AIBoy1993/Prompt-CHIP-CTC · Datasets at Hugging Face

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⑨需进行西医系统治疗的患者。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：器官组织状态，设备，药物，睡眠，症状(患者感受)，伦理审查，病例来源，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，种族，风险评估，疾病，残疾群体，锻炼，读写能力，居住情况，教育情况，受体状态，数据可及性，肿瘤进展答：	治疗或手术	[ "器官组织状态", "设备", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "伦理审查", "病例来源", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "种族", "风险评估", "疾病", "残疾群体", "锻炼", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "受体状态", "数据可及性", "肿瘤进展" ]	cls	CHIP-CTC	train-48752
判断临床试验筛选标准的类型： 3. 阿片类药物滥用成瘾或有吸毒病史患者；选项：依存性，体征(医生检测），献血，睡眠，病例来源，成瘾行为，怀孕相关，治疗或手术，设备，知情同意答：	成瘾行为	[ "依存性", "体征(医生检测）", "献血", "睡眠", "病例来源", "成瘾行为", "怀孕相关", "治疗或手术", "设备", "知情同意" ]	cls	CHIP-CTC	train-46740
1、符合中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准。估计生存期超过3个月；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：风险评估，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，种族，残疾群体，诊断，知情同意，特殊病人特征，酒精使用，健康群体，锻炼，受体状态，教育情况，年龄，研究者决定，性取向，性别，献血，设备，肿瘤进展，过敏耐受，能力，吸烟状况，疾病，症状(患者感受)，伦理审查，护理，预期寿命，口腔相关，数据可及性，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，饮食，实验室检查，药物，读写能力，病例来源，睡眠，体征(医生检测），依存性	诊断	[ "风险评估", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "种族", "残疾群体", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "酒精使用", "健康群体", "锻炼", "受体状态", "教育情况", "年龄", "研究者决定", "性取向", "性别", "献血", "设备", "肿瘤进展", "过敏耐受", "能力", "吸烟状况", "疾病", "症状(患者感受)", "伦理审查", "护理", "预期寿命", "口腔相关", "数据可及性", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "药物", "读写能力", "病例来源", "睡眠", "体征(医生检测）", "依存性" ]	cls	CHIP-CTC	train-60112
请问是什么类型？ ④ 嗜酒临床试验筛选标准选项：口腔相关，预期寿命，设备，器官组织状态，风险评估，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，残疾群体，药物，病例来源，伦理审查，饮食，性取向，性别，疾病分期，护理，种族，诊断，参与其它试验，读写能力，健康群体，献血，教育情况，治疗或手术，锻炼，能力，数据可及性，依存性，疾病，年龄，酒精使用，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，特殊病人特征，过敏耐受，实验室检查，居住情况，肿瘤进展，研究者决定，症状(患者感受)	成瘾行为	[ "口腔相关", "预期寿命", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "药物", "病例来源", "伦理审查", "饮食", "性取向", "性别", "疾病分期", "护理", "种族", "诊断", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "献血", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "能力", "数据可及性", "依存性", "疾病", "年龄", "酒精使用", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "特殊病人特征", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "症状(患者感受)" ]	cls	CHIP-CTC	train-80924
请问是什么类型？ 12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（>400ml）；临床试验筛选标准选项：知情同意，饮食，怀孕相关，药物，过敏耐受，设备，肿瘤进展，疾病，数据可及性，成瘾行为，睡眠，口腔相关，参与其它试验，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，性取向，教育情况，读写能力，锻炼，伦理审查，能力，种族，酒精使用，护理，健康群体，残疾群体，献血，预期寿命，居住情况，吸烟状况，器官组织状态，风险评估，性别，体征(医生检测），病例来源，疾病分期，诊断，治疗或手术答：	献血	[ "知情同意", "饮食", "怀孕相关", "药物", "过敏耐受", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "数据可及性", "成瘾行为", "睡眠", "口腔相关", "参与其它试验", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "性取向", "教育情况", "读写能力", "锻炼", "伦理审查", "能力", "种族", "酒精使用", "护理", "健康群体", "残疾群体", "献血", "预期寿命", "居住情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "风险评估", "性别", "体征(医生检测）", "病例来源", "疾病分期", "诊断", "治疗或手术" ]	cls	CHIP-CTC	train-82839
