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Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, prospectivo con dos grupos paralelos activos para evaluar la eficacia y seguridad de cloroprocaína 1 % y 2 % para el bloqueo de nervios periféricos (BNP), según la relación concentración-respuesta, en una población pediátrica sometida a la cirugía calcáneo stop o a reparación de hernia inguinal | Estudio para la evaluación en niños y adolescentes menores de 18 años de la eficacia y seguridad de un anestésico local utilizado en cirugía de pies planos o hernia inguinal en dos concentraciones distintas (1% y 2%) subministrada en dos grupos diferente de pacientes |
Ensayo multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de elinzanetant para el tratamiento de los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas durante 52 semanas | Un estudio para obtener más información sobre como actúa elinzanetant y qué tan seguro es para el tratamiento de los síntomas vasomotores (sofocos) que son causados por cambios hormonales durante 52 semanas en mujeres que han pasado por la menopausia |
Ensayo para comparar el efecto y la seguridad de somapacitán administrado una vez a la semana frente a Norditropin® administrado una vez al día en niños con deficiencia de hormona del crecimiento | Estudio de investigación en niños con niveles bajos de hormona del crecimiento donde se compara somapacitán administrado una vez a la semana frente a Norditropin® administrado una vez al día |
Ensayo piloto de fase IIa, multicéntrico, en doble ciego, controlado con placebo, aleatorizado y de 2 grupos, para evaluar el efecto de la sapropterina sobre las capacidades cognitivas en adultos jóvenes con fenilcetonuria | Estudio clínico, llevado a cabo en diferentes centros y usando placebo, para evaluar el efecto de un producto medicinal, que contiene sapropterina como sustancia activa, en las habilidades mentales en jóvenes adultos que sufren fenilcetonuria, una enfermedad genética en la que el déficit en una enzima conduce a la acumulación de un producto de deshecho (fenilcetona) que puede detectarse en orina |
ENSAYO PROSPECTIVO, ALEATORIZADO, CONTROLADO, DOBLE CIEGO, MULTICÉNTRICO, INTERNACIONAL SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN TRATAMIENTO PRECOZ DE SUSTITUCIÓN DE VOLUMEN PLASMÁTICO CON OBJETIVO CONTROLADO CON UNA SOLUCIÓN DE GELATINA EQUILIBRADA EN COMPARACIÓN CON UNA SOLUCIÓN ELECTROLÍTICA EQUILIBRADA EN PACIENTES CON SEPSIS GRAVE O CHOQUE SÉPTICO | Estudio controlado, internacional realizado en varios centros sobre el efecto terapéutico y la seguridad de un tratamiento temprano controlado de reemplazo de volumen de plasma con una solución equilibrada de gelatina probada contra una solución equilibrada de sal en pacientes con sepsis grave / choque séptico |
Epicondilitis | dolor en la cara externa del codo |
Epidermólisis ampollosa hereditaria | Enfermedad denominada Epidermólisis ampollosa (EA) que produce ampollas en la piel y tiene llagas y lesiones abiertas |
Epidermólisis bullosa | enfermedad genética de fragilidad de la piel |
Epífora funcional | Lagrimeo continuo |
Epilepsia de crisis de inicio parcial | La epilepsia es una enfermedad que afecta al cerebro y provoca crisis repetidas, también conocidas como ataques. La epilepsia de crisis parcial empieza en una área del cerebro |
Epilepsia: 1) Crisis de Inicio parcial (CIP); 2) Crisis Tónicoclónicas Generalizadas Primarias (CTGP) | 1) Ajustes que afectan una parte de cerebro llamada crisis parcial; 2) Ciertos ajustes afectan todo cerebro desde inicio llamado Crisis generalizadas y causan convulsiones o episodios de mirada fija |
Esclerodermia | Una enfermedad del sistema inmune que ataca el tejido conectivo subcutáneo y que rodea rodea los oganos internos y vasos sanguineos causando cicatrización y engrosamiento del tejido en esas areas |
Esclerosis lateral amiotrófica (ELA) | La ELA es un trastorno que afecta la función de los nervios y los músculos, eventualmente privando de la capacidad de caminar, vestir, escribir, hablar, tragar y respirar y acortar la vida |
Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) | La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad de las células nerviosas del cerebro y la médula espinal que controlan los movimientos musculares voluntarios. |
