171 00:16:10,630 --> 00:16:14,270 مصابين الإناث مافيش ولا واحدة مصابة لما يكون 172 00:16:14,270 --> 00:16:20,550 الإصابة بين الجنسين متساوي أو ممكنة بس بفكر أكثر 173 00:16:20,550 --> 00:16:26,310 إنها «it is autosomal» القضية الثانية هي إنهيعني 174 00:16:26,310 --> 00:16:33,750 هذه الظاهرة ماشي لما أنا آجي أدرسها هلاقى إن الأب 175 00:16:33,750 --> 00:16:37,610 والأم اللي هو أنا في الحالة هذه الجيل الثاني الجد 176 00:16:37,610 --> 00:16:43,390 والجدة أو هو أنا بترتيب هذه العائلة، الشجرة 177 00:16:43,390 --> 00:16:50,850 العائلة هذه بيكونوا حاملين للموروث 178 00:16:50,850 --> 00:16:56,110 هذا، للـGene هذا والسبب إنه أثنينهم مش مصابينولكن 179 00:16:56,110 --> 00:17:00,690 بطريقة ما لما أدرس بلاقي الـ «جينوطيك» أن هما 180 00:17:00,690 --> 00:17:06,330 مستعمرين لذلك فالآن لما أتي أشوف احتمالات الـ 181 00:17:06,330 --> 00:17:11,270 «اوتوزومال» الـ «تسيسيف الانهاريتنز» بلاقي فيه كذا 182 00:17:11,270 --> 00:17:18,730 عنده كذا احتمال افرض ونقض هذا الجدول يعني عشان 183 00:17:18,730 --> 00:17:24,570 نفهمه إنه أنا عندي الـ «بارنت وان» الأب الأول 184 00:17:26,150 --> 00:17:33,790 Career، وإذا افترضنا إنه الجين الطبيعي اللي هو الـ 185 00:17:33,790 --> 00:17:40,750 Capital R الأصلي والـ Small R هو المُصاب فإذا 186 00:17:40,750 --> 00:17:46,310 ذكروا أنثى Parent 1 وParent 2 أثنينهم عندهم 187 00:17:46,310 --> 00:17:51,990 Capital R وSmall R بهذا الشكل نتائج الزواج هدول 188 00:17:51,990 --> 00:17:56,530 الأثنين راح يكون بهذه الطريقةإن الرُبُق راح يكون 189 00:17:56,530 --> 00:18:00,250 «completely unaffected» كابيتال «R» كابيتال «R» 190 00:18:00,250 --> 00:18:05,710 النُص راح يكونوا «unaffected carriers» عبارة عن 191 00:18:05,710 --> 00:18:11,170 حابين للمرض بس غير مصابين اللي هو كابيتال «R» صغير 192 00:18:11,170 --> 00:18:15,670 «R» فالكابيتال «R» بتكفي و بيصير عنده إنسان ما 193 00:18:15,670 --> 00:18:21,530 عندهوش المرض و بيكون بس حامل إله الرُبُق بس هم الـ 194 00:18:21,530 --> 00:18:28,140 «affected»small r – small r طبعاً يعني هذه بتتذكر 195 00:18:28,140 --> 00:18:34,680 الواحد إنه عبارة عن احتمالات يعني هيك بنقول 196 00:18:34,680 --> 00:18:41,740 احتمالات ويعني مثلا ممكن إنسان يقول مثلا والله 197 00:18:41,740 --> 00:18:47,560 بالنسبة لذاكر ولا أنثى نص بنص الولادة بتكون 198 00:18:47,560 --> 00:18:51,480 احتمالية تكون ذاكر ولا أنثى بس لما الواحد يشوفها 199 00:18:51,480 --> 00:18:57,720 بهذا الطريقةيمكن إنسان أو عائلة تلت أو أربع أو خمس 200 00:18:57,720 --> 00:19:03,500 بنات كله يكون أو كله مولاد يكون وبعدين مايجيش حدا 201 00:19:03,500 --> 00:19:07,340 من الجنس الآخر يعني فهي مالة دخل شو اللي راح يصير 202 00:19:07,340 --> 00:19:10,680 يعني مش مانعة الرُبع يعني لو جابوا أربع يعني واحد 203 00:19:10,680 --> 00:19:15,580 منهم لازم يطلع مصاب، لأ يمكن يطلع كلهم ماحدش مصاب، 204 00:19:15,580 --> 00:19:19,280 يطلع كلهم مصابين بس هذه الـprobabilities هذه 205 00:19:19,280 --> 00:19:25,180 الاحتمالات اللي المفروضة في حالةزواج اتنين 206 00:19:25,180 --> 00:19:29,960 carriers لـ Autism and Recessive Inheritance إذا 207 00:19:29,960 --> 00:19:37,700 افترضنا إنه carrier اتزوج إنسان مصاب يعني عنده 208 00:19:37,700 --> 00:19:43,440 small «r»، small «r»، ماشي، في الحالة هذه، الظاهرة 209 00:19:43,440 --> 00:19:51,380 أو الـGenetic Mutationسيكون النُص الـ RR 210 00:19:51,380 --> 00:19:57,640 unaffected career والنُص الثاني راح يكون affected 211 00:19:57,640 --> 00:20:02,880 رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، 212 00:20:02,880 --> 00:20:03,560 رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، 213 00:20:03,560 --> 00:20:04,400 رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، 214 00:20:04,400 --> 00:20:04,400 رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، 215 00:20:04,400 --> 00:20:04,420 رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، رر، 216 00:20:04,420 --> 00:20:14,220 رر، رر، رر، رر، رر، 217 00:20:14,220 --> 00:20:19,680 ررلو واحد career، آسف، لو واحد مصاب مع الـ 218 00:20:19,680 --> 00:20:24,520 Completely Normal كان كل الأولاد راح يطلعوا 219 00:20:24,520 --> 00:20:29,240 Unaffected Careers لو capital R، capital R، بس 220 00:20:29,240 --> 00:20:34,120 بهذا الشكل بنشوف الواحد إنها بتكون بهذه الطريقة في 221 00:20:34,120 --> 00:20:38,880 حالة ما إنه اتنين مصابين اتزوجوا، small R، small 222 00:20:38,880 --> 00:20:43,360 R، راح يطلع كلهم affectedويعني الفكرة اللي بده 223 00:20:43,360 --> 00:20:49,580 الواحد يفرجيها أول شيء إنه مافيش فرق بين الذكور 224 00:20:49,580 --> 00:20:53,160 والإناث يعني في الحالة هذه، في أي ناحية مهمة 225 00:20:53,160 --> 00:20:58,060 والشغل الثاني، في الـPossibilities يعني لازم 226 00:20:58,060 --> 00:21:02,780 الواحد حتى يجيب الاحتمالية بشكل دقيق لازم يكون 227 00:21:02,780 --> 00:21:08,060 يعرف هل هوبما أنه Recessive ففيه بالنسبة للإنسان 228 00:21:08,060 --> 00:21:13,640 اللي مش مصاب فيه possibility إنه يكون يا إما يعني 229 00:21:13,640 --> 00:21:20,900 dominant الإثنين، two copies وبالتالي ما عندهوش ما 230 00:21:20,900 --> 00:21:26,440 عندهوش جين مصاب أو بيكون Carrier فهذه اللي بتفرق 231 00:21:26,440 --> 00:21:30,400 اللي ليه المجهول تحيانًا من ناحية الـ Genotype و 232 00:21:30,400 --> 00:21:35,430 الـ Phenotype أيوة كريم، أحكي ده شو Endedفي حد رفع 233 00:21:35,430 --> 00:21:40,950 إيده؟ في 234 00:21:40,950 --> 00:21:46,630 أسئلة؟ أنا تمام، يا عزيزي يا دكتور الله عفوا، 235 00:21:46,630 --> 00:21:51,710 عشوية، يمكن نتفضل الحالة الأولى، اللي فوق الـ 236 00:21:51,710 --> 00:21:56,130 Career الـ «أر كبتر، أر صغير، و أر كبتر، أر صغير» 237 00:21:56,130 --> 00:22:02,310 هي نسبة غالبينها بإنه «أتا» مش مصابين «unaffected» 238 00:22:02,310 --> 00:22:07,250 نعمل، وواحد تبقى «affected»ولّا لازم نذكر أنه… ما 239 00:22:07,250 --> 00:22:15,110 فهمت عليك السؤال ما فهمت 240 00:22:15,110 --> 00:22:21,870 السؤال لسه، عيد السؤال الحالة الأولى، ما لها؟ 241 00:22:21,870 --> 00:22:26,310 هلجيت؟ لما كنا ندرس ال «Genetics» قبل أيام 242 00:22:26,310 --> 00:22:30,270 المدرسة، كنا ناخد إن اللي فوق يكون مثلا 525، تلاتة 243 00:22:30,270 --> 00:22:34,140 لواحدلكن هاد أنت الـ «unaffected carriers» 244 00:22:34,140 --> 00:22:38,100 بنعتبرها لحظة مثلا في النسبة اللي قدام في الأسئلة 245 00:22:38,100 --> 00:22:41,040 أو في الاختبارات لازم نحكي أن الـ «unaffected 246 00:22:41,040 --> 00:22:44,980 carrier» نص والـ «unaffected» لحالها ربيع والـ 247 00:22:44,980 --> 00:22:49,640 «unaffected» لحالها ربيع ولكن أنت اللي فوق مع بعض 248 00:22:49,640 --> 00:22:57,520 لأ إذا في سؤال طالب بشكل تفصيلي يعني أنت هنا مهين 249 00:22:57,520 --> 00:23:05,400 بيني ربعو3.5% unaffected يعني الـ «unaffected» 75% 250 00:23:05,400 --> 00:23:10,260 والـ «affected» دلوقت بس 251 00:23:10,260 --> 00:23:16,180 الفكرة يعني في ملاحظة اللي هي إنك أنت لو ما نقول 252 00:23:16,180 --> 00:23:21,250 مثلا و الله احتمالية تجيب الحامل ولد ولا بنت نصمش 253 00:23:21,250 --> 00:23:26,330 بالضرورة إنه لو جابت أربعة من قبل الذكور الأخيرة 254 00:23:26,330 --> 00:23:31,310 لازم تطلع أنت أو ممكن تطلع كذا يعني شو الإنسان 255 00:23:31,310 --> 00:23:35,930 بيطلع مدى ما فيه احتمالية ربع، عشر، كذا يمكن هذا 256 00:23:35,930 --> 00:23:40,210 الاحتمال يتطلع كل مرة يعني ممكن يصير يعني فهي هذه 257 00:23:40,210 --> 00:23:45,410 النقطة أما الأرقام اللي موجودة بهذا الشكل آه لازم 258 00:23:45,410 --> 00:23:49,850 تعرفها بهذا الشكل إذا أنا سألتك كام Uneffective في 259 00:23:49,850 --> 00:23:56,090 الحالة الأولىبدّك تقول ليه 75%؟ لأنه النص والرفاق 260 00:23:56,090 --> 00:24:00,610 75% أنا 261 00:24:00,610 --> 00:24:04,750 مش مستيقظ، يا دكتور نعم، يعني شغلكم في المدارس كان 262 00:24:04,750 --> 00:24:10,450 صحيح بس التفصيل، 263 00:24:10,450 --> 00:24:15,070 إذا عند الواحد قالي تدرس الجينات ويعرف إنه هل 264 00:24:15,070 --> 00:24:20,170 الـCareer اللي أمامه Career ولا Completely Normal 265 00:24:20,770 --> 00:24:27,630 ماشي، هاي بدك يكون الواحد من تباهي لها فالإحتمالات 266 00:24:27,630 --> 00:24:32,370 في الجداول هذه هي للـ Autosomal Recessive Diseases 267 00:24:32,370 --> 00:24:37,270 ماشي، و الفكرة الأساسية فيها زي ما فرجينا هنا بالـ 268 00:24:37,270 --> 00:24:42,010 Pedigree هذا إن الذكور والإناف متساوين، يعني من 269 00:24:42,010 --> 00:24:48,220 ناحية احتماليةالقدرة على حمل الجين الموروث التبع 270 00:24:48,220 --> 00:24:57,760 المرض وبكونه affected بشكل متشابه ماشي، لما نكون، 271 00:24:57,760 --> 00:25:04,060 يعني ناحية مهمة كثير لما نتكلم على إنه Autism and 272 00:25:04,060 --> 00:25:10,080 Recessive قضية الـ Consanguinity الـ Consanguinity 273 00:25:10,080 --> 00:25:19,440 من أهم الظواهربصراحة في دول ثانية مثلًا 274 00:25:19,440 --> 00:25:25,680 عند الروس الناس بسمع عنهم بشكل معين الروس بنت العم 275 00:25:25,680 --> 00:25:31,600 وبنت الخال والأقارب بهذا الدرجة بالنسبة إنا زي 276 00:25:31,600 --> 00:25:37,080 الأخر يعني ما بيفكر واحد منهم يتزوج بنت عمه وبنت 277 00:25:37,080 --> 00:25:41,500 خاله بهذا الدرجة يعني إذا بدى يتزوج بيبعد كتير 278 00:25:41,500 --> 00:25:47,880 كتيرفيعني حتى في ثقافات معينة قضية زواج الأقارب 279 00:25:47,880 --> 00:25:52,820 ودرجتها يعني بتلاقيهم بيبعدوا أكثر بكثير منها 280 00:25:52,820 --> 00:25:58,360 وعندهم يعني زواج الأقارب درجة ولاد العم وابنانات 281 00:25:58,360 --> 00:26:03,760 العم لأ غير مقبول يعني، مع أنه يعني الواحد مننا 282 00:26:03,760 --> 00:26:09,420 بعرف قصص ولاد سيدنا آدم عليه السلام أول ما بدهكان 283 00:26:09,420 --> 00:26:14,360 الأخ يوخد أخته يعني من بطن ثاني يعني لما كانوا 284 00:26:14,360 --> 00:26:22,000 يجيبوا في بداية البشرية يعني فقضية الـ 285 00:26:22,000 --> 00:26:29,440 Consanguinity قضية مهمة وبتأشر على الـ Autosomal 286 00:26:29,440 --> 00:26:34,180 Recessive Inheritance والسبب إنه الـ Carriers 287 00:26:34,180 --> 00:26:39,760 أحياناً بتكون احتماليتها في المجتمع قليلةبحيث إذا 288 00:26:39,760 --> 00:26:45,000 ما كان زواج أقارب وكذا بيصير احتمالية إن اثنين 289 00:26:45,000 --> 00:26:51,500 careers يتجوزوا بعض بتكون احتمالية نادرة فهي برضه 290 00:26:51,500 --> 00:26:56,780 بتعطينا مثال على «Autosomal Recessive Inheritance» 291 00:26:56,780 --> 00:27:02,340 راح ناخد بعدين أمثل على شو يعني بعض الأمثل في 292 00:27:02,340 --> 00:27:11,120 الأشياء التانية والفكرة أنه الـيعني الـ autosomal 293 00:27:11,120 --> 00:27:15,520 بتكون