确定试验筛选标准的类型： 1)2018.1-2022.1 首都医科大学附属北京同仁医院神经内科收治的以视力下降、视野缺损为主诉的患者类型选项：性取向，酒精使用，能力，性别，风险评估，参与其它试验，研究者决定，症状(患者感受)，健康群体，伦理审查，种族，受体状态，饮食，睡眠，肿瘤进展，献血，教育情况，过敏耐受，怀孕相关，实验室检查答：	症状(患者感受)	[ "性取向", "酒精使用", "能力", "性别", "风险评估", "参与其它试验", "研究者决定", "症状(患者感受)", "健康群体", "伦理审查", "种族", "受体状态", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "献血", "教育情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "实验室检查" ]	cls	CHIP-CTC	train-1896
确定试验筛选标准的类型： ⑺其他研究者认为不适宜入组的情况类型选项：性别，怀孕相关，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，健康群体，风险评估，成瘾行为，研究者决定，诊断，睡眠，献血，疾病，口腔相关，残疾群体，锻炼，吸烟状况，性取向，知情同意，酒精使用，种族，疾病分期，过敏耐受，病例来源，设备，伦理审查，读写能力，受体状态，参与其它试验，教育情况，症状(患者感受)，依存性，特殊病人特征	研究者决定	[ "性别", "怀孕相关", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "风险评估", "成瘾行为", "研究者决定", "诊断", "睡眠", "献血", "疾病", "口腔相关", "残疾群体", "锻炼", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "酒精使用", "种族", "疾病分期", "过敏耐受", "病例来源", "设备", "伦理审查", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "症状(患者感受)", "依存性", "特殊病人特征" ]	cls	CHIP-CTC	train-46176
判断临床试验筛选标准的类型： ①符合NAFLD诊断标准；选项：酒精使用，伦理审查，依存性，诊断，数据可及性，读写能力，特殊病人特征，病例来源，吸烟状况，疾病，研究者决定，实验室检查，锻炼，献血，体征(医生检测），风险评估，健康群体，护理，能力，器官组织状态，睡眠，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受，年龄，口腔相关，治疗或手术，种族，参与其它试验，居住情况，饮食，知情同意，肿瘤进展，预期寿命，成瘾行为答：	诊断	[ "酒精使用", "伦理审查", "依存性", "诊断", "数据可及性", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "实验室检查", "锻炼", "献血", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "护理", "能力", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "性取向", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "治疗或手术", "种族", "参与其它试验", "居住情况", "饮食", "知情同意", "肿瘤进展", "预期寿命", "成瘾行为" ]	cls	CHIP-CTC	train-79725
确定试验筛选标准的类型： 6）患者既往接受过免疫治疗，如PD-1抗体，PD-L1抗体，CTLA4抗体。类型选项：饮食，知情同意，性别，受体状态，器官组织状态，风险评估，献血，疾病，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，治疗或手术，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，设备答：	治疗或手术	[ "饮食", "知情同意", "性别", "受体状态", "器官组织状态", "风险评估", "献血", "疾病", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "治疗或手术", "数据可及性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "设备" ]	cls	CHIP-CTC	train-35901
确定试验筛选标准的类型：（5）不明原因的子宫异常出血。类型选项：饮食，研究者决定，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，体征(医生检测），治疗或手术，怀孕相关，护理，过敏耐受，锻炼，教育情况，风险评估，数据可及性，参与其它试验，疾病，知情同意，性取向，健康群体，读写能力，成瘾行为，预期寿命，居住情况，实验室检查，特殊病人特征，病例来源，年龄，肿瘤进展，诊断，性别，器官组织状态，受体状态，设备	体征(医生检测）	[ "饮食", "研究者决定", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "过敏耐受", "锻炼", "教育情况", "风险评估", "数据可及性", "参与其它试验", "疾病", "知情同意", "性取向", "健康群体", "读写能力", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "实验室检查", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄", "肿瘤进展", "诊断", "性别", "器官组织状态", "受体状态", "设备" ]	cls	CHIP-CTC	train-11256
判断临床试验筛选标准的类型： 7) 术前禁食禁水时间未达到6小时或饱胃者；选项：年龄，过敏耐受，预期寿命，药物，体征(医生检测），参与其它试验，睡眠，残疾群体，数据可及性，实验室检查，健康群体，受体状态，居住情况，研究者决定，饮食，性别，性取向，能力，肿瘤进展，教育情况，诊断，护理，风险评估，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，设备，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，种族，病例来源，献血，成瘾行为，疾病分期，知情同意，怀孕相关，锻炼，症状(患者感受)，疾病，依存性，读写能力答：	饮食	[ "年龄", "过敏耐受", "预期寿命", "药物", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "睡眠", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "健康群体", "受体状态", "居住情况", "研究者决定", "饮食", "性别", "性取向", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "诊断", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "病例来源", "献血", "成瘾行为", "疾病分期", "知情同意", "怀孕相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病", "依存性", "读写能力" ]	cls	CHIP-CTC	train-61465