Esclerosis múltiple (EM) | La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que ataca el sistema nervioso central y afecta el cerebro, la médula espinal y los nervios ópticos. |
Esclerosis múltiple en pacientes pediátricos | Esclerosis múltiple en niños |
Esclerosis múltiple primaria progresiva | una enfermedad crónica autoinmune que ataca el sistema nervioso central con un empeoramiento constante de funcionamiento neurológico, pero sin recaídas distintas o periodos de remisión |
Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria (EMPP) es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que manifiesta un deterioro mantenido de la función neurológica sin exacerbaciones diferenciadas |
Esclerosis múltiple recidivante | Esclerosis múltiple de repetición |
Esclerosis Multiple Remitente Recurrente | Esclerosis multiple con brotes |
Esclerosis sistémica | La esclerosis sistémica es una enfermedad rara del tejido conectivo que afecta a la piel, los tejidos subyacentes, los vasos sanguíneos y los órganos principales |
Esclerosis sistémica cutánea difusa | Enfermedad caracterizada por un engrosamiento de la piel (fibrosis) y problemas en muchos órganos del cuerpo |
Esofagitis eosinofílica (EEo) | Enfermedad crónica alérgica/inmune caracterizada por la inflamación del esófago |
Esofagitis erosiva | Inflamación de la capa interna del esófago |
Espasticidad de la extremidad superior en niños | Espasticidad del miembro superior (alteracion del funcionamiento del musculo esqueletico) en niños |
Espasticidad de las extremidades superiores tras un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral traumática. | Condición médica en la que los músculos de las extremidades superiores están tensos o con espasmos después de un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral traumática y es necesario relajarlos. |
espondilitis anquilosante | La espondilitis anquilosante (EA) es una afección a largo plazo en la que la columna y otras áreas del cuerpo se inflaman |
Espondilitis anquilosante | La espondilitis anquilosante or EA, es un tipo de artritis que afecta principalmente a la columna vertebral y a las articulaciones sacroiliacas, aunque otras articulaciones pueden estar involucradas |
Espondilitis anquilosante (EA) | Tipo de artritis inflamatoria crónica que afecta la columna vertebral y / o las articulaciones sacroilíacas |
Espondiloartritis Axial | La espondiloartritis axial es un tipo de artritis que afecta a la columna vertebral y articulaciones sacroiliacas, aunque puede afectar a otras articulaciones. |
Espondiloartritis axial no radiográfica | La espondiloartritis axial no radiográfica es un tipo de artritis que afecta a las articulaciones sacroiliacas y a la columna vertebral y no cumple criterios radiologicos para sacroilitis segun mNY |
Espondiloartritis axial radiografica | Condicion inflamatoria crónica que afecta a la articulación sacroiliaca y espinal. Se caracteriza por dolor y rigidez en las articulaciones [Confirmar si quitar 2ª frase] |
Esquizofrenia | Enfermedad mental crónica y debilitante caracterizada por trastornos en el pensamiento, reacción emocional y comportamiento |
Esquizofrenia | Esquizofrenia, una enfermedad mental con varios síntomas, incluido el pensamiento y el habla desorganizados, oír o ver cosas que no existen, desconfianza e ideas delirantes (creencias falsas) |
esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo | Esquizofrenia: trastorno mental grave en el que las personas interpretan la realidad de forma anormal y puede resultar en alucinaciones, delirios y comportamiento desordenado que afecta el func diario |
Estadio avanzado (estadio IIB-IVB) de micosis fungoide (MF) o Síndrome de Sézary (SS) que hayan logrado el control de la enfermedad con la terapia sistémica | Tipo específico de linfoma que afecta a la piel (micosis fungoide o síndrome de Sézary), que ha sido tratado recientemente con terapia sistémica, respondido a este tratamiento y estabilizado |
estado epiléptico súper-refractario (EESR) | Estado epiléptico que no responde al régimen de la terapia convencional |
Estandarización biológica de los extractos alergénicos de polen de gramíneas salvajes: Phleum pratense, Lolium perenne, Poa pratensis y Dactylis glomerata y de su mezcla para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP) en pacientes sensibilizados | Estandarización biológica de los pólenes de Phleum pratense, Lolium perenne, Poa pratensis y Dactylis glomerata y de su mezcla para obtener extractos con una potencia que provoquen la misma reacción en la piel de pacientes sensibilizados que la reacción que provoca la histamina en sujetos |