الذكر والأنثى زي بعض لما ناخد الـ autosomal 294 00:27:15,520 --> 00:27:22,180 dominant inheritance اللي هي بتكون على العكس وجود 295 00:27:22,180 --> 00:27:27,040 one copy of the disease is enough to manifest the 296 00:27:27,040 --> 00:27:34,020 disease لأن هو dominant، ماشي، فإذا أخدنا شخص مصاب 297 00:27:34,790 --> 00:27:41,970 اللي هو في الحالة هذه D-Capital وD-Small بيكون 298 00:27:41,970 --> 00:27:47,650 الجنيد استبعاته D-Capital في نص صمم وD-Small في نص 299 00:27:47,650 --> 00:27:56,680 تاني ويزوج مع شخص آخر أو معتزوج أخرى زوجته «small 300 00:27:56,680 --> 00:28:01,720 capital» «small D» «small D» بهذا الشكل راح ينتج 301 00:28:01,720 --> 00:28:08,460 عنه إنه نص الأطفال مصابين ونص الأطفال غير مصابين 302 00:28:08,460 --> 00:28:15,120 لما أشوف أنا هذه النسب وفي الحالة هذه بتكون الذكور 303 00:28:15,120 --> 00:28:22,840 والإناث زي بعض مافي أي تأثير للجنس على القضية هذه 304 00:28:24,440 --> 00:28:30,940 فهذه في حالة إذا مصاب اتزوج إنسان طبيعي الطبيعي 305 00:28:30,940 --> 00:28:44,620 لازم يكون Dd في حالة إثنين مصابين ويكون عندهم Dd 306 00:28:44,620 --> 00:28:49,800 بهذا الشكل، يكون الـ Genotype تبعهم، في الحالة هذه 307 00:28:50,660 --> 00:28:58,380 إذا كان زواج بهذه الطريقة بالنسبة لما نكون 308 00:28:58,380 --> 00:29:04,380 strictly dominant يعني قضية 309 00:29:04,380 --> 00:29:12,460 أنه أحيانًا الـ dominance يعني مش ظاهرة دائمًا 100 310 00:29:12,460 --> 00:29:19,420 % يعني مثلًا لما نيجي مثلك تختار بالي على طول قضية 311 00:29:19,420 --> 00:29:26,350 الصلاعةفيه جينات معينة لما تكون عند الرجال بيكون 312 00:29:26,350 --> 00:29:31,190 عندهم جين الصلاة على طول بيبين لو كان يعني بيصير 313 00:29:31,190 --> 00:29:36,730 dominant بينما نفسه نفسه في الـ Female، Recessive 314 00:29:36,730 --> 00:29:41,070 في حيث أنه بتلاقي بالـ Female بدك Two doses من الـ 315 00:29:41,070 --> 00:29:45,610 Disease جين حتى يبين صلاة بشكل درجة أقل من الرجل 316 00:29:45,610 --> 00:29:51,360 فاحياناً في عوامل أخرى بتتدخل فيهافإذا هنا افترضنا 317 00:29:51,360 --> 00:29:57,940 Strictly Dominant يعني بظاهر 318 00:29:57,940 --> 00:30:01,680 بشكل قوي جداً وبتكفي نسقة واحدة تعطينا المرض 319 00:30:01,680 --> 00:30:06,760 وانتهينا فراح يصير عندي إنه تلت ارباع من 320 00:30:06,760 --> 00:30:13,660 الـAffected راح يكونوا Affected سواء دي دي بالربع 321 00:30:13,660 --> 00:30:22,130 أو D بالنصاللي هم هذولة المجموعة وبكون الربع 322 00:30:22,130 --> 00:30:25,110 «unaffected» «small d» «small d» يعني بيظل فيه 323 00:30:25,110 --> 00:30:31,050 احتمال إنه يطلع من أبنعهم وبناتهم إنسان ماعندهوش 324 00:30:31,050 --> 00:30:35,450 المرض في حالة ما بيكون «incompletely dominant» 325 00:30:35,450 --> 00:30:43,590 يعني بتصير إنه الـ «D» «D» بفرف عن الـ «D» «d» 326 00:30:43,590 --> 00:30:49,650 فبصيرالربع الـ Severely Affected ونُص الـ Affected 327 00:30:49,650 --> 00:30:55,190 بس الرُبع الـ Unaffected بيكون هاته التقصيمات وهذا 328 00:30:55,190 --> 00:31:02,010 يعني على افتراض أن الـ Capital D هي المُصاب والـ 329 00:31:02,010 --> 00:31:07,230 Small D هي الـ Normal اللي مش مُصاب على أساس أن 330 00:31:07,230 --> 00:31:12,550 الـ Disease Gene الـD Capital هو الـ Dominant ومرة 331 00:31:12,550 --> 00:31:17,180 أختلفةبحكي إنه هو نقطة «zomel» يعني ما راح يكون 332 00:31:17,180 --> 00:31:20,980 فيه فرق بين ولاد وبنات أو بين دكور وإنات بالنسبة 333 00:31:20,980 --> 00:31:26,180 للـ Disease هذا فهذه ناحية مهمة وإذا الواحد بيشوف 334 00:31:26,180 --> 00:31:36,000 حالات مثل هذه بيلاقي الواحد أنه النقطة الأساسية 335 00:31:36,000 --> 00:31:43,990 اللي بنصف فيها الـ «zomel dominant» أنهفيه ذكور 336 00:31:43,990 --> 00:31:48,830 وفيه إنات مصابين وفيه ذكور وفيه إنات مش مصابين 337 00:31:48,830 --> 00:31:54,830 يعني مافيش اختيار لجنس معين يعني هاي فيه أم مصابة 338 00:31:54,830 --> 00:32:00,710 أعطت ولادين وبنت إلها وبعدين ولادها وبناتها لما 339 00:32:00,710 --> 00:32:06,130 اتزوجوا في بعضهم ماسواش مشكلة أو في بعض الأبناء 340 00:32:06,130 --> 00:32:10,530 لأخرين ماكانش عندهم أي مشكلة بينما فيه أكتر من شخص 341 00:32:10,530 --> 00:32:17,180 في العائلةالملاحظة فيها، اللي هي قضية إنه مافيش 342 00:32:17,180 --> 00:32:24,900 skip generation يعني مافيش إنه فيه جيل مصاب وجيل 343 00:32:24,900 --> 00:32:29,040 مش مصاب جيل مصاب وجيل مش مصاب يعني قضية إنه ما 344 00:32:29,040 --> 00:32:35,900 يعني لما أخذنا بالـبالـ Autosome Recessive بتلاقي 345 00:32:35,900 --> 00:32:40,440 إنه عقلي مثلا ماعندهاش ولا شخص مصاب أبدا وبيطلع في 346 00:32:40,440 --> 00:32:45,720 عندهم شخص مصاب السبب بيكون إنه اثنين Carriers والـ 347 00:32:45,720 --> 00:32:50,920 Carrier ما بيظهر عليه إشي فبالتالي بيبين في المصاب 348 00:32:50,920 --> 00:32:53,600 لما يكون الـ Autosome الـ dominant بدي يكون صورته 349 00:32:53,600 --> 00:33:06,820 زي هي أحياناً يعني إذا بالذات فييعني هنا الشخصين 350 00:33:06,820 --> 00:33:13,920 مصابين بحالة معينة ولسبب ما اتزوجوا ماشي هنا بديوا 351 00:33:13,920 --> 00:33:18,660 يكونوا capital D، small D لأنه فيه بنت هنا مش 352 00:33:18,660 --> 00:33:24,440 مصابة والإصابة شديدة لحظة إنه شخص من المصابين 353 00:33:24,440 --> 00:33:30,520 اتوفى وهذه مثلا في حالة معينة وأحياناً 354 00:33:32,980 --> 00:33:41,960 بالنسبة لإنه يكون الطفرة تبدأ في شخص معين ماشي فيه 355 00:33:41,960 --> 00:33:46,680 مثلا الـ Fibroblast Growth Factor Receptor 3 بيصير 356 00:33:46,680 --> 00:33:52,200 اندي أرجينين في الـ position هذا اللي هو 248 على 357 00:33:52,200 --> 00:33:58,690 بروتين معيناللي هو مستقبل الـFibroblast Growth 358 00:33:58,690 --> 00:34:04,870 Factor بتحول لـ16 وبالتالي بتخرج وظيفته بيصير عندي 359 00:34:04,870 --> 00:34:11,490 Mutation في حالة زي هذه فدولة أمثلة على 360 00:34:11,490 --> 00:34:18,570 الـAutosomal Dominant Inheritance 361 00:34:19,040 --> 00:34:22,980 فهنا المثال اللي حاطين عليه Adult-onset 362 00:34:22,980 --> 00:34:27,540 progressive sensorineuronal deafness inherited as 363 00:34:27,540 --> 00:34:29,440 a metazomic dominant trait 364 00:34:32,870 --> 00:34:37,970 فهذه الحالة الأولى حاطينها إنه درسوا عائلة معينة 365 00:34:37,970 --> 00:34:44,390 فيه بيصير عندهم deafness بسبب، يعني مش خلل توصيلي 366 00:34:44,390 --> 00:34:49,610 بالسمع إنما خلل عصبي، من عصب السمع اللي فيه مشكلة 367 00:34:49,610 --> 00:34:58,330 الثانية حالة أكندربلازيا، راح نقض عنها والثالثة، 368 00:34:58,330 --> 00:35:01,650 شو اسمه؟ يعني 369 00:35:03,380 --> 00:35:08,680 تاناتروبيك دوارفزم، نوعية معينة جينيتيكية «Lethal 370 00:35:08,680 --> 00:35:15,220 in the Proband» كانت فيه إصابة شديدة بحيث أنه كانت 371 00:35:15,220 --> 00:35:19,140 مع أنه لو حطوا أنه «Lethal» كان المفروض يحطوا 372 00:35:19,140 --> 00:35:24,900 الإشارة هذه يعني هنا الـ «Proband» مش معطين الكلام 373 00:35:24,900 --> 00:35:30,300 شويه مختلف عن التفسير يعني الـ «Proband» اللي 374 00:35:30,300 --> 00:35:34,530 بيحطوا عليهالسهم هذا اللي هي الحالة اللي خلتهم 375 00:35:34,530 --> 00:35:40,550 يدرسوا الموضوع ولمّا يحطوا بهذا الشكل على دائرة أو 376 00:35:40,550 --> 00:35:45,850 على مربع معناته هذا إنسان اتوفى فهذولا بـ degrees 377 00:35:45,850 --> 00:35:52,770 لأشياء autosomal dominant high mal-limited 378 00:35:52,770 --> 00:35:58,630 precocious purity الـ X-limited autosomal dominant 379 00:35:58,630 --> 00:36:03,750 disorderيعني هي مثال على زي حكاية الصلع اللي 380 00:36:03,750 --> 00:36:15,490 حكيتها قبل شوية بقضية إن الـ Pedigree يعني بتكون 381 00:36:15,490 --> 00:36:21,970 صحيح هو يعني autosomal، dominantبالنسبة لـ… يعني 382 00:36:21,970 --> 00:36:26,650 هو الـ «جين» اللي فيه المشكلة من الـ «أوتوزامال 383 00:36:26,650 --> 00:36:30,910 جين» أو الـ «أوتوزامال كرومازون» «أوتوزامال 384 00:36:30,910 --> 00:36:30,910 كرومازون» «أوتوزامال كرومازون» «أوتوزامال 385 00:36:30,910 --> 00:36:30,910 كرومازون» «أوتوزامال كرومازون» «أوتوزامال 386 00:36:30,910 --> 00:36:30,910 كرومازون» «أوتوزامال كرومازون» «أوتوزامال 387 00:36:30,910 --> 00:36:31,010 كرومازون» «أوتوزامال كرومازون» «أوتوزامال 388 00:36:31,010 --> 00:36:33,490 كرومازون» «أوتوزامال كرومازون» «أوتوزامال 389 00:36:33,490 --> 00:36:37,730 كرومازون» «أوتوزامال 390 00:36:37,730 --> 00:36:42,890 كرومازون» «أوتوزامال كرومازون» « 391 00:36:51,420 --> 00:36:55,600 ليش ليس X-linked recessive بعدها؟ ميه بيقدر 392 00:36:55,600 --> 00:36:58,840 يفسرني؟ 393 00:36:58,840 --> 00:37:05,320 في حدا منتبه على شو اللي … شو اللي عم بيصير هنا في 394 00:37:05,320 --> 00:37:10,140 هذه العيلة؟ 395 00:37:10,140 --> 00:37:14,720 الآن 396 00:37:14,720 --> 00:37:17,220 الـ X-linked recessive 397 00:37:19,600 --> 00:37:26,420 بكون القضية أنه «mail-to-mail transmission» ما 398 00:37:26,420 --> 00:37:33,460 بتصير يعني الـ «ex-linked recessive» إيه جواب كان 399 00:37:33,460 --> 00:37:38,900 من دكتورة نادية بتقول إنه انتقل المرض من ذكر لذكر؟ 400 00:37:38,900 --> 00:37:43,840 آه صحيحيعني إحنا في العائلة اللي بيكون فيها Ex 401 00:37:43,840 --> 00:37:48,740 -linked recessive فضية اللي هي بيكون المصاب هو 402 00:37:48,740 --> 00:37:54,820 الطفل أو الولد الذكر المصاب وبتروح، بتدور، تسأل عن 403 00:37:54,820 --> 00:37:59,020 أخواله وبتلاقي في حد في عنده مصابة والسبب إن 404 00:37:59,020 --> 00:38:05,420 الـFemales بيكونوا Carriers بينما هنا في ملاحظة 405 00:38:05,420 --> 00:38:11,170 إنه مافيش Female مصابةوهذا against أن تكون 406 00:38:11,170 --> 00:38:14,390 autosomal 407 00:38:14,390 --> 00:38:18,490 يعني حكينا لما تكون شغلة autosomal الأصل يكون 408 00:38:18,490 --> 00:38:22,450 males و females قط بعض أو في إمكانية يحدث للإثنين 409 00:38:22,450 --> 00:38:29,010 أن يكون males و females فهذه ثلاث أجيال في عائلة 410 00:38:29,010 --> 00:38:36,940 معينة ونلاقي إن المصابين فقط هم الـ malesماشي، هاي 411 00:38:36,940 --> 00:38:42,960 أثنين أخوين مصابين هذا الأخ يعني أحد الإخوة جاب 412 00:38:42,960 --> 00:38:47,400 أعطى لأولاده 413 00:38:47,400 --> 00:38:52,760 الأثنين وبعدين بنته أعطت لحفيده يعني هو أعطى 414 00:38:52,760 --> 00:38:56,780 أولاده مباشرة وهاي الـ females أعطوا بالأخير ل 415 00:38:56,780 --> 00:39:04,540 males فهي هنا يعني الوراثة بهذا الشكل، ماشي 416 00:39:04,950 --> 00:39:10,250 بتخلّينا نشترك، نشك أنه آه والله كان ممكن يكون X 417 00:39:10,250 --> 00:39:15,130 -linked recessive بس الحقيقة أنه الـ X-linked 418 00:39:15,130 --> 00:39:19,130 recessive مافي male to male direct inheritance 419 00:39:19,130 --> 00:39:23,570 فوجود الـ male to male direct inheritance بيخليني 420 00:39:23,570 --> 00:39:28,490 أقول هذا أوتزومل مش X-linked فمش من خلال الـ الـ 421 00:39:28,490 --> 00:39:35,920 الـ female carrier وبالتاليبيكون فيه إنه المصاب هو 422 00:39:35,920 --> 00:39:42,040 واخوانه بيكون فيهم مصابين بهذه الطريقة فهي يعني 423 00:39:42,040 --> 00:39:49,900 one of the variations in أوتزومال dominant بس 424 00:39:49,900 --> 00:39:57,400 affected bisex ماشي يعني هذه احتمالية بتكون موجودة 425 00:39:57,400 --> 00:40:05,410 وبتكون في بعض الحلالفي أمراض الـ Autosomal 426 00:40:05,410 --> 00:40:12,290 dominant trait اللي هي خلل في الـ الـ hands و الـ 427 00:40:12,290 --> 00:40:19,930 feet Split hand deformity بهذا الشكل، ماشي يعني 428 00:40:19,930 --> 00:40:23,430 عبارة عن الـ congenital anomaly of the hands and 429 00:40:23,430 --> 00:40:30,430 feet لما نشوف زي هيك هاي female و هدولة females 430 00:40:30,430 --> 00:40:36,530 affectedوبعدين هذا الـ Male أيضًا يتأثر، ماشي فلما 431 00:40:36,530 --> 00:40:41,210 يكون حاجة زي هيك بديها تكون أن هذا Autosomal 432 00:40:41,210 --> 00:40:47,090 dominant، ماشي لأنه مافيش skip generation، فيه 433 00:40:47,090 --> 00:40:53,450 إصابة بكوره إناف وكل ال generations فيهم إصابات، 434 00:40:53,450 --> 00:40:59,430 يعني ال .. هو أنا .. يعني ممكن لو ال ..