（5）术中探查未发现肠系膜根部等远处淋巴结转移。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：成瘾行为，疾病分期，睡眠，治疗或手术，诊断，护理，教育情况，数据可及性，锻炼，受体状态，特殊病人特征，体征(医生检测），性别，实验室检查，性取向，过敏耐受，设备，知情同意，年龄，伦理审查，口腔相关，怀孕相关，症状(患者感受)，依存性，健康群体，器官组织状态，疾病，读写能力，病例来源，肿瘤进展，药物，能力，研究者决定，残疾群体，参与其它试验，酒精使用，风险评估，吸烟状况，献血，居住情况，预期寿命，种族	肿瘤进展	[ "成瘾行为", "疾病分期", "睡眠", "治疗或手术", "诊断", "护理", "教育情况", "数据可及性", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "性取向", "过敏耐受", "设备", "知情同意", "年龄", "伦理审查", "口腔相关", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "依存性", "健康群体", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "病例来源", "肿瘤进展", "药物", "能力", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "酒精使用", "风险评估", "吸烟状况", "献血", "居住情况", "预期寿命", "种族" ]	cls	CHIP-CTC	train-31932
男男同性行为这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：酒精使用，口腔相关，残疾群体，疾病分期，预期寿命，疾病，怀孕相关，数据可及性，受体状态，研究者决定，年龄，吸烟状况，特殊病人特征，成瘾行为，读写能力，知情同意，饮食，依存性，实验室检查，性取向，设备，性别，参与其它试验，献血，诊断，病例来源，种族，体征(医生检测），居住情况，健康群体，过敏耐受，风险评估，肿瘤进展，锻炼，症状(患者感受)，教育情况答：	性取向	[ "酒精使用", "口腔相关", "残疾群体", "疾病分期", "预期寿命", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "吸烟状况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "读写能力", "知情同意", "饮食", "依存性", "实验室检查", "性取向", "设备", "性别", "参与其它试验", "献血", "诊断", "病例来源", "种族", "体征(医生检测）", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "风险评估", "肿瘤进展", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况" ]	cls	CHIP-CTC	train-114807
请问是什么类型？ (3)对塑料、咬合纸材料有过敏反应史者；临床试验筛选标准选项：知情同意，酒精使用，伦理审查，疾病分期，读写能力，器官组织状态，肿瘤进展，睡眠，健康群体，诊断，依存性，年龄，症状(患者感受)，能力，护理，残疾群体，实验室检查，风险评估，成瘾行为，性别，性取向，吸烟状况，锻炼，饮食，献血，教育情况，研究者决定，过敏耐受，种族，病例来源，口腔相关，设备，治疗或手术，受体状态，数据可及性，药物，怀孕相关，特殊病人特征，居住情况	过敏耐受	[ "知情同意", "酒精使用", "伦理审查", "疾病分期", "读写能力", "器官组织状态", "肿瘤进展", "睡眠", "健康群体", "诊断", "依存性", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "护理", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "成瘾行为", "性别", "性取向", "吸烟状况", "锻炼", "饮食", "献血", "教育情况", "研究者决定", "过敏耐受", "种族", "病例来源", "口腔相关", "设备", "治疗或手术", "受体状态", "数据可及性", "药物", "怀孕相关", "特殊病人特征", "居住情况" ]	cls	CHIP-CTC	train-70654
c.ANC ≥ 1.5×109/L；ALB≥30g/L 是什么临床试验筛选标准类型？选项：性别，种族，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，疾病，研究者决定，性取向，锻炼，受体状态，实验室检查，年龄，依存性答：	实验室检查	[ "性别", "种族", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "性取向", "锻炼", "受体状态", "实验室检查", "年龄", "依存性" ]	cls	CHIP-CTC	train-74588
6）未服药时，帕金森病情关期Hoehn-Yahr 2.5-4级。是什么临床试验筛选标准类型？选项：预期寿命，药物，性取向，特殊病人特征，性别，数据可及性，居住情况，知情同意，怀孕相关，残疾群体，能力，过敏耐受，实验室检查，口腔相关，教育情况，读写能力，年龄，依存性，风险评估，健康群体，护理，疾病分期，饮食，睡眠，症状(患者感受)，病例来源，治疗或手术，献血，体征(医生检测），诊断，疾病，吸烟状况，受体状态答：	疾病分期	[ "预期寿命", "药物", "性取向", "特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "居住情况", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "能力", "过敏耐受", "实验室检查", "口腔相关", "教育情况", "读写能力", "年龄", "依存性", "风险评估", "健康群体", "护理", "疾病分期", "饮食", "睡眠", "症状(患者感受)", "病例来源", "治疗或手术", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "吸烟状况", "受体状态" ]	cls	CHIP-CTC	train-57253
请问是什么类型？ * 年龄在18～80岁之间；临床试验筛选标准选项：能力，风险评估，性取向，研究者决定，年龄，锻炼，参与其它试验，居住情况答：	年龄	[ "能力", "风险评估", "性取向", "研究者决定", "年龄", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况" ]	cls	CHIP-CTC	train-30214