Estandarización biológica del extracto alergénico de Alternaria alternata para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP) | Determinar la cantidad mínima de extracto alergénico de Alternaria alternata que produce una reacción cutánea positiva |
Estandarización biológica del extracto alergénico de Artemisia vulgaris para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP) | Determinar la cantidad mínima de extracto alergénico de Artemisia vulgaris que produce una reacción cutánea |
Estandarización biológica del extracto alergénico de Cupressus arizonica para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP) | Determinar la cantidad mínima de extracto alergénico de Cupressus arizonica que produce una reacción cutánea positiva |
Estandarización biológica del extracto alergénico de Dermatophagoides pteronyssinus para determinar la actividad biológica en unidades equivalentes de Histamina (HEP) | Determinar la cantidad mínima de extracto alergénico de Dermatophagoides pteronyssinus que produce una reacción cutánea positiva |
Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) | Enfermedad del hígado graso no relacionada con la ingesta de alcohol |
Esteatohepatitis No Alcohólica con fibrosis hepática | Hígado Graso causado por la acumulación de grasa anormal y tejido cicatricial en el hígado |
Estenosis aórtica severa sintomática | Estrechamiento de la válvula aórtica |
ESTIMULACIÓN CONVENCIONAL EN FASE FOLICULAR VS. ESTIMULACIÓN EN FASE LUTEA EN PACIENTES CON RESPUESTA SUBOPTIMA. ENSAYO CLÍNICO RANDOMIZADO | Comparación del número de ovocitos obtenidos realizando la estimulación ovárica en el momento del ciclo menstrual que suele hacerse habitualmente con realizarla en un momento más avanzado del ciclo en pacientes que ha tenido previamente una respuesta pobre |
Estimulación del desarrollo multifolicular en mujeres sometidas a superovulación para técnicas de reproducción asistida como fertilización in vitro, transferencia intra-falopiana gamética y transferencia intra-falopiana de cigotos | Hacer que el cuerpo de la mujer produzca un número de óvulos al mismo tiempo, que puedan ser extraídos por los doctores para tratamientos de infertilidad. |
estimulación ovárica en baja respuesta ovárica | estumulación de los ovarios para la reproducción asistida |
Estreñimiento funcional | El estreñimiento funcional es una enfermedad que se manifiesta con los siguientes síntomas: deposiciones infrecuentes y duras y defecación dolorosa |
estreñimiento funcional en pacientes pediátricos | estreñimiento en niños y adolescentes |
Estreñimiento inducido por opioides | El estreñimiento, definido como "la evacuación de heces duras con menos frecuencia de lo habitual para el individuo", es un efecto secundario casi inevitable del uso de opiáceos |
Estreñimiento inducido por opioides | Tratamiento de estreñimiento causado por opioides |
estrongiloidiasis | Infección parasitaria |
Estudio abierto con fase de extensión para evaluar la eficacia y la seguridad de perampanel administrado como tratamiento complementario en sujetos pediátricos (de 1 mes a menos de 18 años de edad) con epilepsia infantil | Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de perampanel cuando se administra junto con otros medicamentos antilepticos habituales en niños con epilepsia |
Estudio abierto de dosis múltiples de RZ358 en pacientes con hiperinsulinismo congénito | Estudio no ciego de múltiples dosis de RZ358 en pacientes con bajos niveles de glucosa debido a un mal funcionamiento congénito que resulta en la producción de insulina en exceso |
Estudio abierto de fase 1/2 de melflufen y dexametasona en pacientes con amiloidosis AL después de como mínimo una línea de tratamiento previo | Es un ensayo clínico de fase temprana para evaluar una nueva medicina (melflufen) cuando esta se administra junto con un esteroide (dexametasona) en el tratamiento de pacientes con una enfermedad llamada amiloidosis AL. Dichos pacientes deben de haber sido tratados ya en el pasado contra esta enfermedad |