النصاب 435 00:40:59,430 --> 00:41:03,450 الأولى كان عندها ولاد وبنات أكثر كان ممكن يبين 436 00:41:03,450 --> 00:41:10,710 أكتر مع ولاد مش إنات يعني فأي بالنسبة للـ 437 00:41:10,710 --> 00:41:13,750 Autosomal Dominant Inheritance بيكون بهذا الشكل 438 00:41:13,750 --> 00:41:23,610 بالنسبة للـ X-Linked Diseases، ماشي فهنا بيصير فيه 439 00:41:23,610 --> 00:41:30,700 فرق كبير بين الـ males و ال femalesوكمان يعني عشان 440 00:41:30,700 --> 00:41:35,960 واحد يكون دقيق في المصطلح الـ Males ماحنا لازم 441 00:41:35,960 --> 00:41:43,560 بيكون عندنا one copy of X-chromosome فالـ Males 442 00:41:43,560 --> 00:41:51,300 بنسميهم Hemizygous capital H للـ X-chromosome أو 443 00:41:51,300 --> 00:41:58,340 Hemizygous small letterطبعًا الـ «H» كابيتال 444 00:41:58,340 --> 00:42:03,480 بالنسبة في الحالة هذه على الـ X-Chromosome 445 00:42:03,480 --> 00:42:08,780 «unaffected» هذا الجين الطبيعي الجين المصاد «small 446 00:42:08,780 --> 00:42:18,740 letter»، ناشي؟ فبالنسبة للـ «Homo» و«Heterozygous» 447 00:42:18,740 --> 00:42:22,790 اللي هي لما نكون في عنا Two copies من الجينهل هما 448 00:42:22,790 --> 00:42:29,990 متشابهات أو مختلفات ‏homozygous يعني اترزاجس 449 00:42:29,990 --> 00:42:33,170 يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني 450 00:42:33,170 --> 00:42:37,090 اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس 451 00:42:37,090 --> 00:42:37,730 يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني 452 00:42:37,730 --> 00:42:37,730 اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس 453 00:42:37,730 --> 00:42:37,730 يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني 454 00:42:37,730 --> 00:42:37,750 اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس 455 00:42:37,750 --> 00:42:48,770 يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني اترزاجس يعني ا 456 00:42:48,930 --> 00:42:55,670 هل هو Unaffected أو Affected وبكون الـ «H» بيكون 457 00:42:55,670 --> 00:43:02,270 Normal والـ «h» بيكون مصاب الـ «فيميلز» فيه أكثر 458 00:43:02,270 --> 00:43:09,190 من احتمال قضية الاحتمال الأول «Homozygous 459 00:43:09,190 --> 00:43:17,570 Unaffected» اللي هي الأنثى الطبيعيةالـ X2 copies 460 00:43:17,570 --> 00:43:23,170 of X-chromosomes عليهم كابيتال لتر Unaffected gene 461 00:43:23,170 --> 00:43:30,290 أو الـ Allele is not affected الـ Heterozygous فيه 462 00:43:30,290 --> 00:43:34,790 برضه Two X-chromosomes فيه كابيتال H و Small H 463 00:43:34,790 --> 00:43:42,240 فهذه Carrier ماشيcarrier may not أو may or may not 464 00:43:42,240 --> 00:43:49,940 be affected الأصل إذا X-linked recessive ماشي، X 465 00:43:49,940 --> 00:43:53,360 -linked recessive فهتكون carrier بمعنى not 466 00:43:53,360 --> 00:43:58,220 affected بس إذا راح نحكي ممكن يكون X-linked 467 00:43:58,220 --> 00:44:01,440 dominant 468 00:44:01,440 --> 00:44:07,040 ممكن يكون هذا احتمال وحكينا عن احتمال ثالث اللي هو 469 00:44:07,450 --> 00:44:11,670 في قضية الـ Ionization أو القضية الـ Inactivation 470 00:44:11,670 --> 00:44:16,030 of the X-Chromosomes إنه أحيانًا بشكل عشوائي، يا 471 00:44:16,030 --> 00:44:19,710 هاي الـ Copy يا هاي الـ Copy بتكون Inactive وما 472 00:44:19,710 --> 00:44:23,790 بتشتغلش، ففي الحالة هذه راح يكون إذا الـ Active 473 00:44:23,790 --> 00:44:28,470 Form والـ Small H راح يكون عندها إصابة which can 474 00:44:28,470 --> 00:44:32,450 be affected الـ Homozygous أو الـ Compound 475 00:44:32,450 --> 00:44:37,960 Heterozygous أحيانًاالـ homozygous اللي هو إنه 476 00:44:37,960 --> 00:44:45,280 بيكون إنسان «أفكترد» الـ capital «h» و «h» فهي 477 00:44:45,280 --> 00:44:51,240 بدنا نسميها homozygous مثلًا، 478 00:44:51,240 --> 00:44:58,860 بلاقي أنا عندي جين بعطي بروتين حوالي مثلًا ألف 479 00:44:58,860 --> 00:45:06,410 amino acid نفترض أيه أحيانًافيه كثير من الأمراض زي 480 00:45:06,410 --> 00:45:11,130 الـ Familial Mediterranean Fever أو الـ Cystic 481 00:45:11,130 --> 00:45:18,070 Fibrosis أو كذا، الجين كبير فأحياناً 482 00:45:18,070 --> 00:45:24,270 القُبية الأولى مضروبة مثلاً في الـ Amino Acid رقم 483 00:45:24,270 --> 00:45:31,550 100 والثانية مضروبة بس في محل ثاني فلما نكون زي 484 00:45:31,550 --> 00:45:36,190 هيكأنا بسميه compound heterozygous لأن الـ 485 00:45:36,190 --> 00:45:43,110 mutation مش متشابهة يعني مش Small X Small H تماماً 486 00:45:43,110 --> 00:45:48,510 لأ عبارة عن إصابتين بس لما إنهم في مكانين مختلفين 487 00:45:48,510 --> 00:45:53,630 بس كل نسخة مصابة يعني مش يعني مش نسخة مصابة في 488 00:45:53,630 --> 00:45:59,160 مكانين أحياناً هي ممكنة يعني الـ FMFفميليا الـ 489 00:45:59,160 --> 00:46:03,920 Mediterranean fever «أم البحر الأبيض المتوسط» الـ 490 00:46:03,920 --> 00:46:07,760 Pyrene اللي هو البروتين اللي بيصير عليه الإشكالية 491 00:46:07,760 --> 00:46:15,260 تقريبًا ألف أمينو أسد وفي حوالي أتناشر بيسموه الـ 492 00:46:15,260 --> 00:46:19,920 Egg Zones دولة القطع اللي لازم يشبكن بعضها ففي الـ 493 00:46:19,920 --> 00:46:24,440 Egg Zone رقم 2 والـ Egg Zone رقم 10 بيكون عليهم 494 00:46:24,440 --> 00:46:33,260 الضربات فإذا عندي أناتو مقاطعين كل واحدة مضروبة 495 00:46:33,260 --> 00:46:39,280 بجهة ثانية مختلفة راح يسببني مرض قريب من أن يكون 496 00:46:39,280 --> 00:46:47,000 الـ homozygous كامل يعني اللي هو زي الـ small h 497 00:46:47,000 --> 00:46:53,020 small h إذا كان كامل أو إذا في ممكن من شيء بيبقى 498 00:46:53,020 --> 00:46:58,440 نقوله compound heterozygous إن الـ two copiesكل 499 00:46:58,440 --> 00:47:03,620 واحدة مضروبة في محل مختلف واضحة فيها سلة 500 00:47:06,800 --> 00:47:13,580 الـ High يعني النقطة الأساسية بالنسبة للـ X-linked 501 00:47:13,580 --> 00:47:18,080 disease قضية الواحد يتذكر إن الـ Male ما عندهوش 502 00:47:18,080 --> 00:47:22,160 غير نسخة واحدة وبالتالي هو يجب أن نسميه 503 00:47:22,160 --> 00:47:27,640 «Hemizygous» الـ «فيميلز» عندهم Two copies فبتلاقي 504 00:47:27,640 --> 00:47:31,280 «Hemizygous» Normal أو «Heterozygous» إذا One copy 505 00:47:31,280 --> 00:47:35,530 affected أو «Hemizygous» affected إذا كانأو 506 00:47:35,530 --> 00:47:45,690 Compound Heterozygous تذكروا قضية مثلًا Female إذا 507 00:47:45,690 --> 00:47:50,630 كانت Turner Syndrome XO Inheritance يعني One Copy 508 00:47:50,630 --> 00:47:56,170 Only مافيش عندها Y ولا X تانية تعتبرها Hemozygous 509 00:47:56,170 --> 00:48:00,650 وبتصير قريبة من الـ Male يعني لو أجت Female وحاملة 510 00:48:00,650 --> 00:48:09,610 موروذ لإشيمعين ممكن يظهر عليها مشكلة وتكون شكلها 511 00:48:09,610 --> 00:48:13,980 زي المصابي فيها سؤالة؟في سؤال، يا دكتور، من 512 00:48:13,980 --> 00:48:18,140 «كاريم» بيسأل عن الـ… اللي هو الـ… 513 00:48:18,140 --> 00:48:20,700 الـ«هيتيروزايجس» «compound heterozygous» اللي 514 00:48:20,700 --> 00:48:24,580 بتكون انضربت في مكانين مختلفين، بيقول إيش الفرق 515 00:48:24,580 --> 00:48:27,260 بينه وبين اللي بتكون في نفس المكان، على الـ«جين» 516 00:48:27,260 --> 00:48:31,020 يعني؟ إيش اللي… لأ، لأ، لأ، اسمع علي، اسمع علي، 517 00:48:31,020 --> 00:48:39,180 لما نكون الجين المسؤول عن المرض كبير، ماشي، الآن 518 00:48:39,180 --> 00:48:49,340 أنا عند حالةممكن إنسان يكون جين كامل طبيعي والجين 519 00:48:49,340 --> 00:48:55,720 الثاني مُصاب في مكانين هذا يعني بدنا نسميه إن فيه 520 00:48:55,720 --> 00:49:04,240 أكثر من إصابة بيكون heterozygous بيكون يعني إذا 521 00:49:04,240 --> 00:49:08,440 كان X-linked recessive فعلى الأقل عنده نسخة كاملة 522 00:49:08,440 --> 00:49:14,260 طبيعية كويسة وبالتالي مافيش مرضأحيانًا بلاقي لما 523 00:49:14,260 --> 00:49:21,000 يكون عندي أنواع متعددة من الضربات إذا النسخة 524 00:49:21,000 --> 00:49:25,700 الأولى مضروبة في مكان فهي أضعف، مش طبيعية والثانية 525 00:49:25,700 --> 00:49:31,560 مضروبة في محل ثاني فاللي راح يصير إنه هذا الإنسان 526 00:49:31,560 --> 00:49:37,720 قريب الـ Homozygous مصاب، affected السبب إنه عنده 527 00:49:37,720 --> 00:49:43,070 compound heterozygous يعنيهو heterozygous لأنه لم 528 00:49:43,070 --> 00:49:51,050 يكنتان زي بعض يعني هنا إذا بدي أرسم لها مثال فأنا 529 00:49:51,050 --> 00:49:57,690 هنا مثلا H capital H small وخلّيني أسميها H one وH 530 00:49:57,690 --> 00:50:07,580 two small على small فهنا بلاقي X H small oneو XH2 531 00:50:07,580 --> 00:50:14,320 يعني واحدة مضروبة في محل فهي مضروبة يعني مسببة 532 00:50:14,320 --> 00:50:19,220 لمشكلة أو عاملة مشكلة ومرض والثاني كمان نفس الشيء 533 00:50:19,220 --> 00:50:25,600 يعني بالمحصلة هو قريب homozygous ماشي يعني فهو 534 00:50:25,600 --> 00:50:29,400 affected في الحالة هذه أنا بدي أسميه compound 535 00:50:29,400 --> 00:50:36,130 heterozygousكمباند لأنه أكثر من مكان في نفس الجيل 536 00:50:36,130 --> 00:50:42,210 بس مكانين مختلفتين، مختلفين مش في نفس المحل يعني 537 00:50:42,210 --> 00:50:50,160 ممكن هذا يأثر بطريقة ما علىشدة المرض، 538 00:50:50,160 --> 00:50:55,120 ما أعطانا الشكل للـ Phenotype النهائي يعني إذا 539 00:50:55,120 --> 00:50:58,200 