（7）不能接受MRI或CT检查者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：伦理审查，献血，健康群体，设备，锻炼，读写能力，成瘾行为，口腔相关，居住情况，教育情况，残疾群体，知情同意，性别，疾病，病例来源，种族，怀孕相关，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，性取向，风险评估答：	设备	[ "伦理审查", "献血", "健康群体", "设备", "锻炼", "读写能力", "成瘾行为", "口腔相关", "居住情况", "教育情况", "残疾群体", "知情同意", "性别", "疾病", "病例来源", "种族", "怀孕相关", "受体状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "风险评估" ]	cls	CHIP-CTC	train-54838
判断临床试验筛选标准的类型： ④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备；选项：体征(医生检测），病例来源，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，知情同意，依存性，残疾群体答：	特殊病人特征	[ "体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "知情同意", "依存性", "残疾群体" ]	cls	CHIP-CTC	train-77705
（6）药物过敏史患者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：肿瘤进展，种族，器官组织状态，读写能力，过敏耐受，护理，吸烟状况，受体状态答：	过敏耐受	[ "肿瘤进展", "种族", "器官组织状态", "读写能力", "过敏耐受", "护理", "吸烟状况", "受体状态" ]	cls	CHIP-CTC	train-109358
确定试验筛选标准的类型： 3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；类型选项：药物，过敏耐受，献血，护理，锻炼，预期寿命，性别，酒精使用，居住情况，治疗或手术，教育情况，残疾群体，体征(医生检测），能力，实验室检查，健康群体，睡眠，伦理审查，疾病，器官组织状态，口腔相关，年龄，成瘾行为，数据可及性，种族，风险评估，疾病分期	献血	[ "药物", "过敏耐受", "献血", "护理", "锻炼", "预期寿命", "性别", "酒精使用", "居住情况", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "体征(医生检测）", "能力", "实验室检查", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "器官组织状态", "口腔相关", "年龄", "成瘾行为", "数据可及性", "种族", "风险评估", "疾病分期" ]	cls	CHIP-CTC	train-104706
判断临床试验筛选标准的类型： 4.6个月内预期外科手术的。选项：诊断，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，体征(医生检测），残疾群体，献血，教育情况，护理，种族，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，健康群体，睡眠，风险评估，口腔相关，性取向，参与其它试验，数据可及性，依存性，肿瘤进展，居住情况，知情同意，锻炼，研究者决定，预期寿命，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，药物，饮食，设备，器官组织状态，伦理审查，实验室检查，能力，疾病分期，读写能力，过敏耐受，病例来源，年龄	治疗或手术	[ "诊断", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "残疾群体", "献血", "教育情况", "护理", "种族", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "健康群体", "睡眠", "风险评估", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "肿瘤进展", "居住情况", "知情同意", "锻炼", "研究者决定", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病", "吸烟状况", "药物", "饮食", "设备", "器官组织状态", "伦理审查", "实验室检查", "能力", "疾病分期", "读写能力", "过敏耐受", "病例来源", "年龄" ]	cls	CHIP-CTC	train-6630
2.合并有其他类型肝炎病毒感染者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：风险评估，教育情况，读写能力，性别，成瘾行为，护理，吸烟状况，性取向，锻炼，特殊病人特征，种族，体征(医生检测），数据可及性，能力，病例来源，药物，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，酒精使用，预期寿命，睡眠，居住情况，肿瘤进展，参与其它试验，设备，研究者决定，实验室检查，诊断，疾病，知情同意，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，健康群体，伦理审查，疾病分期，饮食，年龄，献血	疾病	[ "风险评估", "教育情况", "读写能力", "性别", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "性取向", "锻炼", "特殊病人特征", "种族", "体征(医生检测）", "数据可及性", "能力", "病例来源", "药物", "残疾群体", "症状(患者感受)", "依存性", "酒精使用", "预期寿命", "睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "设备", "研究者决定", "实验室检查", "诊断", "疾病", "知情同意", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "健康群体", "伦理审查", "疾病分期", "饮食", "年龄", "献血" ]	cls	CHIP-CTC	train-20523