Estudio abierto de fase 1/2a para evaluar la seguridad y eficacia de melflufen y dexametasona en combinación con bortezomib o daratumumab en pacientes con mieloma múltiple en recaída o en recaída/refractario | Ensayo clínico en fase temprana para evaluar un medicamento nuevo (melflufen) cuando se administra junto con un esteroide (dexametasona) y un medicamento aprobado (o bortezomib o daratumumab) en el tratamiento de pacientes con cancer (MM) que regresa tras tramiento y no respondió al mismo |
Estudio abierto de fase I/IIa para evaluar la seguridad y eficacia de CCS1477 en monoterapia en pacientes con neoplasias hematológicas avanzadas | Primer estudio en humanos para analizar la seguridad del fármaco experimental CCS1477 y los efectos que tiene sobre los cánceres que afectan la sangre, la médula ósea, la linfa y el sistema linfático |
Estudio abierto de retratamiento de etamsilato intravítreo para los pacientes con degeneración macular asociada a la edad que han participado en el ensayo clínico aleatorizado de fase IV-II controlado con tratamiento fingido sobre la eficacia y seguridad de etamsilato intravítreo | Estudio abierto de retratamiento de etamsilato intravítreo para los pacientes con degeneración macular asociada a la edad que han participado en el ensayo clínico de fase IV-II distribuido al azar, enmascarado con tratamiento fingido sobre la eficacia y seguridad al administrar un medicamento (etamsilato) mediante un pinchazo en el ojo |
Estudio abierto en fase II del tratamiento de continuación con una combinación de nucleós(t)idos de pirimidina en pacientes con deficiencia de timidina cinasa 2 (TK2) | Estudio para comprobar la seguridad y eficacia de MT1621 en personas con deficiencia de una enzima mitocondrial denominada tk2 |
Estudio abierto fase III para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de un esquema de primovacunación alternado (HEXA/PENTA/HEXA) que incluye V419 (PR5I) a los 2 y 6 meses de edad y Pediacel® a los 4 meses de edad | Estudio abierto fase III para evaluar la respuesta inmune y la seguridad de un esquema de primovacunación que incluye V419 (PR5I: vacuna hexavalente) a los 2 y 6 meses de edad y Pediacel® (vacuna pentavalente) a los 4 meses de edad |
Estudio abierto para caracterizar la incidencia y la intensidad de la diarrea en pacientes con cáncer de mama HER2+ en estadio precoz tratados con neratinib y loperamida | Estudio clínico para examinar la incidencia y la intensidad de la diarrea en pacientes con cáncer de mama tratados con Neratinib (medicamento en investigación para el cancer) y Loperamida (usado para el tratamiento de la diarrea) |
Estudio abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de revusirán en pacientes con polineuropatía amiloidótica familiar mediada por la transtirretina con progresión de la enfermedad tras trasplante ortotópico de hígado | Estudio para estudiar la eficacia y seguridad de un medicamento en investigación, el revusirán, en el tratamiento de pacientes con amiloidosis mediada por la transtirretina, cuya enfermedad ha continuado empeorando después de un transplante de hígado |
Estudio Abierto y a Largo Plazo Con un Periodo de Retirada Farmacológica Aleatorizado, Controlado con Placebo y Doble Ciego de LUM001, un Inhibidor del Transportador Apical de Ácidos Biliares Dependiente de Sodio (ASBTi), en Pacientes con Síndrome de Alagille | El proposito de este estudio es evaluar el medicamento (LUM001) que podría ayudar a tratar el hígado y controlar el picor en el Síndrome Alagille. En este estudio todos los niños que sean aptos para ser incluidos, tomarán la medicación del estudio durante semanas, seguido de un periodo de 4 semanas donde cada uno tomará el medicamento LUM001 o placebo. Despues de este periodo de 4 semanas, los pacientes volverá al tratamiento con el medicamento activo del estudio durante las 26 semanas restantes |
Estudio abierto y multicéntrico con una fase de extensión para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la relación exposición-eficacia de perampanel en suspensión oral cuando se administra como tratamiento complementario en sujetos pediátricos (de 4 a menos de 12 años) con crisis de inicio parcial mal controladas o crisis tonicoclónicas generalizadas primarias | El estudio se está llevando a cabo para ver si el medicamento del estudio es seguro, tolerable y puede ayudar a controlar la convulsión en niños con epilepsia que tienen entre 4 y menos de 12 años de edad y que ya están tomando medicamentos para convulsiones. El estudio también examinará la farmacocinética, que se utiliza para averiguar la concentración de perampanel en la sangre de su hijo durante un período de tiempo |