الإصابة في المكان رقم 100 غير الإصابة في المكان 540 00:50:58,200 --> 00:51:04,890 رقم 600 بتعطيك شكل مختلف من الأمراض يعنيسنأخذ 541 00:51:04,890 --> 00:51:08,750 مثلًا الـ Hemoglobin & Pathies في الـ S-Hemoglobin 542 00:51:08,750 --> 00:51:12,390 اللي فيه تبع الـ Sickles اللي في محل معين وفي الـ 543 00:51:12,390 --> 00:51:17,310 C-Hemoglobin اللي بيكون خلل ثاني في محل ثاني ففيه 544 00:51:17,310 --> 00:51:22,190 بيطلع لي حد عنده بيسموه SC-Hemoglobin هذا بيكون 545 00:51:22,190 --> 00:51:26,710 نسخة مصابة بالمحل الـ S ونسخة مصابة بالمحل الـ C 546 00:51:26,710 --> 00:51:31,660 فهذا بتسميه compound heterozygousيعني في إصابتين 547 00:51:31,660 --> 00:51:37,600 بس في محليين مختلفين في نفس الجين فهو ماقدرش أقول 548 00:51:37,600 --> 00:51:43,320 عنه homozygous لأنه مش متشابهات ماشي إن شاء الله 549 00:51:43,320 --> 00:51:49,840 وضحكت للقضية الآن 550 00:51:49,840 --> 00:51:56,820 هنا يعني حاطين أمثلة على الـ Duchenne muscular 551 00:51:56,820 --> 00:52:03,920 dystrophyالـ Duchene اللي هو من أمثلة الأمراض الـ 552 00:52:03,920 --> 00:52:09,040 X-linked recessive ماشي، فإذا الـ males هما اللي 553 00:52:09,040 --> 00:52:14,540 affected ال females هما الـ carriers وقاعدي أنا 554 00:52:14,540 --> 00:52:22,400 أدرس اللي هو يعني الـ expression تبع الـ gene يعني 555 00:52:22,400 --> 00:52:27,340 الـ gene المضروب هذا بالأخير مسئول عن بروتين معين 556 00:52:28,030 --> 00:52:33,670 ولمّا أستخدم الـ Fluorescence Microscopy وأتطلع 557 00:52:33,670 --> 00:52:39,610 على الـ Dystrophin Distribution والـ Debris، سأجد 558 00:52:39,610 --> 00:52:47,410 مثلًا الإنسان الطبيعي اللي هو الـ A الولد 559 00:52:47,410 --> 00:52:53,790 المُصاب، سأجده مثلًا الـ Bوالـ يعني هنا الـ 560 00:52:53,790 --> 00:52:57,330 Protein اللازم أو اللي كان مسئوله المفروض يكون 561 00:52:57,330 --> 00:53:02,430 موجود حتى تكون عضلاته طبيعية مختفي تماماً والـ C 562 00:53:02,430 --> 00:53:09,890 Female Carrier حامل الموروض وبنلاحظ هنا يعني صحيح 563 00:53:09,890 --> 00:53:16,740 مظهرياًأحنا حكينا إن هذا عبارة عن متنحي والأصل إذا 564 00:53:16,740 --> 00:53:21,120 عندك نسخة واحدة تكون كافية بس بطريقة الدراسة هذه 565 00:53:21,120 --> 00:53:27,920 ملاقين إنه فيه ضعف بس مش بدرجة تشدت الـAffected 566 00:53:27,920 --> 00:53:35,940 Male ويعني مش الواضح إنه فيه Disease وفيه مرض فهنا 567 00:53:36,410 --> 00:53:40,770 يعني هذا مثال على الـ X-linked recessive اللي هو 568 00:53:40,770 --> 00:53:44,550 الـ «مسكولر ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» «مسكولر 569 00:53:44,550 --> 00:53:45,250 ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» 570 00:53:45,250 --> 00:53:45,570 «مسكولر ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» «مسكولر 571 00:53:45,570 --> 00:53:46,930 ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» 572 00:53:46,930 --> 00:53:49,550 «مسكولر ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» «مسكولر 573 00:53:49,550 --> 00:53:52,350 ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» «مسكولر ديستروفي» 574 00:53:52,350 --> 00:54:00,870 «مسكولر ديستروفي» «مسكولر 575 00:54:00,870 --> 00:54:07,800 ديستروفي» «يعني البحث هنا على مستوى البروتين 576 00:54:07,800 --> 00:54:13,580 المطلوب تكوينه من الجين تبع الـ Duchene Muscular 577 00:54:13,580 --> 00:54:21,180 Dystrophy كنوع شديد من البعث العضلات الـ Duchene 578 00:54:21,180 --> 00:54:26,780 راح تأخذوا بعدين يعني من الأمثلة علىيعني أمراض 579 00:54:26,780 --> 00:54:33,880 العضلات الشديدة تبدأ بالعمر الصغير، الطفل المولود 580 00:54:33,880 --> 00:54:38,900 الجديد بيقدرش يقعد على وقته، بيقدرش يوقف، بيقدرش 581 00:54:38,900 --> 00:54:43,060 يبقى متأخر لما يمشي، بيقدرش يقلب لما يكذا، اللي هي 582 00:54:43,060 --> 00:54:48,780 الـMilestones أو الأحداث الرئيسية اللي لازم تحدث 583 00:54:48,780 --> 00:54:54,480 في النمو العضلي للإنسان في فترة معينة يعنيفالدوشين 584 00:54:54,480 --> 00:54:59,840 مسكولر ديستروفي هو X-linked recessive وحتى 585 00:54:59,840 --> 00:55:04,800 الفيميلز سواء لو أحدهم يريد أن يأخذها 586 00:55:04,800 --> 00:55:10,080 كـLionization اللي يعني إنه صار Inactive Form في 587 00:55:10,080 --> 00:55:15,390 بعض الخلاياوactive في خلايا ثانية أو إنه one copy 588 00:55:15,390 --> 00:55:20,690 alone is not enough to produce normal amount of 589 00:55:20,690 --> 00:55:25,430 dystrophin needed for normal muscular activity للـ 590 00:55:25,430 --> 00:55:30,650 activity تبع العضلات بالنسبة للإنسان فهذا مثال على 591 00:55:30,650 --> 00:55:38,350 X-linked recessive في أسئلة الـ 592 00:55:38,350 --> 00:55:46,310 X-linked recessiveجدولهم بهذا الشكل إذا 593 00:55:46,310 --> 00:55:55,610 أتيت الفتاة الـ Normal في الحالة هذه X capital، XH 594 00:55:55,610 --> 00:56:04,330 capital، XH capital تتزوج إنسان مصاب، Male which 595 00:56:04,330 --> 00:56:08,230 has been affected فرح يكون عنده Y-chromosome، 596 00:56:08,230 --> 00:56:17,760 Male، وعندهالـ «H» ماشي صغير فإذا كانت الفتاة عامة 597 00:56:17,760 --> 00:56:25,060 أو عامة تمامًا فهي تتعامل مع شخص عميق أو غير عام 598 00:56:25,060 --> 00:56:30,360 فاللي راح يصير أن كل الفتاة راح يصيروا Carriers 599 00:56:30,360 --> 00:56:35,760 سبب أنه أخذوا من أبوهم الـ «H» الصغير وكل الفتاة 600 00:56:35,760 --> 00:56:42,060 عامة أو غير عامة لأنبيأخذوا من أبوهم الـ Y فهذا 601 00:56:42,060 --> 00:56:47,720 زواج Normal Female مع Affected Male أثناء 602 00:56:47,720 --> 00:56:52,220 الاختلاف، لو نأخذ أنه Normal Male بهذا الشكل 603 00:56:52,220 --> 00:57:03,820 Capital X Capital H ثاني Y اتزوج من Career Female 604 00:57:03,820 --> 00:57:13,240 Capital H Small Hالـ Genotype تبعتها اللي راح يصير 605 00:57:13,240 --> 00:57:23,380 أنه لهذه العائلة بالنسبة لـ الـ Males ماشي الرُبع 606 00:57:23,380 --> 00:57:29,540 يعني الرُبع للـ Offspring اللي بالنسبة لـ Males 607 00:57:29,540 --> 00:57:36,040 راح يكونوا Normal وراح يكون الرُبع الثاني affected 608 00:57:36,040 --> 00:57:42,100 ماشييعني إذا إمرأة Carrier إتزوجت إنسان طبيعي 609 00:57:42,100 --> 00:57:49,000 للولاد، الاحتمالية نص أن يكون affected أو normal 610 00:57:49,000 --> 00:57:58,980 وبالنسبة للـ Females، من إلهم، فيه احتمالية ربع 611 00:57:58,980 --> 00:58:06,280 normal، non-carrier يعني حطينا normal هنالأنه راح 612 00:58:06,280 --> 00:58:16,640 يكون «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» 613 00:58:16,640 --> 00:58:17,460 «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» 614 00:58:17,460 --> 00:58:17,460 «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» 615 00:58:17,460 --> 00:58:17,480 «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» 616 00:58:17,480 --> 00:58:17,480 «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» 617 00:58:17,480 --> 00:58:33,400 «HH» «HH» «HH» «HH» «HH» « 618 00:58:33,530 --> 00:58:40,090 نُصهم Carrier ونُصهم طبيعيات، فديكون هيك النسب، هي 619 00:58:40,090 --> 00:58:44,990 قضيب دي الواحد ينتبه إلها وينتكرها هو أنا بـ 620 00:58:44,990 --> 00:58:48,970 degree للـ X-linked recessive disorder في حالة 621 00:58:48,970 --> 00:58:52,350 الهيموفيليا A، وتجيبنا صورة عنها، يعني هو أنا 622 00:58:52,350 --> 00:58:57,050 الملاحظ في الغالب الـ B degree مثلا زي هذا 623 00:58:57,050 --> 00:59:04,540 الإنسان، هذا ولدمشي مربع وبتلاقيه مصاب بتيجي تاخد 624 00:59:04,540 --> 00:59:12,460 تاريخ عائلي منه بتلاقي خاله مصاب ماشي والإنسان هذا 625 00:59:12,460 --> 00:59:19,300 اللي هاي أمه بتاخد منها تاريخ مرضي كمان بتطلع خاله 626 00:59:19,300 --> 00:59:31,550 مصاب يعني أو هنا جد اللي هو بدي أكونجده لأمه، 627 00:59:31,550 --> 00:59:41,310 ماشي، هو المصاب فهي الفكرة أول شيء أنه يعني كل 628 00:59:41,310 --> 00:59:47,650 المصابين عبارة عن الذكور لو عندي آلية أفحص على الـ 629 00:59:47,650 --> 00:59:51,430 «فيميلز» و«كاريارز» و«نورمان» بلاقي أن الـ 630 00:59:51,430 --> 00:59:55,090 «فيميلز» هم الـ «كاريارز» اللي حملوا الجين اللي 631 00:59:55,090 --> 01:00:00,880 أعطى الحالات اللي نتكلم عنهايعني إذا كان هناك 632 01:00:00,880 --> 01:00:07,700 إصابة بأسأل عن الإخوان بدرجة أساسية هذه هي الناحية 633 01:00:07,700 --> 01:00:15,200 المهمة يعني فلما تكون بهذا الشكل وبعدين يعني 634 01:00:15,200 --> 01:00:19,800 القضية الثانية الـdominant بتلاقي بيظهر في كل 635 01:00:19,800 --> 01:00:24,160 الـGenerations هنا في ظهر الـSkipped Generation 636 01:00:24,160 --> 01:00:32,180 يعني هذا الجد أعطى لحفيدهمن خلال بناته وبالتالي، 637 01:00:32,180 --> 01:00:36,500 يعني فيه skip generation لأنها الـ recessive ليس 638 01:00:36,500 --> 01:00:41,400 الـ dominant بس لأنه males أكثر والفemales مافيش 639 01:00:41,400 --> 01:00:45,320 ولا واحدة مصابة فبدي يكون X-linked recessive فهي 640 01:00:45,320 --> 01:00:53,440 inheritance لـ X-linked recessive في أسئلة؟ الآن، 641 01:00:53,440 --> 01:00:59,750 لو فرضنا أنهعلى الـ X-Chromosome بس الـ 642 01:00:59,750 --> 01:01:05,970 Inheritance هو X-linked dominant برضه بيصير نظرياً 643 01:01:05,970 --> 01:01:13,190 أنا لأ مش بتخيل أي مرض بهذا الشكل، ماشي فبالنسبة 644 01:01:13,190 --> 01:01:19,290 للمن يكون إذا فيه X-linked dominant، ماشي إذا فيه 645 01:01:19,290 --> 01:01:25,660 Female عندها إصابةاللي في الحالة هذه الـ capital D 646 01:01:25,660 --> 01:01:34,120 small d على الـ X فاللي راح يصير الـ Gametes 647 01:01:34,120 --> 01:01:36,980 تبعاتهم في واحدة الـ capital D فيها مرض و الـ 648 01:01:36,980 --> 01:01:45,060 small d ليس فيها مرض الشيء المالي XY الـ Y مافيش 649 01:01:45,060 --> 01:01:52,140 عليه أي شيء الـ X small d ففي الحالة هذهالـ 650 01:01:52,140 --> 01:01:58,780 Females ربعهم يعني لما تكون Female راح يكون الربع 651 01:01:58,780 --> 01:02:03,380 أو نص الـ Females affected ونص الـ Females normal 652 01:02:03,380 --> 01:02:10,260 ونص الـ Males affected ونص الـ Males unaffected أو 653 01:02:10,260 --> 01:02:16,190 normalهي لأنها بتكون أربع وبدل واحد يحطها بالنسبة 654 01:02:16,190 --> 01:02:22,550 Male و Female يقسمها بس لكل جنس Males أو Females 655 01:02:22,550 --> 01:02:31,410 نص بنص لأن هذه نص بنص لما يكون Male affected 656 01:02:31,410 --> 01:02:39,270 capital D ماشي والـ Female normal بهذا الشكل small 657 01:02:39,270 --> 01:02:45,170 d small dإذا على كابتل D All females are affected 658 01:02:45,170 --> 01:02:53,290 لأن XD Xd وبالنسبة للمالز All are unaffected لأنه 