20)研究者认为不适合参加试验者（如体弱等）。是什么临床试验筛选标准类型？选项：依存性，特殊病人特征，诊断，锻炼，怀孕相关，性取向，睡眠，治疗或手术，年龄，药物，预期寿命，健康群体，残疾群体，口腔相关，参与其它试验，献血，受体状态，性别，知情同意，种族，研究者决定，设备，过敏耐受，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，病例来源，风险评估，读写能力，饮食，教育情况，伦理审查，疾病，数据可及性，症状(患者感受)，能力，实验室检查，护理，成瘾行为，酒精使用	研究者决定	[ "依存性", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "怀孕相关", "性取向", "睡眠", "治疗或手术", "年龄", "药物", "预期寿命", "健康群体", "残疾群体", "口腔相关", "参与其它试验", "献血", "受体状态", "性别", "知情同意", "种族", "研究者决定", "设备", "过敏耐受", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "病例来源", "风险评估", "读写能力", "饮食", "教育情况", "伦理审查", "疾病", "数据可及性", "症状(患者感受)", "能力", "实验室检查", "护理", "成瘾行为", "酒精使用" ]	cls	CHIP-CTC	train-43498
11、不良咬合习惯者，夜磨牙等；是什么临床试验筛选标准类型？选项：数据可及性，护理，睡眠，献血，设备，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，知情同意，治疗或手术，体征(医生检测），居住情况，参与其它试验，酒精使用	特殊病人特征	[ "数据可及性", "护理", "睡眠", "献血", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "居住情况", "参与其它试验", "酒精使用" ]	cls	CHIP-CTC	train-87908
试验前3个月内参与献血者。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：疾病，特殊病人特征，睡眠，酒精使用，种族，护理，风险评估，残疾群体，药物，肿瘤进展，参与其它试验，饮食，伦理审查，口腔相关，读写能力，疾病分期，献血答：	献血	[ "疾病", "特殊病人特征", "睡眠", "酒精使用", "种族", "护理", "风险评估", "残疾群体", "药物", "肿瘤进展", "参与其它试验", "饮食", "伦理审查", "口腔相关", "读写能力", "疾病分期", "献血" ]	cls	CHIP-CTC	train-70377
判断临床试验筛选标准的类型： 8. 要求术后使用镇痛泵；选项：居住情况，护理，器官组织状态，实验室检查，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，数据可及性，风险评估，药物，治疗或手术，能力，预期寿命，依存性，受体状态，饮食，疾病分期，过敏耐受，知情同意，特殊病人特征，残疾群体，读写能力，锻炼，设备，教育情况，吸烟状况，成瘾行为，肿瘤进展，年龄，性取向，性别，口腔相关，健康群体，研究者决定，献血	设备	[ "居住情况", "护理", "器官组织状态", "实验室检查", "伦理审查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "能力", "预期寿命", "依存性", "受体状态", "饮食", "疾病分期", "过敏耐受", "知情同意", "特殊病人特征", "残疾群体", "读写能力", "锻炼", "设备", "教育情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "年龄", "性取向", "性别", "口腔相关", "健康群体", "研究者决定", "献血" ]	cls	CHIP-CTC	train-15170
请问是什么类型？ 5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)；临床试验筛选标准选项：依存性，酒精使用，种族，器官组织状态，怀孕相关，锻炼，参与其它试验，居住情况，健康群体，残疾群体，伦理审查，护理，献血，过敏耐受，风险评估，疾病，吸烟状况，诊断，研究者决定，体征(医生检测），疾病分期，性别，药物，症状(患者感受)，受体状态，读写能力，实验室检查，设备，数据可及性，教育情况，知情同意，肿瘤进展，睡眠，口腔相关，能力	残疾群体	[ "依存性", "酒精使用", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "护理", "献血", "过敏耐受", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "体征(医生检测）", "疾病分期", "性别", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态", "读写能力", "实验室检查", "设备", "数据可及性", "教育情况", "知情同意", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关", "能力" ]	cls	CHIP-CTC	train-14804
⑨ 对阿司匹林、肝素、噻氯吡啶、氯吡格雷、镍钛合金或造影剂过敏；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：能力，药物，健康群体，吸烟状况，年龄，怀孕相关，性别，特殊病人特征，风险评估，成瘾行为，口腔相关答：	药物	[ "能力", "药物", "健康群体", "吸烟状况", "年龄", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "风险评估", "成瘾行为", "口腔相关" ]	cls	CHIP-CTC	train-96252
1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：怀孕相关，症状(患者感受)，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，药物，设备，疾病，能力，残疾群体，疾病分期，性取向，锻炼，研究者决定，过敏耐受答：	锻炼	[ "怀孕相关", "症状(患者感受)", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "药物", "设备", "疾病", "能力", "残疾群体", "疾病分期", "性取向", "锻炼", "研究者决定", "过敏耐受" ]	cls	CHIP-CTC	train-91472
2)化疗药物过敏患者这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：症状(患者感受)，预期寿命，吸烟状况，伦理审查，诊断，读写能力，疾病，数据可及性，残疾群体，健康群体，酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，献血，能力，居住情况，风险评估，怀孕相关，教育情况，年龄，实验室检查，种族，药物，锻炼，病例来源，设备，成瘾行为，口腔相关，知情同意，性取向，过敏耐受，研究者决定，性别，依存性	过敏耐受	[ "症状(患者感受)", "预期寿命", "吸烟状况", "伦理审查", "诊断", "读写能力", "疾病", "数据可及性", "残疾群体", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "献血", "能力", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "教育情况", "年龄", "实验室检查", "种族", "药物", "锻炼", "病例来源", "设备", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "性取向", "过敏耐受", "研究者决定", "性别", "依存性" ]	cls	CHIP-CTC	train-109457