Estudio abierto y multicéntrico de fase 2 para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de apremilast (CC-10004) en pacientes pediátricos con psoriasis en placas entre moderada y grave | Un ensayo clínico para evaluar si apremilast es seguro en niños y adolescentes con psoriasis en placas entre moderada y grave, cómo se procesa en el organismo y definir la dosis adecuada |
Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que son resistentes o refractarios a T-DM1 | Estudio de fase 2 de DS-8201a para el cáncer de mama HER2-positivo que se ha diseminado y / o no puede ser tratado con cirugía y es resistente o no responde al tratamiento con T-DM1 |
Estudio abierto, de cohortes, prospectivo de seguridad y de un único grupo de dabigatrán etexilato para la prevención secundaria del tromboembolismo venoso en niños desde 0 años hasta menos de 18 años | Seguridad de dabigatrán etexilato en la prevención de la formación de coágulos sanguíneos en niños |
Estudio abierto, de fase Ib, de escalado de dosis, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de xentuzumab y abemaciclib en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos y en combinación con hormonoterapia en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico positivo para receptores hormonales (RH+) y negativo para HER2, seguido por cohortes de expansión | Este estudio en pacientes con diferentes tipos de cáncer (tumores sólidos) pretende encontrar una dosis segura de xentuzumab en combinación con abemaciclib con o sin terapias hormonales. El ensayo también estudiará cómo son de efectivos estos medicamentos en pacientes con cáncer de pulmón y de mama |
Estudio abierto, en fase I y multicéntrico para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica, inmunogenicidad y actividad antitumoral de MEDI0562 en combinación con agentes inmunoterapéuticos en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados | Ensayo clínico en pacientes con tumores sólidos (un cáncer distinto de las neoplasias hemáticas) que no han respondido al tratamiento previo. Se trata de un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y actividad terapéutica de los fármacos en investigación durvalumab o tremelimumab, administrados en combinación con diferentes dosis de MEDI0562 (otro fármaco en investigación). |
ESTUDIO ABIERTO, MULTICÉNTRICO Y DE UN SOLO GRUPO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA FARMACOCINÉTICA Y LA EFICACIA DE BALOXAVIR MARBOXIL EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON SÍNTOMAS SEUDOGRIPALES Y POR LO DEMÁS ANOS DESDE EL NACIMIENTO HASTA MENOS DE 1 AÑO | Un estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética (cómo el cuerpo afecta al fármaco) y la eficacia (qué tan bien funciona el fármaco) de Baloxavir Marboxil en pacientes pediátricos que de otra manera están sanos desde el nacimiento hasta <1 año con síntomas similares a los de la influenza |
Estudio abierto, multicéntrico, de continuación con everolimus para pacientes que hayan completado un estudio previo con everolimus patrocinado por Novartis y que, a criterio del investigador, se estén beneficiando del tratamiento continuado con everolimus | Estudio para permitir el acceso a everolimus a pacientes que estén recibiendo tratamiento con everolimus en un estudio patrocinado por Novartis y que, a criterio del investigador, se estén beneficiando del tratamiento |
Estudio abierto, multicéntrico, de grupos paralelos para comparar la farmacocinética (FC), la farmacodinámica (FD) y la seguridad de febuxostat entre pacientes pediátricos (de >=6 y <18 años de edad) y adultos | Un estudio para comparar la farmacocinética (Farmacocinética es el efecto que ejerce el cuerpo sobre los medicamentos), farmacodinámica (Farmacodinámica es el efecto que tienen los medicamentos en el cuerpo) y la seguridad de Febusoxtat entre pacientes pediátricos (>=6 <18 años) y adultos |