659 01:02:53,290 --> 01:02:58,110 راح يعطيهم كمال بياخدوا من أبوهم الـY كرمزوم ما 660 01:02:58,110 --> 01:03:02,390 بياخدوا الـX كرمزوم فالـX كرمزوم راح ياخدوه من 661 01:03:02,390 --> 01:03:07,800 الـM والـM مش مصعبة ومافيش فيها مشكلةفالفكرة إنه 662 01:03:07,800 --> 01:03:14,760 إذا شُفت بهذا الطريقة من الـ Inheritance إنه يعني 663 01:03:14,760 --> 01:03:17,860 لو 664 01:03:17,860 --> 01:03:24,260 شُفت أنا هنا كنت أنا من خلال يعني إن الـ Female هي 665 01:03:24,260 --> 01:03:28,130 اللي affectedبشوفها زي الـ Autosomal Dominant 666 01:03:28,130 --> 01:03:34,130 Inheritance إنه كلا الناس وكلا الفتاة يتأثرون بشكل 667 01:03:34,130 --> 01:03:38,510 متساوي أو يمكن أن يكونوا متأثرين بشكل متساوي ومن 668 01:03:38,510 --> 01:03:44,370 الأم للأولاد مافيش skip generation ففي الحالة هذه 669 01:03:44,950 --> 01:03:52,650 هي Dominant Inheritance بس لما يكون فيه فرق بين 670 01:03:52,650 --> 01:03:59,430 الأب والأم إذا مصابين بهذا الشكل ماشي بتعطيني 671 01:03:59,430 --> 01:04:03,670 Indicator إنه هاي X-Link Dominant Inheritance يعني 672 01:04:03,670 --> 01:04:12,310 هنا حاطين مثال هذا زلمة الـGeneration الأول مصاب 673 01:04:12,310 --> 01:04:21,920 أعطى بناتهماشي فهن مصابات البنات لما نتزوجن برضه 674 01:04:21,920 --> 01:04:29,580 فيه بنات وذكور مصابين وفي كل generation، ماشي فهي 675 01:04:29,580 --> 01:04:35,400 على الأقل بتعطيني Indicator إنه هذه عبارة عن 676 01:04:35,400 --> 01:04:38,880 dominant 677 01:04:39,440 --> 01:04:45,780 Inheritance هذه بما أن في كل الأجيال في ناس مصابين 678 01:04:45,780 --> 01:04:58,240 إنه Dominant Pattern بس الحالة هذه ماشية يعني إذا 679 01:04:58,240 --> 01:05:06,300 بلاحظ شغل ثانية أو بلاحظ ناحية معينة إنه لما يكون 680 01:05:06,300 --> 01:05:14,710 المصاب ذكر ماشيكل ولاده طبيعيين وكل بناته مصابة 681 01:05:14,710 --> 01:05:23,870 يعني هذا كمان ذكر ثاني مصاب كل ولاده طبيعيين بيض 682 01:05:23,870 --> 01:05:30,890 والبنات مصابة الـ Female مثلاً لما ناخد مثل هذه 683 01:05:30,890 --> 01:05:39,990 المصابة أعطت ولاد وبنات مصابين فهذهالـ Inheritance 684 01:05:39,990 --> 01:05:45,330 تبعة الـ X-Linked Dominant Inheritance واللي 685 01:05:45,330 --> 01:05:51,710 بيحكوا عنه هنا قضية ثانية إن أحيانًا لما يكون 686 01:05:51,710 --> 01:05:55,670 الإصابة 687 01:05:55,670 --> 01:06:01,350 بالنسبة للمال لأن في نسخة واحدة شديدة كثير أحيانًا 688 01:06:01,350 --> 01:06:07,510 يعني بيسموه Lethal Geneيعني سواء إن هذا في الـ 689 01:06:07,510 --> 01:06:12,230 Autosomal أو في الـ X-link إذا كان إنه لما يكون 690 01:06:12,230 --> 01:06:18,310 عندي Two copies في حالة الـ Autosomal recessive أو 691 01:06:18,310 --> 01:06:22,090 في حالة الـ X-linked recessive في الميل إذا One 692 01:06:22,090 --> 01:06:27,650 copy يعني الواحد ماعندهوش أي جين طبيعي تماماً 693 01:06:28,100 --> 01:06:32,440 أحيانًا حتى في الـ Empionic Period أو في مرحلة 694 01:06:32,440 --> 01:06:37,840 معينة ممكن ينتج عنه أنه يكون Lethal فلمّا يكون 695 01:06:37,840 --> 01:06:42,520 Lethal الـGene بيغير الـPercentages الـPossible 696 01:06:42,520 --> 01:06:51,150 تطلع اللي أحنا بنشوفها، ماشي؟فهنا هذا مثال بيكون 697 01:06:51,150 --> 01:06:55,630 «Ex-linked dominant 698 01:06:55,630 --> 01:07:01,450 inheritance» بس كمان فوق هذا أنه «Lethal gene» أنه 699 01:07:01,450 --> 01:07:05,410 مافيش «Males affected» هذه برضه أحيانًا بتحدث 700 01:07:05,410 --> 01:07:13,310 موجودة وبتكون يعني ظاهرة موجودة في أسئلة؟ في سؤال 701 01:07:13,310 --> 01:07:20,490 دكتور من كريمبيقول لما يكون الجنين ذكر ميت، ليش ما 702 01:07:20,490 --> 01:07:25,210 بينذكر في شجرة العائلة؟ مش في رمز للجنين الذكر أو 703 01:07:25,210 --> 01:07:32,610 الجنين الميت؟ صحيح، صحيح، احنا هنا يعني أحيانا 704 01:07:32,610 --> 01:07:39,610 نحكي عن ظاهرة اللي هي في ال .. يعني إذا اتأخر قبل 705 01:07:39,610 --> 01:07:46,380 ما صارت الوفاةوبيّن حملة بشكل واضح بس إذا بتتذكر 706 01:07:46,380 --> 01:07:53,160 حكينا إنه أحياناً في أوائل الحمل شهر الأول يمكن 707 01:07:53,160 --> 01:07:57,880 حتى ما يبينش على المرأة إن أنا حامل يعني بتكون يا 708 01:07:57,880 --> 01:08:02,480 دوبك اتأخرت الدورة يومين، تلاتي وبعدين نزلت دورة 709 01:08:02,480 --> 01:08:09,740 شديدة وبس يعني فأحياناً حسب همية الجين ودوره ومش 710 01:08:09,740 --> 01:08:14,970 بيتدخل أحياناً ما بيبينشفاهم عليك كيف؟ أما إذا 711 01:08:14,970 --> 01:08:22,750 الأصل إنه إحنا بنعمل شجرة عائلة لازم نيجي ونحاول 712 01:08:22,750 --> 01:08:27,610 نحط كل المعلومات بصدق و بحقيقة شو اللي شفناها و 713 01:08:27,610 --> 01:08:33,670 بنسأل الأهل و شو صار و كده فكرة اللي بيسموها الـ 714 01:08:33,670 --> 01:08:42,010 Lethal Gene اللي هي إنه الإصابة سواء إذا Recessive 715 01:08:42,650 --> 01:08:47,130 معناته لازم تُو copies حتى تصبح لصابي أو إذا was 716 01:08:47,130 --> 01:08:51,250 recessive للـ X-linked بدي يكون في الـ nails لأنه 717 01:08:51,250 --> 01:08:56,250 100% الجينات مصابة يعني في الحالتين هذولة بيسموه 718 01:08:56,250 --> 01:09:01,930 lethal gene ففي حالة هذه سواء ذكر ولا أنثى ما 719 01:09:01,930 --> 01:09:07,970 بعيش، ما بتقدم، ما يعني إذا بيّن معاي 720 01:09:10,660 --> 01:09:16,460 وأنا بالنسبة لـ .. يعني إذا أخدنا مثلا الصورة هذه، 721 01:09:16,460 --> 01:09:20,420 ماشي الفكرة، 722 01:09:20,420 --> 01:09:28,520 هذه الأنثة مثلا جابت بنات طبيعيات، ماشي وهنا، هذه 723 01:09:28,520 --> 01:09:32,440 مصابة زي أمها، بس فيه بنت طبيعية لما تكون البنت 724 01:09:32,440 --> 01:09:35,240 طبيعية، معناته أنه 725 01:09:37,610 --> 01:09:47,030 هيستحيل هذه الظاهرة تكون Excellent Recessive 726 01:09:47,030 --> 01:09:54,750 لأنه لو Recessive، ماشي، لو Recessive كانت البنات 727 01:09:54,750 --> 01:10:01,010 كلهم راح يكونوا لأن الـ Two Cups involved فبكون 728 01:10:01,010 --> 01:10:05,550 أنه تظهر واحدة طبيعية من البنات معناته أكيد الأم 729 01:10:07,220 --> 01:10:14,580 بدنا نسميها الـ Trosius يعني الـ Two Cups مختلفة 730 01:10:14,580 --> 01:10:18,620 حتى يعطينا بهذا الشكل للـ Females إذا على الـ X 731 01:10:18,620 --> 01:10:22,520 -Chromosome وحتى على الـ Autosomal Chromosome لازم 732 01:10:22,520 --> 01:10:27,080 تكون الـ Cups مختلفة لما أنا أشوف آلة بهذه الطريقة 733 01:10:27,080 --> 01:10:32,260 أنه لأكثر من Generation وفيه مصابين وفيه غير 734 01:10:32,260 --> 01:10:39,600 مصابين يعني بهذا الشكلمعناته في إنه إذا كان 735 01:10:39,600 --> 01:10:48,020 homozygous لهذه الـ «شخصية» سواءً بالـ Males لما 736 01:10:48,020 --> 01:10:51,900 تكون على الـ X و One copy أو إذا فيه Male، Two 737 01:10:51,900 --> 01:10:59,720 copies، بيكونوا مصابين، بنتج عنه إنه بيكون الـ 738 01:10:59,720 --> 01:11:05,640 بيكون فيه lethal gene، كما نسميهإنه راح يكون يتسبب 739 01:11:05,640 --> 01:11:12,200 بالوفاة الجنين قبل ما حتى يولد يعني بدّي الواحد 740 01:11:12,200 --> 01:11:18,140 ينتبهي لها فهي من العوامل اللي بتخربط بتخربط 741 01:11:18,140 --> 01:11:23,740 الظواهر يعني بتخلّي النسب ما تكون زي اللي حكيناها 742 01:11:23,740 --> 01:11:28,340 وتوقعناها حسب الـ Genotype و الـ Phenotype تبعنا، 743 01:11:28,340 --> 01:11:28,920 واضح؟ 744 01:11:33,020 --> 01:11:39,620 هنا نأخذ عائلة عندهم Female Epilepsy وCognitive 745 01:11:39,620 --> 01:11:45,940 Impairment Syndrome يعني في عائلة النساء عندهم 746 01:11:45,940 --> 01:11:51,640 بيصير معاهم seizures و بيصير معاهم يعني بعض درجة 747 01:11:51,640 --> 01:11:57,220 بسيطة من التخلف العقلي، ماشي فهي X-linked dominant 748 01:11:57,220 --> 01:11:58,220 inheritance 749 01:12:00,720 --> 01:12:06,920 الـ «الملابس غير مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» 750 01:12:06,920 --> 01:12:07,760 «الملابس غير مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» «الملابس 751 01:12:07,760 --> 01:12:07,760 غير مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» «الملابس غير 752 01:12:07,760 --> 01:12:07,960 مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» 753 01:12:07,960 --> 01:12:07,960 «الملابس غير مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» «الملابس 754 01:12:07,960 --> 01:12:07,960 غير مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» «الملابس غير 755 01:12:07,960 --> 01:12:15,520 مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» «الملابس 756 01:12:15,520 --> 01:12:25,900 غير مهاجمة» «الملابس غير مهاجمة» «الملابس غير 757 01:12:25,900 --> 01:12:31,970 مهاجمة» «الملافهذه الـ Pedigree العائلة أول شيء 758 01:12:31,970 --> 01:12:38,930 الجد بالـ Generation الأول كانت مصابة ماشي، زوجها 759 01:12:38,930 --> 01:12:47,570 اتوفى، طبيعي كان الملاحظ، ماشي، هذه X-linked 760 01:12:47,570 --> 01:12:52,330 dominant inheritance الملاحظ أن الـFemales هم 761 01:12:52,330 --> 01:12:59,370 الوحيديات الـaffected وكل Generationوكل generation 762 01:12:59,370 --> 01:13:04,470 فيه مصابين أو مصابات في الحالة هذه فهذا disease 763 01:13:04,470 --> 01:13:12,050 الـ X-linked dominant inheritance ماشي، الـ males 764 01:13:12,050 --> 01:13:20,650 hemizygous for a premature termination المالز 765 01:13:20,650 --> 01:13:32,080 بياخدوا من الأم one copyوالأم يعني لازم تكون تظامن 766 01:13:32,080 --> 01:13:38,440 X-linked dominant فالأم في الحالة هذه مستحيل تكون 767 01:13:38,440 --> 01:13:44,080 homozygous للـ Two copies تكون مصابات لأنه فيه من 768 01:13:44,080 --> 01:13:50,800 بناتها فيه مصابات وفيه طبيعيات ماشي ففيه مصابات 769 01:13:50,800 --> 01:13:51,800 وفيه طبيعيات 770 01:13:54,290 --> 01:14:00,370 فهذه ممكنة وهذه تحدث ويجب أن يكون الواحد ينتبه لها 771 01:14:00,370 --> 01:14:03,910 ويدرسها 772 01:14:03,910 --> 01:14:10,250 الموضوع هذه الفكرة مرة ثالثة أو مرة رابعة أو خامسة 773 01:14:10,250 --> 01:14:16,690 لما تشوف كل جيل فيه إصابات هذا الواضح ماشي، مافيش 774 01:14:16,690 --> 01:14:21,140 skip generation، هذه ناحية، الناحية الثانيةواضح 775 01:14:21,140 --> 01:14:23,900 هنا إن الـ Females هم اللي affected والـ Males 776 01:14:23,900 --> 01:14:29,880 normal يعني هنا Normal Male وهنا Career Male 777 01:14:29,880 --> 01:14:40,300 تعتبروه أو Hemizygous للمل مش مؤثر عليه فيعني 778 01:14:40,300 --> 01:14:46,680 هذه X-linked dominant في 779 01:14:46,680 --> 01:14:57,020 الحالة هذهبـDegree Showing Dyschondrosis أو 780 01:14:57,020 --> 01:15:03,560 Dyschondrostiosis هذا مرض، يعني بتوقع بيكون فيه 781 01:15:03,560 --> 01:15:09,420 خلل بالعظام ونمو العظام والـ Cartilage أو الغضاريف 782 01:15:09,420 --> 01:15:14,940 تبع الـ Disease 783 01:15:14,940 --> 01:15:22,570 هذادكتور، في سؤال من كريم بيقول «شو الـ Genotype 784 01:15:22,570 --> 01:15:29,950 للمال الكارير؟» في الحالة هذه يعني الاصل والمال 785 01:15:29,950 --> 01:15:36,410 السليم طبعاً كمان آه، يعني إذا بتتذكر لما حطينا 786 01:15:36,410 --> 01:15:43,190 صورة الـ Duchene muscular dystrophy ماشي، إذا 787 01:15:43,190 --> 01:15:47,360 بتتذكر صورة الـ Ducheneيعني بس عشان أذكر قضية 788 01:15:47,360 --> 01:15:55,200 معينة الآن هذا الإنسان بشوفه طبيعي، phenotype وهذه 789 01:15:55,200 --> 01:16:00,760 الـ Female اللي هي الـ carrier الأصل أني لما قاعدي 790 01:16:00,760 --> 01:16:05,520 أنا أفحصها كـ muscle power أو أشوفها وكذا، بلاقيها 791 01:16:05,520 --> 01:16:12,180 طبيعيةبس أنا إذا عندي أدوات أفحص بشكل أدق على الـ 792 01:16:12,180 --> 01:16:16,360 Gene Expression على البروتين، على الـ RNA، على كذا 793 01:16:16,360 --> 01:16:23,540 ممكن أشوف درجات من الـ Phenotype بتكون مختلفة، 794 01:16:23,540 --> 01:16:31,430 واضح؟