请问是什么类型？（4）患者体内存在植入的心脏起搏器或除颤器、电子设备与金属零件临床试验筛选标准选项：成瘾行为，治疗或手术，疾病分期，设备，疾病，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，锻炼，居住情况，献血，睡眠，风险评估，吸烟状况，器官组织状态，肿瘤进展，能力，伦理审查，口腔相关，教育情况，种族，依存性，怀孕相关，饮食，数据可及性，研究者决定，参与其它试验，读写能力，特殊病人特征，病例来源，年龄答：	设备	[ "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病分期", "设备", "疾病", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "锻炼", "居住情况", "献血", "睡眠", "风险评估", "吸烟状况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "种族", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄" ]	cls	CHIP-CTC	train-83104
2.机械通气≥24h；是什么临床试验筛选标准类型？选项：受体状态，知情同意，年龄，怀孕相关，风险评估，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，诊断，成瘾行为，教育情况，过敏耐受，数据可及性，伦理审查，症状(患者感受)，依存性，护理，疾病，口腔相关，性别，治疗或手术，锻炼，饮食，性取向，实验室检查，肿瘤进展，设备，残疾群体，献血，睡眠，病例来源，研究者决定，参与其它试验，读写能力，吸烟状况，酒精使用，疾病分期，种族，药物，预期寿命	护理	[ "受体状态", "知情同意", "年龄", "怀孕相关", "风险评估", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为", "教育情况", "过敏耐受", "数据可及性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "依存性", "护理", "疾病", "口腔相关", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "饮食", "性取向", "实验室检查", "肿瘤进展", "设备", "残疾群体", "献血", "睡眠", "病例来源", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病分期", "种族", "药物", "预期寿命" ]	cls	CHIP-CTC	train-9053
确定试验筛选标准的类型： 1. 年龄18-75岁；类型选项：口腔相关，预期寿命，伦理审查，年龄，献血，参与其它试验，疾病分期，药物，性取向，实验室检查，护理，读写能力，居住情况，病例来源，依存性，过敏耐受，受体状态，数据可及性，研究者决定，风险评估，特殊病人特征，疾病，成瘾行为，能力，吸烟状况	年龄	[ "口腔相关", "预期寿命", "伦理审查", "年龄", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "药物", "性取向", "实验室检查", "护理", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "依存性", "过敏耐受", "受体状态", "数据可及性", "研究者决定", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病", "成瘾行为", "能力", "吸烟状况" ]	cls	CHIP-CTC	train-67761
3. 视力受限导致无法正常阅读这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：特殊病人特征，实验室检查，依存性，过敏耐受，饮食，读写能力，药物，疾病分期，研究者决定，疾病，病例来源，教育情况答：	读写能力	[ "特殊病人特征", "实验室检查", "依存性", "过敏耐受", "饮食", "读写能力", "药物", "疾病分期", "研究者决定", "疾病", "病例来源", "教育情况" ]	cls	CHIP-CTC	train-105492
⑦已知对所用药物过敏的患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：病例来源，年龄，参与其它试验，风险评估，锻炼，能力，性取向，饮食，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，症状(患者感受)，健康群体，设备，读写能力，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，教育情况，特殊病人特征，体征(医生检测），睡眠，性别，残疾群体，献血，依存性，疾病分期，受体状态，疾病，种族，器官组织状态，药物，知情同意	过敏耐受	[ "病例来源", "年龄", "参与其它试验", "风险评估", "锻炼", "能力", "性取向", "饮食", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "症状(患者感受)", "健康群体", "设备", "读写能力", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "教育情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "睡眠", "性别", "残疾群体", "献血", "依存性", "疾病分期", "受体状态", "疾病", "种族", "器官组织状态", "药物", "知情同意" ]	cls	CHIP-CTC	train-102292
4.获卵数≥5个; 是什么临床试验筛选标准类型？选项：预期寿命，锻炼，献血，怀孕相关，诊断，肿瘤进展，健康群体，风险评估，酒精使用，教育情况，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，特殊病人特征，能力，伦理审查，性别，研究者决定，受体状态，种族，吸烟状况，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，残疾群体，参与其它试验，实验室检查，知情同意，饮食，性取向，治疗或手术，体征(医生检测），病例来源，年龄，护理，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，药物	受体状态	[ "预期寿命", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "诊断", "肿瘤进展", "健康群体", "风险评估", "酒精使用", "教育情况", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "受体状态", "种族", "吸烟状况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "残疾群体", "参与其它试验", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "病例来源", "年龄", "护理", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "药物" ]	cls	CHIP-CTC	train-113623