Estudio abierto, multicéntrico, para evaluar la farmacocinética de dosis intravenosas unicas y repetidas de pantoprazol en dos cohortes de edad de sujetos pediátricos hospitalizados de 1 a 16 años de edad que son candidatos para tratamiento de supresión ácida | Estudio para evaluar la farmacocinética (la forma en la que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el fármaco) del fármaco de estudio pantoprazol en niños hospitalizados de 1 a 16 años de edad que son candidatos para tratamiento de supresión ácida |
Estudio aleatorizado de fase II para evaluar distintas pautas de administración de nab-paclitaxel en el cáncer de mama metastásico | Estudio que investiga los planes de tratamiento de la medicación nab-paclitaxel, un agente quimioterapéutico en pacientes con cáncer de mama que se ha extendido a otras partes del cuerpo |
Estudio aleatorizado de fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de IMCgp100 en comparación con la elección del investigador en pacientes con HLA-A*0201 positivo y que no hayan recibido tratamiento previo para el melanoma maligno uveal avanzado | Ensayo clinico que se compara la seguridad y la actividad de IMCgp100 y la elección del investigador. Este studio solo se llevará a cabo en pacientes que tengan un tipo particular (HLA-A*0201) de melanoma uveal (un cancer que empezó y se disperse desde las células coloreadas del ojo) |
Estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo de fase II para investigar las posibles interacciones fármaco-fármaco entre clobazam y cannabidiol | Un estudio para investigar la posible interacción entre clobazam y cannabidiol |
Estudio aleatorizado doble ciego controlado por placebo para evaluar la eficacia y mecanismos implicados en la inmunoterapia sublingual especifica con Pru p 3 (Pru p 3-ITSL) en pacientes con alergia a nsLTP con síntomas graves en su respuesta frente a melocotón, cacahuete, artemisia y olivo | Estudio de la eficacia de la vacuna de la alergia a LTP (melocotón, cacahuete, artemisia y olivo) |
Estudio aleatorizado en fase II de cisplatino más radioterapia frente a durvalumab más radioterapia seguido de durvalumab complementario frente a durvalumab más radioterapia seguido de tremelimumab y durvalumab complementarios en el cáncer orofaríngeo de células escamosas locorregionalmente avanzado (COCE-LA) positivo para VPH de riesgo intermedio | Estudio aleatorizado de fase II de quimioterapia (cisplatino) más radioterapia (RT) frente inmunoterapia durvalumab o inmunoterapia, durvalumab y tremelimumab, administrados con y / o después de la RT en pacientes con cáncer avanzado de orofarínge que contiene el virus del papiloma humano |
ESTUDIO ALEATORIZADO PARA COMPROBAR LA EFECTIVIDAD DEL TRATAMIENTO TÓPICO CON PLASMA RICO EN PLAQUETAS EN LA CICATRIZACIÓN DE ÚLCERAS CRÓNICAS VENOSAS DE MIEMBROS INFERIORES | Ensayo clínico para evaluar la efectividad en la cicatrización de úlceras venosas crónicas en piernas del tratamiento con plasma rico en plaquetas |
ESTUDIO ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA DE UNDECANOATO DE TESTOSTERONA, METFORMINA, O LA COMBINACIÓN DE AMBOS, COMO TRATAMIENTO DEL HIPOGONADISMO HIPOGONADOTROPO AISLADO Y LA DISFUNCIÓN ERÉCTIL EN VARONES OBESOS | Evaluar el efecto de undecanoato de testosterona, metformina, o la combinación de ambos para el tratamiento de la función testicular disminuida y la disfunción eréctil en varones con obesidad |
Estudio aleatorizado y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) y ABT-333 administrados junto con ribavirina (RBV) en adultos con infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) del genotipo 1 y con cirrosis | Estudio abierto, aleatorizado para evaluar la seguridad y el efecto de tres fármacos experimentales: ABT-450, ABT-267 y ABT-333 coadministrados con Ribavirina (RBV) en personas con virus de la hepatitis C (HCV) Genotipo 1 y daño hepático temprano. "Experimental" significa que no han sido aprobados por ninguna agencia regulatoria para la venta al público |
ESTUDIO ALEATORIZADO Y CONTROLADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE LEGALON® SIL, EN MONOTERAPIA O EN COMBINACIÓN CON RIBAVIRINA, EN LA PREVENCIÓN DE HEPATITIS C RECURRENTE EN PACIENTES SOMETIDOS A TRASPLANTE HEPÁTICO | Estudio para evaluar la eficacia seguridad y la farmacocinética de Legalon® Sil solo o en combinación con Ribavirina para la prevención de la hepatitis C recurrente en transplantados de hígado |
Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico y controlado para evaluar la seguridad y la eficacia de ELAD en sujetos con hepatitis alcohólica aguda grave (HAAg) y fracaso en la puntuación Lille | Estudio que evalua la seguridad y eficacia del tratamiento ELAD como soporte hepático continuo al paciente con función hepática comprometida debido a la hepatitis alcohólica aguda grave que fracasa en la puntuación Lille (Lille>0.45), dando tiempo a que el hígado del paciente se regenere a un estado mas sano. El objetivo primario es evaluar la seguridad y eficacia con respecto a la supervicencia general tras la finalización del estudio (despues que el último paciente complete el Día de Estudio 91) |
Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, controlado y fundamental diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia de ELAD en sujetos con Descompensación Hepática Inducida por el Alcohol (DHIA) | Estudio que examina la seguridad y eficacia del tratamiento ELAD como apoyo hepático continuo al paciente con fallo hepático secundario a daño hepático agudo y uso del alcohol, permitiendo que el hígado nativo del sujeto se recupere y restaure a un estado funcional |
Estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de grupos paralelos y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ONO-4474 en pacientes con dolor por gonartrosis | Estudio en fase II para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ONO-4474 en pacientes con dolor por artrosis en la rodilla |
Estudio aleatorizado, con enmascaramiento doble y de grupos paralelos para investigar la seguridad y la eficacia de GWP42003-P frente a placebo como tratamiento complementario en participantes con esquizofrenia que experimenten respuesta inadecuada al tratamiento con antipsicóticos en curso. | Un ensayo irregular en el que la identidad de quienes reciben la intervención en grupos gemelos se oculta tanto a los administradores como al sujeto hasta que se completa la prueba. El estudio es para investigar la seguridad y la eficacia de GWP42003-P frente a placebo como tratamiento complementario en participantes con esquizofrenia que experimenten respuesta inadecuada al tratamiento con antipsicóticos en curso. |
Estudio aleatorizado, con grupo de control de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del tratamiento con melfalán/SAH en pacientes con melanoma ocular con metástasis predominantemente hepática | Estudio aleatorizado, con grupo de control de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del tratamiento con melfalán/SAH en pacientes con cancer de ojo que se ha diseminado al hígado |
Estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico, de dosis-respuesta para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis orales de BAY 1128688 en mujeres con endometriosis sintomática durante un tratamiento de 12 semanas | Estudio para determinar si el fármaco del estudio BAY1128688 alivia el dolor a las mujeres con endometriosis y, en caso afirmativo, para obtener una primera idea de qué dosis funciona(n) mejor |
Estudio aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico de fase IIb para evaluar la eficacia y seguridad de HepaStem en pacientes con insuficiencia hepática aguda y crónica (ACLF) | Este ensayo evaluará la seguridad y eficacia de HepaStem en comparación con placebo en pacientes con una afección hepática cirrótica llamada Insuficiencia hepática aguda en crónica (ACLF). El estudio se realizará en múltiples centros y de una manera doble ciego, lo que significa que ni los pacientes ni los médicos tratantes saben quién está en placebo o el fármaco del estudio |
Estudio aleatorizado, controlado con producto activo, con doble enmascaramiento y periodo de extensión abierto para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de 3,2 g/día de TP05 para el tratamiento de la colitis ulcerosa (CU) activa | Estudio para probar si TP05 a una dosis de 3.2 g/día es seguro, se tolera bien y funciona para el tratamiento de la colitis ulcerosa activa. El tratamiento se asignará por azar a pacientes e investigadores sin saber si el paciente está recibiendo TP05 o la terapia estándar. Este fase del estudio "ciego" irá seguido por otro periodo en el que todos los pacientes recibirán TP05 |
Estudio aleatorizado, doble ciego de galcanezumab frente a placebo, en pacientes adultos con migraña resistente al tratamiento | Estudio para determinar si galcanezumab es eficaz en la prevención de la migraña en personas que no han respondido o tolerado tratamientos anteriores para la prevención de la migraña |