فيعني هنا حاطينا كصورة هي يعني بدل واحد يعني 795 01:16:31,430 --> 01:16:37,950 يدخل في الـReference تبع هذه الـStudy تبعت هذه 796 01:16:37,950 --> 01:16:42,210 العيلة كيف فحصوها؟ كيف؟ شو اللي فحصوا عليه؟ وكيف 797 01:16:42,210 --> 01:16:46,650 أثبتوا إنه هذا Career ومش Career؟ والكلام هذا، 798 01:16:46,650 --> 01:16:55,970 فاهم عليا كيف؟ بس يعني بشكل عامالأبيض الأصل عام 799 01:16:55,970 --> 01:17:02,970 والأزرق كامل مصاب، هيك بفهم اللي هي يعني بشكل عام، 800 01:17:02,970 --> 01:17:07,430 مبدأ فالآن يعني أنا بفهم إنه في الـSecond 801 01:17:07,430 --> 01:17:14,010 Generation الـTwo Males هذولة طبيعيين مظهريًا، 802 01:17:14,010 --> 01:17:20,210 ماشي؟ بس كل واحد منهم أعطى بنته من البنات اللي 803 01:17:20,210 --> 01:17:28,470 عندهمن أمه فبكون هو حامل إشي معين يمكن مظهريًا أنا 804 01:17:28,470 --> 01:17:35,150 لازم أعرف أنه يعني أنا استنتجت أنه career بس لأنه 805 01:17:35,150 --> 01:17:43,260 نقل المرض بس شو بالضبط بيّن عليه بحيث أنهبأي طريقة 806 01:17:43,260 --> 01:17:48,200 فحصناها حتى نتثبت إنه فعلاً هو Career وين الـ X 807 01:17:48,200 --> 01:17:52,520 -Chromosome وليش، مع أنه عنده نسخة واحدة الأصل هذا 808 01:17:52,520 --> 01:18:01,200 dominant يعني dominant بمعنى لازم يظهر، هيك الأصل، 809 01:18:01,200 --> 01:18:05,020 ماشي، لما نكون في عندي Two copies، One copy بتكفي 810 01:18:05,020 --> 01:18:10,500 حتى يظهر المرض، فهذه هنا يعني بدأتكون داخلة فيها 811 01:18:10,500 --> 01:18:17,810 موضوعاللي حكينا عنه قضية الأحيانًا الـ X-linked 812 01:18:17,810 --> 01:18:26,690 يعني التأثير اللي موجود زي حكينا عن حكاية الصلع في 813 01:18:26,690 --> 01:18:32,570 الـ Males بيكون certain gene dominant والـ Females 814 01:18:32,570 --> 01:18:35,990 بيصير recessive يعني بدأت تكون صارت ظاهرة بهذا 815 01:18:35,990 --> 01:18:44,100 الشكل حتى الواحد يفسرها، واضح؟بيقول يعني هو يعني 816 01:18:44,100 --> 01:18:48,260 نفهم إنه الـ «مايل» الحامل هو في الأصل يعني مصعب 817 01:18:48,260 --> 01:18:54,620 ولكن ما ظهرت عليه الأعراض؟ أنا حكيت يعني أحيانًا 818 01:18:54,620 --> 01:19:01,800 لما نقول «dominant» و لا «recessive» ماشي الكلمة 819 01:19:01,800 --> 01:19:09,140 زي هيك فيه كمان درجات في الاختلاف بين الـ«مايل» 820 01:19:09,140 --> 01:19:18,240 والـ«فيميل»يعني ممكن ظاهرة معينة تكون dominant في 821 01:19:18,240 --> 01:19:23,480 الـ Female يعني قصدي One copy is enough وكذا، 822 01:19:23,480 --> 01:19:30,480 وبالـ Males تصير recessive القصد فيها إنه بتلاقي 823 01:19:30,480 --> 01:19:35,900 جينات ثانية، أشياء ثانية ما خلّت المظهر الموجود، 824 01:19:35,900 --> 01:19:42,420 واضح؟فهي طريقة يحاولون من خلالها يفسروا 825 01:19:42,420 --> 01:19:48,580 الـpedigrees اللي بيشوفوها طبعاً يعني مين اتزوج 826 01:19:48,580 --> 01:19:55,180 مين وفعلاً مافيش أي ضواهر ثاني تتدخل في التفسير 827 01:19:55,180 --> 01:19:58,020 يعني 828 01:19:59,130 --> 01:20:05,510 ممكن أحيانًا تطلب تاريخ عائلة من عائلة ممتدة ويكون 829 01:20:05,510 --> 01:20:12,070 مثلًا واحد مايعرفش تمامًا مين عمه ولا خالته، 830 01:20:12,070 --> 01:20:17,350 اتجوزها مين وكذا، يعني ممكن يكون في بعض القصور 831 01:20:17,350 --> 01:20:25,190 أحيانًا يعني فالفكرة يعني مرة أخيرة بقول إذا بتشوف 832 01:20:25,190 --> 01:20:30,290 الذكور والإنس زي بعضبدّك تقول autosomal إذا فيه 833 01:20:30,290 --> 01:20:34,630 فرق كبير الأصل إذا males بتقول X-linked recessive 834 01:20:34,630 --> 01:20:39,790 إذا فيه males بدّك تقول X-linked dominant والشغل 835 01:20:39,790 --> 01:20:45,450 الثاني إذا بتشوف كل ال generations مصعبين، 836 01:20:45,450 --> 01:20:49,330 dominant إذا فيه skip generation، بدّي يكون فيه 837 01:20:49,330 --> 01:20:52,850 recessive فاهم عليك إيه؟ فبدا كأي نواحي تنتبه 838 01:20:52,850 --> 01:21:03,130 إليهاوفيه كمان بواهر زي الـ Lethal Gene وقضية الـ 839 01:21:03,130 --> 01:21:09,950 Penetrance أو درجة قدرة الجين على الظهور أحيانًا 840 01:21:09,950 --> 01:21:15,550 فيه درجة بسيطة من الخلل بحيث أنه أحيانًا بتعد على 841 01:21:15,550 --> 01:21:21,140 أنه طبيعيفأحيانًا يعني هذه ظاهرة بتكون موجودة يعني 842 01:21:21,140 --> 01:21:27,260 صحيح هو dominant بس لسبب أو لآخر من جينات أخرى 843 01:21:27,260 --> 01:21:37,380 المظهر ما بيّن، ماشي؟ فهنا حاطين 844 01:21:37,380 --> 01:21:42,540 إنه ممكن يكون الـY-Chromosome فيه دخل ويعتبر زي 845 01:21:42,540 --> 01:21:47,910 الـPseudo Autosomal الـGene on the X and Yفصحيح 846 01:21:47,910 --> 01:21:53,010 يعني هو مكانه على الـ X-Chromosome بس كمان الـ Y 847 01:21:53,010 --> 01:21:58,370 فيه إشي موجود أحيانًا يعني الـ X-Chromosome وY 848 01:21:58,370 --> 01:22:04,550 -Chromosome في بعض الجينات أحيانًا تتدخل يعني زي 849 01:22:04,550 --> 01:22:11,590 مثلًا وجود الشعر على صيوان الأذن «هيريبينيا» هذه 850 01:22:11,590 --> 01:22:18,870 ظاهرة Y-Chromosome Controlledيعني المسؤول عنها الـ 851 01:22:18,870 --> 01:22:25,770 Y-Chromosome مثلاً فأحياناً بتلاقي عائلات أو حالات 852 01:22:25,770 --> 01:22:30,750 بتلاقي فيهم أشياء وإذا الشغل صدفت إنه موجود على 853 01:22:30,750 --> 01:22:35,690 الـ X والـ Y فصارت قريبة من إذا كانت موجودة على 854 01:22:35,690 --> 01:22:39,470 الثانين الـ X والـ Y فراح يصير إن هاي الـ X والـ Y 855 01:22:39,470 --> 01:22:44,510 تقريبًا راح يكون زي الـالـ autosomal gene يعني مش 856 01:22:44,510 --> 01:22:51,430 X-linked related نقطة 857 01:22:51,430 --> 01:22:56,550 أو ظاهرة أخيرة أو جانب آخر فيها سؤالة، إذا حد عنده 858 01:22:56,550 --> 01:23:02,770 سؤال، واقفوني الفكرة 859 01:23:02,770 --> 01:23:05,850 دايماً 860 01:23:05,850 --> 01:23:13,220 لازم الواحد يحط باله إنه أحياناًفعلًا، أه إنسان 861 01:23:13,220 --> 01:23:20,260 يعني مثلًا ما عندهم مش المرض ومافيش سالمين تمامًا 862 01:23:20,260 --> 01:23:25,860 وبيجيهم طفل مصاب بـ Orthosomal Dominant طب ما هو 863 01:23:25,860 --> 01:23:29,920 هذا إذا هذا Orthosomal Dominant وعرفنا إن هذا هو 864 01:23:29,920 --> 01:23:34,540 المشكلة بهذا الشكل، بيقول مستحيل، لازم واحد من 865 01:23:34,540 --> 01:23:40,880 أبائهيا لأ أب أو الأم لازم يكون واحد منهم مصاب 866 01:23:40,880 --> 01:23:46,760 وتكون نتيجة أنه صارت الطفرة الوراثية في نفس الطفل 867 01:23:46,760 --> 01:23:53,280 فهذه ناحية، يعني هذه جانب يجب أن يتذكر الواحد لأن 868 01:23:53,280 --> 01:23:58,040 أحيانًا أنا مارح ألاقي في تاريخ العائلة وشجرة 869 01:23:58,040 --> 01:24:04,840 العائلة مصابين بهذه الحالة والسبب أنهبتلاقيها 870 01:24:04,840 --> 01:24:11,980 عبارة عن يعني لأنه مش موجود ولو استطعت أفحص على 871 01:24:11,980 --> 01:24:17,600 الجينات المسببة لهذا المرض بلاقيها مش موجودة فبقول 872 01:24:17,600 --> 01:24:23,300 إن المشكلة بدأت في الطفرة في نفس الطفل هذا أو 873 01:24:23,300 --> 01:24:29,560 الإنسان هذا الفكرة اللي بدل واحد كمان يتذكرها قضية 874 01:24:29,560 --> 01:24:35,200 اللي هي إن الإنسانمش كل خلايا متشابهة تماماً مائة 875 01:24:35,200 --> 01:24:45,580 بالمائة يعني إحنا بنحب نعتقد إنه الـ «DNA» تبع كل 876 01:24:45,580 --> 01:24:50,720 خلايا الإنسان متشابه هيك الأصل هيك المتوقع هيك 877 01:24:50,720 --> 01:24:53,000 المفروض من ناحية 878 01:24:56,480 --> 01:25:01,420 من ناحية إنه في كل من الـFertilized egg الأولى 879 01:25:01,420 --> 01:25:08,740 اللي بتكون منها الإنسان بينتج كله دايماً انقسام 880 01:25:08,740 --> 01:25:14,840 منصف أو انقسام كامل مائة بالمائة بحيث يكون كلها 881 01:25:14,840 --> 01:25:18,860 copies من نفس الأشياء الفكرة اللي بدل واحد كمان 882 01:25:18,860 --> 01:25:26,120 يذكرها إن أحياناً الـMutation تنشأ فيوواحدة من 883 01:25:26,120 --> 01:25:31,380 البنات أو الخلايا على مستوى مثلًا هنا هذه الخلية 884 01:25:31,380 --> 01:25:36,120 انقسمت لخليتين بشكل طبيعي انقسمت بعدين مرة ثانية 885 01:25:36,120 --> 01:25:41,980 فصارت أربعة بس صارت ميوتيشن بين الـSecond Cell 886 01:25:41,980 --> 01:25:48,320 والثالث Generation فاللي راح يصير أنه بهذه الطريقة 887 01:25:48,320 --> 01:25:53,210 الثلاث تربع الخلايا راح تكون بشكلوربعها راح يكون 888 01:25:53,210 --> 01:26:00,610 بشكل آخر بيصير فيه mutation فهذه يعني الـ mutation 889 01:26:00,610 --> 01:26:06,290 أو الطفرة هذه الفكرة فيها أنها حدثت بعد التخصيب 890 01:26:06,290 --> 01:26:09,330 «after conception» و «during mitotic cell 891 01:26:09,330 --> 01:26:19,750 divisions» فهذه بينتج عنها أنه بالنسبة 892 01:26:19,750 --> 01:26:26,800 للـللظاهرة هذه إنه بعض الخلايا راح تكون بشكل 893 01:26:26,800 --> 01:26:30,940 وخلايا بتكون يعني اللي هي بيسموه الـ Mosaicism 894 01:26:30,940 --> 01:26:35,440 اللي هي إنه بيكون أكثر من شكل فالنقطة اللي ما فيها 895 01:26:35,440 --> 01:26:44,640 هنا إنه إذا هذه الظاهرة حدثت في الخلايا الجنسية 896 01:26:44,640 --> 01:26:50,860 يعني في الخصية أو في الـ Ovary راح ممكن الصفة هذه 897 01:26:50,860 --> 01:26:59,630 تنتقلوإذا ما حدثتش هناك بس في خلايا الجسم وما كانت 898 01:26:59,630 --> 01:27:05,070 في الخلايا الجنسية فلن تنتقل للأبناء والبنات بعدين 899 01:27:05,070 --> 01:27:08,230 حسب 900 01:27:08,230 --> 01:27:13,930 في أي مرحلة في التم، في أي tissue يعني في أي نسيج 901 01:27:13,930 --> 01:27:18,750 اللي 902 01:27:18,750 --> 01:27:22,610 دخل فيه إنه ممكن هذه الصفة الورافية تنتقل أو ما 903 01:27:22,610 --> 01:27:28,080 تنتقلتفهذه ناحية مهمة وهذه ظاهرة بتحدث لما ندرس أي 904 01:27:28,080 --> 01:27:33,760 إنسان بدقة عالية نوعية الجينات اللي موجود عنده في 905 01:27:33,760 --> 01:27:41,800 الخلايا ممكن يلاقي فيه اختلافات ومزايك 906 01:27:41,800 --> 01:27:48,440 من الجينات وبتكون فيه اختلافات موجودة في نسب معين 907 01:27:48,440 --> 01:27:55,170 من الخلايا وبتكون إن الـMutation صارتمش في الـ 908 01:27:55,170 --> 01:28:02,810 Pluripotent أو الأول الخلية، لأ في مرحلة لاحقة 909 01:28:02,810 --> 01:28:12,790 وبتكون تعطي مشكلة في نص الخلايا فهنا 910 01:28:12,790 --> 01:28:16,150 بيحطون 911 01:28:16,150 --> 01:28:22,530 أمثلة مثلًا الـ Marfan Syndromeهو Autismal 912 01:28:22,530 --> 01:28:31,770 Dominant Disorder طيب، باجي أنا بشوف هذه العائلة 913 01:28:31,770 --> 01:28:38,610 الرجل هذا ماشي عند زوجتين أو على فترتين في حياته 914 01:28:38,610 --> 01:28:50,970 الزوج إمثال فمنهم جاب ولد وابنت مصاباتيعني هذولة 915 01:28:50,970 --> 01:28:57,650 مش أشقاء، يعني أخوة من الأب فقط والأمهات مختلفات، 916 01:28:57,650 --> 01:29:05,790 واثنين مصابين، ماشي؟ شو بنقدر نقول عن هذه العائلة؟ 917 01:29:05,790 --> 01:29:11,570 إحنا بنعرف بالنسبة للـ Marfan Syndrome إنه 918 01:29:11,570 --> 01:29:16,710 Autismal Dominant يعني واضح المشترك بين أمه والأب، 919 01:29:16,710 --> 01:29:22,330 والأصل إنه كان إنه مصابفبما أنه غير مصاب لما قاعد 920 01:29:22,330 --> 01:29:27,670 أدرس الجينات تبعته راح ألاقي في الغالب إنه صار 921 01:29:27,670 --> 01:29:31,590 معاه ظاهرة إنه عنده الـ mutation بس الـ mutation 922 01:29:31,590 --> 01:29:38,040 مش في الأول خلية من خلايا لما اتكونتيعني مش الطفرة 923 01:29:38,040 --> 01:29:42,060 موجودة في كل الخلايا إنما موجود في جزء من الخلايا 924 01:29:42,060 --> 01:29:46,540 وموجود في جزء من الخلايا اللي في الخصية عنده اللي 925 01:29:46,540 --> 01:29:56,360 هي خلّت ولاده وبناته عندهم مشكلة هنا مثال آخر ماشي 926 01:29:56,360 --> 01:30:02,540 برضهعلى إنه عائلة عندها X-linked اللي هو Recessive 927 01:30:02,540 --> 01:30:06,560 Picard Muscular Dystrophy البكر قريب من الدشين 928 01:30:06,560 --> 01:30:11,760 Muscular Dystrophy برضه سبب لضعف العضلات بس الدشين 929 01:30:11,760 --> 01:30:17,100 بيكون Very Severe بيبدأ من الطفولة المبكرة وبيبين 930 01:30:17,100 --> 01:30:22,400 بشكل قوي كثير وعلى سن الـ 12، 14 سنة الطفل بموت 931 01:30:22,400 --> 01:30:27,310 لأنه بيصير عنده Respiratory Failure البكرإبارة عن 932 01:30:27,310 --> 01:30:32,030 نوع ثاني برضه نفس الشيء في نفس الـ Protein بس درجة 933 01:30:32,030 --> 01:30:38,650 أخف، فبيبدأ بشكل متأخر وبيكون بيعيشوا مدة أطول، 934 01:30:38,650 --> 01:30:45,310 ماشي فبرضه هنا، هاي إمرأة زوجت رجلين في مرحلتين في 935 01:30:45,310 --> 01:30:52,890 حياتها فبرضه جابت ولاد بهذا الشكل الملاحظ، هذون، 936 01:30:52,890 --> 01:31:00,130 يعني هاي Autosomalماشي «dominant» هنا لأنه «مالس» 937 01:31:00,130 --> 01:31:05,790 بس مافيش «females» affected والـ «female» يعني لما 938 01:31:05,790 --> 01:31:10,330 أنا جيت درستها كان فيها «no mutation» لما بدي بدرس 939 01:31:10,330 --> 01:31:15,370 أنا والله باخد الدم عادة «peripheral blood» وببحث 940 01:31:15,370 --> 01:31:20,010 الجينات فيها ما أخدت الـ «ovary» تبع هذه المرأة 941 01:31:20,010 --> 01:31:23,750 ولا أخدت الـ «testicle tissue» تبع هذا الرجل حتى 942 01:31:23,750 --> 01:31:24,870 أشوف الـ mutation 943 01:31:28,240 --> 01:31:33,260 الـ Mutation في الـ Somatic tissues مش موجود يعني 944 01:31:33,260 --> 01:31:40,420 في الأنسج العادية زي الدم بينما لو روحنا على الـ 945 01:31:40,420 --> 01:31:44,020 الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ 946 01:31:44,020 --> 01:31:44,200 الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ 947 01:31:44,200 --> 01:31:46,240 الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ 948 01:31:46,240 --> 01:31:46,820 الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ 949 01:31:46,820 --> 01:31:47,780 الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ 950 01:31:47,780 --> 01:31:49,000 الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ 951 01:31:49,000 --> 01:31:49,020 الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ 952 01:31:49,020 --> 01:31:53,280 الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ الـ 953 01:31:53,280 --> 01:31:59,130 الـفهذه ظاهرة موجودة وأحيانًا بلاقي عائلات بهذا 954 01:31:59,130 --> 01:31:59,530 الشكل 955 01:32:03,250 --> 01:32:08,390 فدكتور، في كريم بيسأل، بيقول يعني أجيت إحنا لو 956 01:32:08,390 --> 01:32:11,530 رجعنا في شجرة العائلة بنقول فلان أخد المرض من أبوه 957 01:32:11,530 --> 01:32:15,070 مثلا و أبوه أخده من جده، لكن الطفرة الأساسية اللي 958 01:32:15,070 --> 01:32:19,450 عملت كل هاد هي طفرة جنسية زي اللي أنت يعني حكيت 959 01:32:19,450 --> 01:32:24,450 عنها بتسير يعني خلال اللي هو الانقسام تبع الخلايا، 960 01:32:24,450 --> 01:32:28,070 يعني هي اللي بتسبب إن المرض يبدأ ويتم توارثه عبر 961 01:32:28,070 --> 01:32:36,860 الأجيالأه بس لازم حتى تحدث بهذا الشكل أنه تكون فيه 962 01:32:36,860 --> 01:32:43,560 حتى تقدر تكمل وتبيّل ماشي يعني هنا لما أشوف عيلي 963 01:32:43,560 --> 01:32:51,060 بهذا الشكل شايف عليه يعني و جيت أنا عارف وين 964 01:32:51,060 --> 01:32:56,780 التفرسة عارفها وين هي وشايفها وين هي واجي أدرس 965 01:32:56,780 --> 01:33:05,400 الأبفي الحالة هذه ولاقي مش ماعنجوش، شو بدي أقول؟ 966 01:33:05,400 --> 01:33:10,960 ممكن واحد يقول يمكن هو مش أبوهم يعني إن النسوان 967 01:33:10,960 --> 01:33:17,100 هدول أبصر انشوا عملات وهذا هو مش الأب لهذه الأطفال 968 01:33:17,100 --> 01:33:22,920 مثلا، ممكن هذا يكون ظاهر، بس الفكرة إنه أنا لما 969 01:33:22,920 --> 01:33:27,560 اندورت على الـMutation في هذه الحالةدورت في الـ 970 01:33:27,560 --> 01:33:33,620 Peripheral Blood ماشي فأنا دورت في الدم الدم مش هو 971 01:33:33,620 --> 01:33:38,060 اللي بعطي الـ Spare ولا اللي بعطينا الـ Ova اللي 972 01:33:38,060 --> 01:33:44,060 هي لها دخل في نقل الصفة الوراثية فاهم عليك؟ يعني 973 01:33:44,060 --> 01:33:48,000 هو الفكرة اللي بدي بقولولك إياها إنه أنا ممكن 974 01:33:48,000 --> 01:33:54,700 تجيني إشي زي هيك بقول Hi بما إنه سائد و أنا عارف 975 01:33:54,700 --> 01:34:01,220 إنه سائدإذا الأب لازم كان يكون مصاب فإذا أنا دورت 976 01:34:01,220 --> 01:34:07,260 بشكل سطحي وسريع وبالـ blood بس بلاقي إنه مثلا ممكن 977 01:34:07,260 --> 01:34:11,560 مايلاقيش إشي وبالتالي أدخل في مشكلة عشان بدي أحاول 978 01:34:11,560 --> 01:34:17,620 أفسر بينما لو أخدت منه من الـ testicle tissue ولا 979 01:34:17,620 --> 01:34:24,170 cells أو أخدت الـ sperms تبعينه ودرستهمبلاقي فعلًا 980 01:34:24,170 --> 01:34:27,510 وقتها الـ mutation موجودة فاهم عليك كده؟ فهذه 981 01:34:27,510 --> 01:34:31,770 النقطة اللي بدنا نذكرها هنا أنه أحيانًا أنه يعني 982 01:34:31,770 --> 01:34:38,150 الأمر متظامن الـ dominant و الـ recessive و الـ X 983 01:34:38,150 --> 01:34:41,610 -linked و الـ dominant و الـ recessive كل هذه 984 01:34:41,610 --> 01:34:47,610 الظواهر هي بشكل عام مبدأي فما نقعدي أخد individual 985 01:34:47,610 --> 01:34:57,250 families individualيعني كاسد بدي أكون حذر أكتر أنه 986 01:34:57,250 --> 01:35:02,390 ما تكون صارت أنتي شغل زي هيه أن بعض خلايا الإنسان 987 01:35:02,390 --> 01:35:07,770 هذا طبيعية وبعضهم mutated فحسب إذا ال mutation هذه 988 01:35:07,770 --> 01:35:12,910 في ال testicles وفي ال ovaries رح ينتج عنها أنه 989 01:35:12,910 --> 01:35:17,790 أنا ممكن مالاقيش الاشي اللي بدور عليه فمعليك 990 01:35:20,510 --> 01:35:26,130 فاهمين كيف يعني أن الأمر أحيانًا معقد وبدي الواحد 991 01:35:26,130 --> 01:35:35,230 ينتبه يعني قبل خصوصًا يعني بالذات يعني أشياء زي 992 01:35:35,230 --> 01:35:38,810 هيك ممكن واحد يصير شك هذا أبوي ولا مش أبوي مثلًا 993 01:35:38,810 --> 01:35:45,620 يعني أشي زي هيك يعني الوخصوصًا يعني ممكن تسير 994 01:35:45,620 --> 01:35:51,560 وراها جرائم ممكن تسير حوادث قتل يعني إش إذا الواحد 995 01:35:51,560 --> 01:35:59,900 مثلًا بيدعي فيه إنه إشي مش سليم أو كذا يعني ممكن 996 01:35:59,900 --> 01:36:03,870 يكون إشي خطير يعنيولمّا واحد يدرس المادة الوراثية 997 01:36:03,870 --> 01:36:07,570 ويدور على الـ Genetic Mutation ولا يدرس بـ Degree 998 01:36:07,570 --> 01:36:13,050 وكذا، يكون دقيق بس يكون متنبه لكل الاحتمالات 999 01:36:13,050 --> 01:36:18,130 وأحيانًا الـ Lethal Genes داهرة بتخربط لك النسب 1000 01:36:18,130 --> 01:36:24,010 وبتخلي أشياء تكون طريقة مختلفة أو إنه Mutation في 1001 01:36:24,010 --> 01:36:28,210 جزء من الخلايا، مش في كل الخلاياوإذا جزء من 1002 01:36:28,210 --> 01:36:32,270 الخلايا إذا من الجزء اللي ممكن ينتقل بختلف عن جزء 1003 01:36:32,270 --> 01:36:36,970 اللي لا يمكن أن ينتقل يعني لو شاء موجود فحسب أنت 1004 01:36:36,970 --> 01:36:41,370 على وين بتدور على إيش بتدور بتطلعلك النتيجة وبدك 1005 01:36:41,370 --> 01:36:43,850 تقراها بشكل سريع ماشي 1006 01:36:49,070 --> 01:36:55,470 هنا برضه يعني برضه بـ degree Paraganglioma 1007 01:36:55,470 --> 01:37:02,910 Syndrome I من الأمراض ودائماً SDHD الـ Capital 1008 01:37:02,910 --> 01:37:07,350 Letter هو اللي يعني الـ Gen بدي يكون بيأشر على 1009 01:37:07,350 --> 01:37:13,750 البروتين اللي دخل فهنا درسوا عائلة معينة وشافوا 1010 01:37:13,750 --> 01:37:20,460 يعني لما أنا شوفت حاجة زي هيكأول شيء اللي affected 1011 01:37:20,460 --> 01:37:28,500 males و females فهذا يعني بدي تكون شو اسمه قضية 1012 01:37:28,500 --> 01:37:40,140 تكون يعني X-linked أتزامل يعني إنه مش مش قضية X 1013 01:37:40,140 --> 01:37:45,080 -linked يعني لأنه فيه males فيه فيه فيه females و 1014 01:37:45,080 --> 01:37:50,010 فيه males مصابين فهي يعني ناحيةباتعقد الموضوع، 1015 01:37:50,010 --> 01:37:55,170 فهذا بيفرجيكم درجات تعقيد الموضوع هذا من الأمراض 1016 01:37:55,170 --> 01:38:01,530 المهمة كثير وهي autosomal dominance قضية الـ 1017 01:38:01,530 --> 01:38:08,470 Huntington's disease ماعرفش إذا بتعرفوا عنه يسموها 1018 01:38:08,470 --> 01:38:13,790 مرات Huntington's Korea حد 1019 01:38:13,790 --> 01:38:18,200 بعرف إيش عن هذا المرض؟