2 分期为Ⅲ-ⅣA期（UICC 8th edition）；是什么临床试验筛选标准类型？选项：锻炼，疾病分期，体征(医生检测），献血，伦理审查，饮食，诊断，教育情况，读写能力，研究者决定，症状(患者感受)，病例来源，性取向，过敏耐受	疾病分期	[ "锻炼", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "伦理审查", "饮食", "诊断", "教育情况", "读写能力", "研究者决定", "症状(患者感受)", "病例来源", "性取向", "过敏耐受" ]	cls	CHIP-CTC	train-80698
请问是什么类型？ 2. 在参与本研究的同时参与其他行为或药物学研究，或参加有教练指导的运动锻炼项目。临床试验筛选标准选项：伦理审查，吸烟状况，疾病，性取向，诊断，特殊病人特征，能力，治疗或手术，口腔相关，研究者决定，受体状态答：	研究者决定	[ "伦理审查", "吸烟状况", "疾病", "性取向", "诊断", "特殊病人特征", "能力", "治疗或手术", "口腔相关", "研究者决定", "受体状态" ]	cls	CHIP-CTC	train-59039
判断临床试验筛选标准的类型：受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组. 选项：实验室检查，怀孕相关，病例来源，居住情况，健康群体，体征(医生检测），数据可及性，器官组织状态，吸烟状况，过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，肿瘤进展，护理，疾病，成瘾行为	居住情况	[ "实验室检查", "怀孕相关", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "器官组织状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "肿瘤进展", "护理", "疾病", "成瘾行为" ]	cls	CHIP-CTC	train-21405
匹配的健康受试者这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：知情同意，年龄，性取向，健康群体，受体状态，酒精使用，过敏耐受，教育情况，护理，饮食，风险评估，肿瘤进展，献血，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，怀孕相关，药物	健康群体	[ "知情同意", "年龄", "性取向", "健康群体", "受体状态", "酒精使用", "过敏耐受", "教育情况", "护理", "饮食", "风险评估", "肿瘤进展", "献血", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物" ]	cls	CHIP-CTC	train-60192
请问是什么类型？ d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求临床试验筛选标准选项：年龄，过敏耐受，依存性，口腔相关，参与其它试验，酒精使用，疾病，护理，教育情况，怀孕相关，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，残疾群体，能力，设备，受体状态，症状(患者感受)，睡眠，读写能力，吸烟状况，诊断，健康群体答：	受体状态	[ "年龄", "过敏耐受", "依存性", "口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "护理", "教育情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "残疾群体", "能力", "设备", "受体状态", "症状(患者感受)", "睡眠", "读写能力", "吸烟状况", "诊断", "健康群体" ]	cls	CHIP-CTC	train-5189
判断临床试验筛选标准的类型： ③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。选项：预期寿命，性取向，研究者决定，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，治疗或手术，健康群体，残疾群体，成瘾行为，睡眠，风险评估，器官组织状态，依存性，年龄，肿瘤进展，吸烟状况，过敏耐受，实验室检查，参与其它试验，居住情况，特殊病人特征，疾病分期，怀孕相关，病例来源，能力，锻炼，献血，设备答：	锻炼	[ "预期寿命", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "依存性", "年龄", "肿瘤进展", "吸烟状况", "过敏耐受", "实验室检查", "参与其它试验", "居住情况", "特殊病人特征", "疾病分期", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "锻炼", "献血", "设备" ]	cls	CHIP-CTC	train-28285
妊娠、有妊娠计划或哺乳期妇女；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：锻炼，居住情况，实验室检查，伦理审查，受体状态，残疾群体，疾病分期，数据可及性，性别，设备，知情同意，诊断，口腔相关，能力，症状(患者感受)，预期寿命，怀孕相关，病例来源，药物，健康群体，研究者决定，睡眠，种族，饮食，护理，器官组织状态，过敏耐受，教育情况，依存性，肿瘤进展，特殊病人特征，疾病，年龄，献血，性取向	怀孕相关	[ "锻炼", "居住情况", "实验室检查", "伦理审查", "受体状态", "残疾群体", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "设备", "知情同意", "诊断", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "健康群体", "研究者决定", "睡眠", "种族", "饮食", "护理", "器官组织状态", "过敏耐受", "教育情况", "依存性", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "献血", "性取向" ]	cls	CHIP-CTC	train-12147