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar los efectos del ácido bempedoico (ETC 1002) sobre la aparición de episodios cardiovasculares mayores en pacientes con enfermedad cardiovascular, o con riesgo elevado de enfermedad cardiovascular, e intoleracia a las estatinas | Un ensayo clínico para observar los efectos del fármaco Ácido Bempedoico en pacientes con episodios cardiovasculares frecuentes, o en alto riesgo de enfermedad cardiovascular que no puede ser tratada con estatinas. Los pacientes deben asignarse al azar a un placebo o fármaco en investigación. La asignación será desconocida para el paciente y el médico |
Estudio aleatorizado, doble ciego, con doble simulación y grupos paralelos, comparativo de fluticasona propionato / formoterol fumarato (Flutiform®) 250/10 mcg (2 inhalaciones dos veces al día) y de Flutiform® 125/5 mcg (2 inhalaciones dos veces al día) frente a formoterol fumarato dihidrato (Atimos®) 12 mcg (1 inhalación dos veces al día) en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) | Estudio que investiga una medicina comercializada para el asma - flutiform® (nombre de la marca) en pacientes diagnosticados con enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Ni el médico ni el paciente sabrán el grupo de tratamiento, que será establecido al azar (como lanzar una moneda). Algunos de los pacientes serán tratados con flutiform®, mientras que otros serán tratados con Atimos® |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo (en grupos de dosis) y controlado con tratamiento activo (grupo de la eplerenona) para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinéica y la farmacodinámica de 4 dosis orales de BI 690517 a lo largo de 28 días en mujeres y hombres con nefropatía diabética | Este estudio internacional investiga BI 690517 en pacientes con enfermedad diabética del riñón. El estudio investiga como se incorporan 4 dosis diferentes de BI 690517 y si se toleran bien |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos en pacientes con enfermedad de Parkinson con disquinesia moderada a intensa para evaluar la eficacia y la seguridad y tolerabilidad de dos combinaciones de dosis de JM-010 | Estudio Clinico en pacientes con enfermedad de Parkinson con movimientos anormales de moderada a intensos para ver si JM-010 es efectivo, seguro y tolerable |
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la seguridad y la eficacia de diferentes dosis y pautas posológicas de evinacumab en pacientes con hipercolesterolemia crónica a pesar del tratamiento hipolipidemiante máximo tolerado | Un estudio en el que se asignará a los pacientes al azar para recibir el fármaco activo evinacumab o un fármaco simulado (un placebo) sin que nadie sepa qué se les ha asignado, para determinar la seguridad y la eficacia de distintas pautas posológicas de evinacumab en pacientes con el colesterol alto de forma persistente a pesar de tomar la dosis máxima tolerada del tratamiento antidislipidémico |
Estudio aleatorizado, doble ciego, de dosis múltiples, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de REGN5069 en pacientes con dolor debido a gonartrosis | Estudio para examinar la eficacia y seguridad de REGN5069 en pacientes con dolor debido a artrosis de rodilla |
Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y con comparador activo y multicéntrico para la evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de combinaciones de succinato de solifenacina y Mirabegron en comparación con monoterapias de succinato de solifenacina y de Mirabegron en el tratamiento de vejiga hiperactiva | Este es un estudio multinacional para comparar la eficacia y la seguridad de dos medicamentos, succinato de solifenacina y Mirabegron administrados conjuntamente, o por separado, o con una simulación del tratamiento (placebo) en pacientes con síntomas de vejiga hiperactiva |
Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de cuatro concentraciones de Phleum Depigoid® frente a placebo en pacientes con rinitis alérgica y/o rinoconjuntivitis con o sin asma intermitente | Estudio ciego, distribuido aleatoriamente en 5 grupos para la búsqueda de la dosis más eficiente de Phleum Depigoid® frente a placebo en pacientes con fiebre del heno con o sin asma |