مرض Huntington اسم الزلمي 1020 01:38:18,200 --> 01:38:23,400 هذا اللي وصفه يعني 1021 01:38:23,400 --> 01:38:32,660 هو مرض صراحة مشكلته إنه مرض مرعب يعني الفكرة 1022 01:38:32,660 --> 01:38:39,000 أحياناً الأمراض الوراثية خصوصاً اللي بتصير بعدين 1023 01:38:39,000 --> 01:38:45,990 شديدة وبتكون قاتلة ويعني بتأثر على الإنسانفيه يبدو 1024 01:38:45,990 --> 01:38:50,450 إنه عندهم معرفة مخصوص لنوضوع يمكن من الـBio فيه 1025 01:38:50,450 --> 01:38:53,050 بيقولوا إنه تراكم الحمض الأميني Glutamate و 1026 01:38:53,050 --> 01:38:57,370 mutation في amino acid وبيظهر بعد سن الأربعين على 1027 01:38:57,370 --> 01:38:59,930 ما أتجابلها ما بتكون ظاهرة بشكل واضح يعني كل هذه 1028 01:38:59,930 --> 01:39:05,970 المعلومات طرحوها نعم ماشي فهي الفكرة يعني إن مرض 1029 01:39:05,970 --> 01:39:12,570 يسبب الشلل ويسبب عدم القدرة على الحركة وعلى التنفس 1030 01:39:12,570 --> 01:39:20,650 والوفاة المبكرةبس عادة الأمراض الوراثية يعني الناس 1031 01:39:20,650 --> 01:39:26,970 بالذات لما يظهر المرض على عمر مبكر بيجوزوش المصاب، 1032 01:39:26,970 --> 01:39:31,950 بيخلفش هذا المصاب وبالتالي يعني بالذات لما نقول 1033 01:39:31,950 --> 01:39:38,750 autosomal dominant بتلاقي أنه يعني بيظل المصدر 1034 01:39:38,750 --> 01:39:44,570 الرئيسي للمرض هو تفرات جديدة يعني بتحدث بين الناس 1035 01:39:45,110 --> 01:39:51,530 ماشي لسبب أو لآخر أشعاع كيمويات أمراض فيروسية إشي 1036 01:39:51,530 --> 01:39:57,590 بيخلص بسبب فترة يعني فالـ Huntington مشكلته إنه 1037 01:39:57,590 --> 01:40:02,670 بيبدأ على سن الأربعين مثلا فالمشكلة لما نيبدأ على 1038 01:40:02,670 --> 01:40:08,090 سن الأربعين إنه في الغالب بتلاقي الإنسان على سن 1039 01:40:08,090 --> 01:40:14,630 العشرين تذكر ولا قلت اتزوج و جاب ولاد و بنادوبعدين 1040 01:40:14,630 --> 01:40:18,990 بيبقى معاه المرض فهذه مشكلته عيبه يعني بالنسبة لما 1041 01:40:18,990 --> 01:40:24,130 يعني عائلة تنتبه أو شخص ينتبه أن والده عنده مشكلة 1042 01:40:24,130 --> 01:40:31,450 Huntington's الـ Huntington's مشكلته أنه بيجيك 1043 01:40:31,450 --> 01:40:37,650 إنسان مثلا شاف معاناة والده أو والدته في المرض هذا 1044 01:40:37,650 --> 01:40:43,980 وعارف أنه مرض وراثي سائديعني إذا نسخة واحدة خلاص 1045 01:40:43,980 --> 01:40:52,780 الإنسان مصاب وتلاقي يعني هنا قضية الـ Age of onset 1046 01:40:52,780 --> 01:41:01,040 يعني بيحاولوا يظهروها إنه كل ما نزلنا لتحت بيكون 1047 01:41:01,040 --> 01:41:07,280 العمر اللي بتبين فيه المشكلة بشكل أصغر يعني بيكون 1048 01:41:07,280 --> 01:41:12,930 إنسان بيظهر عليه المشكلةفهي الفكرة إنه بظهر بشكل 1049 01:41:12,930 --> 01:41:18,510 متأخر يعني بعد ما الإنسان بيكون عائلته بيجيب ولاده 1050 01:41:18,510 --> 01:41:24,330 بنات وكذا وبعدين بيشوف المرض والمعاناة في كثير من 1051 01:41:24,330 --> 01:41:28,450 الناس في الحالات الوراثية تمامًا راح نأخذ بعدين عن 1052 01:41:28,450 --> 01:41:32,970 الـGenetic Counseling وكيف تنصح وشو تنصح الأهل 1053 01:41:32,970 --> 01:41:41,370 وكذا فالفكرة بتكون إنه الأحيانلما يجيك إنسان ويكون 1054 01:41:41,370 --> 01:41:47,350 عنده عند والده أو والدته مثل هيك مرض ويصير هو يسأل 1055 01:41:47,350 --> 01:41:52,670 طب شو وضعي أنا أتزوج أجيب ولاد وبنات يصير عندهم 1056 01:41:52,670 --> 01:41:57,610 المرض ولا أقفع النسل وماسويش إشي في ناس أحياناً 1057 01:41:57,610 --> 01:42:03,820 بنتحروا في ثقافات وفي مجتمعات وكذابتلاقيهم 1058 01:42:03,820 --> 01:42:09,560 باعتمدوا على إنه إنك انت تدرس الـMutation وتشوف 1059 01:42:09,560 --> 01:42:17,000 موجودة، مش موجودة وهنا شكله الـ الـ الها فيه 1060 01:42:17,000 --> 01:42:20,960 repeats معينة في منطقة معينة هي بتكون الـColony 1061 01:42:20,960 --> 01:42:30,040 إنه الـHD-Gene الـHuntington Disease Geneبتلاقي في 1062 01:42:30,040 --> 01:42:35,460 قطعة معينة تتكرر بنسب معين حسب الـ copies وتعتمد 1063 01:42:35,460 --> 01:42:40,060 حسب العدد يعني كل ما زاد عدد الـ copies من الـ 1064 01:42:40,060 --> 01:42:46,680 inserts هدولة يعني 100، 100، 110، بتلاقي الـage of 1065 01:42:46,680 --> 01:42:52,940 inserts صغير كثير وبيكون الإنسان بيظهر على عمر 1066 01:42:52,940 --> 01:42:59,750 أصغر بينما لو قلت عدد الجيناتالنسخ هذه ممكن يتأخر 1067 01:42:59,750 --> 01:43:07,230 بسن الخمسين أو ستين يعني هاي القصد في الموضوع إن 1068 01:43:07,230 --> 01:43:13,650 هي من أمثلة أهمية تشخيص الـMutation بشكل دقيق 1069 01:43:13,650 --> 01:43:18,870 لأنه، وبدك تكون على جد حالك كمختبر تدرس 1070 01:43:18,870 --> 01:43:24,510 الـMutation، تشوف اللي موجود عند الأب والأموش اللي 1071 01:43:24,510 --> 01:43:28,630 موجود عند هذا الإنسان حتى تنصحه بشكل سليم أو بشكل 1072 01:43:28,630 --> 01:43:34,410 يكون منطقي أما اللي هو من الأمراض الحقيقة يعني 1073 01:43:34,410 --> 01:43:40,150 ورافياً مرعبة من ناحية أخلاقية يعني شو أعمل مع 1074 01:43:40,150 --> 01:43:47,670 الإنسان هذا؟ هيكون الإنسان قلق ومتوتر وبتلاقي مخه 1075 01:43:47,670 --> 01:43:52,330 بضرب أخماس بستاس ويصير يفكر شو أعمل وكذاوخصوصًا 1076 01:43:52,330 --> 01:43:57,930 لما تشوف معاناة إنسان مصاب بالمرض فهو مثال على 1077 01:43:57,930 --> 01:44:07,030 برضه يعني بحث طريقة أخرى للـ Huntington's disease 1078 01:44:07,030 --> 01:44:09,990 بس يعني بدنا نتذكر الـ Huntington's disease هو 1079 01:44:09,990 --> 01:44:17,390 كظامل dominant يعني one copy is enough وبتكون يعني 1080 01:44:17,390 --> 01:44:26,450 بتسببيعني stress كتير على العائلة وعلى المجتمع في 1081 01:44:26,450 --> 01:44:34,510 حالتها ال .. ال .. في أمراض تانية ماشي إحنا مش 1082 01:44:34,510 --> 01:44:43,410 هدفنا ال .. ال .. يعني so far اللي كان الهدف تبعنا 1083 01:44:43,410 --> 01:44:50,760 هي قضية أنواع ال inheritance ومشاكلهابالذات كـ 1084 01:44:50,760 --> 01:44:56,460 Autosomal و X-Link وفيه Dominant وRecessive وبدك 1085 01:44:56,460 --> 01:45:00,900 تتذكر يعني بكل الأمور هذه إنه إحنا بنتكلم على 1086 01:45:00,900 --> 01:45:06,120 Single Gene Disease ما بنتكلم على قطعة كبيرة زي 1087 01:45:06,120 --> 01:45:11,340 الـChromosome ولا قطعة أصغر من الـChromosome bands 1088 01:45:11,340 --> 01:45:16,110 معينةزي الـ Digorre Syndrome لأ، احنا هنا بنتكلم 1089 01:45:16,110 --> 01:45:21,190 على مرض المسئول عنه جين واحد بس ويكون فيه مشكلة 1090 01:45:21,190 --> 01:45:25,410 معينة النقطة 1091 01:45:25,410 --> 01:45:29,990 الأخيرة، مثال الأخير اللي حاطينه هنا بد الواحد 1092 01:45:29,990 --> 01:45:35,970 يتذكر 3% من الـDNA في الخلايا في الـMitochondria 1093 01:45:35,970 --> 01:45:40,390 مش في الـNucleus، مش في الـChromosomesطبعاً الـ 1094 01:45:40,390 --> 01:45:45,910 autosomal والـ X-link، الـ X والـ Y، الـPair ففيه 1095 01:45:45,910 --> 01:45:49,650 إنا إشي اسمه mitochondrial disease «ميوتوكندريا 1096 01:45:49,650 --> 01:45:51,890 الإنهيريتس» «ميوتوكندريا الإنهيريتس» هاي الشغل بدي 1097 01:45:51,890 --> 01:45:58,530 الواحد يظل يذكرها وبتكون الـ زي هنا المثال «Lipids 1098 01:45:58,530 --> 01:46:03,430 Hereditary Pycneopathy» كمثال حاطين عليه 3% من 1099 01:46:03,430 --> 01:46:07,740 الجينات بتكون في الـ mitochondriaبالذات الجينات 1100 01:46:07,740 --> 01:46:11,120 اللي تستخدم جوا الـ Mitochondria اللي هي فرن 1101 01:46:11,120 --> 01:46:16,900 الطاقة في الـ Krebs Cycle و الـ Glycolysis و 1102 01:46:16,900 --> 01:46:21,400 الأشياء اللي هي بتطلع الـ ATP كمركب الطاقة في 1103 01:46:21,400 --> 01:46:26,900 الخلية فالـ Mitochondrial Diseases ماشي اللي هي 1104 01:46:26,900 --> 01:46:32,440 مثال عليها هذا المرض اللي هي Adult Onset Blindness 1105 01:46:32,440 --> 01:46:38,780 يعني بيصير واحد عندهفشل في البصر وبيكون مع العمر 1106 01:46:38,780 --> 01:46:47,520 متأخر وبيقول زي ما انتوا شايفين هنا الـ males و ال 1107 01:46:47,520 --> 01:46:53,140 females can be affected بس بدك تتذكر انه ال 1108 01:46:53,140 --> 01:46:58,300 mitochondria ما بتنتقل الا في ال ovaries ال spare 1109 01:46:58,300 --> 01:47:03,340 مش فيها mitochondria فالانتقال بيكون عن طريق ال 1110 01:47:03,340 --> 01:47:09,580 eggsالـ Females للـ Ovaries لما أنا أجى أشوف مثلا 1111 01:47:09,580 --> 01:47:18,520 هذا الجزء أول شي بقول أنه autosomal شو اسمه؟ بقول 1112 01:47:18,520 --> 01:47:23,340 أنه يعني هاي ال males و ال females are affected 1113 01:47:23,340 --> 01:47:29,760 ماشي و هاي كل ال generation عادة affected يعني هيك 1114 01:47:29,760 --> 01:47:37,640 بشوفها بشكل سريع ف .. بس الملاحظةإنه ما في، لو 1115 01:47:37,640 --> 01:47:43,320 male affected ما في إحدى من ذريته مصاب يعني أنا 1116 01:47:43,320 --> 01:47:48,900 أشوف هذا ال male وكل اللي عنده ذكور أو إنات وأكتر 1117 01:47:48,900 --> 01:47:53,300 من generation ومش عارف إيش، مش حدا مصاب بينما هذه 1118 01:47:53,300 --> 01:47:59,920 الأنتة نقلتها لولادها وبناتها الأولاد برضه زي ال 1119 01:47:59,920 --> 01:48:07,070 .. زي هو نعم كالهم ماشيما تقدرش ينقل لولاده وبناته 1120 01:48:07,070 --> 01:48:11,930 الولد المُصاحب بينما الـ Female تنقل لولاده 1121 01:48:11,930 --> 01:48:16,350 والبنات لما نشوف حاجة زي هيك فهي Mitochondrial 1122 01:48:16,350 --> 01:48:23,530 Inheritance إن الـ Inheritance through الـ Female 1123 01:48:23,530 --> 01:48:29,410 lineage بس الأم أو الأنثى هي اللي تقدر تنقل المرض 1124 01:48:29,410 --> 01:48:34,210 لولادها وبناتها، دكور وإنان، ما في فرصةوإنما 1125 01:48:34,210 --> 01:48:38,190 الأولاد المصابين أو الذكور المصابين ما بيقدروا 1126 01:48:38,190 --> 01:48:42,330 ينقلوا هذه المرضى أو هذه الحالة زي Adult-onset 1127 01:48:42,330 --> 01:48:45,090 blindness اللي هو Liberis Hereditary of 1128 01:48:45,090 --> 01:48:50,490 Technopathy كمثال على Mitochondrial DNA Disease 1129 01:48:50,490 --> 01:48:56,150 Inherited فهذه ناحية مهمة وهي كمان من التعقيد في 1130 01:48:56,150 --> 01:49:01,150 الظواهر اللي أحيانًا لازم تقدر تختمها عشان أفسر 1131 01:49:01,150 --> 01:49:05,740 بعض العائلات و بعض الحالاتوالله يعطيكم العقل في حد 1132 01:49:05,740 --> 01:49:11,040 عنده أسئلة؟ 1133 01:49:11,040 --> 01:49:14,380 يعني 1134 01:49:14,380 --> 01:49:19,340 ما حتسأل لحد دي الآن إن شاء الله إذا إن شاء الله 1135 01:49:19,340 --> 01:49:25,460 نتلاقى بعد بكرة ونتكلم إن شاء الله بخصوص الـ… إيش 1136 01:49:25,460 --> 01:49:28,400 اسمها يا دكتور؟ بخصوص الأسئلة بقى أتواصل معاك إن 1137 01:49:28,400 --> 01:49:34,050 شاء الله ونتفقد على أقل إحنا شوفأنا بظن إنه مع 1138 01:49:34,050 --> 01:49:41,930 نهاية الcourse إن شاء الله زي كـPlan، كأسئلة أظن 1139 01:49:41,930 --> 01:49:46,910 فيها 400 سؤال، هيك شفت على خير بس المشكلة يعني أنا 1140 01:49:46,910 --> 01:49:51,890 مش قادر أو مش هنكون قادرين على إنه ندخل في تفاصيل 1141 01:49:51,890 --> 01:49:59,180 كل الأمراض وكل الحالات وكذاببتنا المبادئ والواحد 1142 01:49:59,180 --> 01:50:03,520 يكون عنده إمكانية ترجع لمرجع مناسب بحيث يأخذ 1143 01:50:03,520 --> 01:50:08,400 معلومة تقوده في كيف يتعامل مع الحالة، إن شاء الله 1144 01:50:08,400 --> 01:50:12,540 طيب وبخصوص ورقة العمل بيبقى هنا تواصل على القليل 1145 01:50:12,540 --> 01:50:16,240 اللي يتم توصفه إن شاء الله، إن شاء الله، أهلا و 1146 01:50:16,240 --> 01:50:18,760 سهلا، يالا السلام عليك، مع السلامة