1）无高血压健康志愿者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：实验室检查，研究者决定，症状(患者感受)，知情同意，伦理审查，献血，酒精使用，种族，口腔相关，性取向，风险评估，睡眠，设备，成瘾行为，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，残疾群体，教育情况，锻炼，参与其它试验，预期寿命，健康群体，诊断，性别答：	健康群体	[ "实验室检查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "知情同意", "伦理审查", "献血", "酒精使用", "种族", "口腔相关", "性取向", "风险评估", "睡眠", "设备", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病", "特殊病人特征", "残疾群体", "教育情况", "锻炼", "参与其它试验", "预期寿命", "健康群体", "诊断", "性别" ]	cls	CHIP-CTC	train-30267
5).研究药物给药之前或之后72小时内预期有外科手术。是什么临床试验筛选标准类型？选项：种族，疾病，治疗或手术，教育情况，知情同意，残疾群体，诊断答：	治疗或手术	[ "种族", "疾病", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "残疾群体", "诊断" ]	cls	CHIP-CTC	train-16308
确定试验筛选标准的类型： 2.病程超过96 h者；类型选项：诊断，饮食，睡眠，性别，参与其它试验，残疾群体，治疗或手术，药物，疾病分期，依存性，居住情况，风险评估，实验室检查，伦理审查，研究者决定	疾病分期	[ "诊断", "饮食", "睡眠", "性别", "参与其它试验", "残疾群体", "治疗或手术", "药物", "疾病分期", "依存性", "居住情况", "风险评估", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定" ]	cls	CHIP-CTC	train-85846
确定试验筛选标准的类型： Ⅴ不适合异体干细胞移植条件者。类型选项：种族，预期寿命，健康群体，教育情况，酒精使用，疾病分期，治疗或手术，居住情况，怀孕相关，读写能力，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，性取向，睡眠，护理，饮食，能力，参与其它试验，数据可及性，受体状态，锻炼，设备，伦理审查，残疾群体，性别，肿瘤进展，年龄，成瘾行为，献血，体征(医生检测），器官组织状态答：	治疗或手术	[ "种族", "预期寿命", "健康群体", "教育情况", "酒精使用", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "性取向", "睡眠", "护理", "饮食", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "受体状态", "锻炼", "设备", "伦理审查", "残疾群体", "性别", "肿瘤进展", "年龄", "成瘾行为", "献血", "体征(医生检测）", "器官组织状态" ]	cls	CHIP-CTC	train-108861
判断临床试验筛选标准的类型： (3)增生期糖尿病视网膜病变；选项：年龄，健康群体，疾病分期，依存性，能力，病例来源，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，性别，残疾群体，读写能力，护理，风险评估答：	疾病分期	[ "年龄", "健康群体", "疾病分期", "依存性", "能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "残疾群体", "读写能力", "护理", "风险评估" ]	cls	CHIP-CTC	train-6710
判断临床试验筛选标准的类型： ○5 预计生存期≥12周选项：睡眠，参与其它试验，研究者决定，依存性，读写能力，疾病，种族，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，知情同意，受体状态，预期寿命，居住情况，体征(医生检测），设备，诊断，治疗或手术，药物，特殊病人特征，过敏耐受，献血，病例来源，症状(患者感受)，健康群体，器官组织状态	预期寿命	[ "睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "依存性", "读写能力", "疾病", "种族", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "知情同意", "受体状态", "预期寿命", "居住情况", "体征(医生检测）", "设备", "诊断", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "健康群体", "器官组织状态" ]	cls	CHIP-CTC	train-25955
⑤孕妇或待孕女性患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：知情同意，成瘾行为，依存性，疾病，性别，残疾群体，肿瘤进展，健康群体，病例来源，性取向，吸烟状况，药物，居住情况，怀孕相关，设备，参与其它试验，实验室检查，能力，献血，治疗或手术，教育情况，风险评估，过敏耐受，预期寿命，受体状态，种族，口腔相关，饮食，睡眠，年龄，诊断	怀孕相关	[ "知情同意", "成瘾行为", "依存性", "疾病", "性别", "残疾群体", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "性取向", "吸烟状况", "药物", "居住情况", "怀孕相关", "设备", "参与其它试验", "实验室检查", "能力", "献血", "治疗或手术", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "种族", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "年龄", "诊断" ]	cls	CHIP-CTC	train-86897
判断临床试验筛选标准的类型： 9.入组前3个月内有献血史者。选项：饮食，特殊病人特征，健康群体，种族，疾病，数据可及性，锻炼，诊断，疾病分期，酒精使用，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，教育情况，献血，实验室检查答：	献血	[ "饮食", "特殊病人特征", "健康群体", "种族", "疾病", "数据可及性", "锻炼", "诊断", "疾病分期", "酒精使用", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "献血", "实验室检查" ]	cls	CHIP-CTC	train-106745
判断临床试验筛选标准的类型：（2）健康成人组无其他基础疾病及神经系统疾病选项：症状(患者感受)，治疗或手术，研究者决定，受体状态，成瘾行为，参与其它试验，诊断，伦理审查，种族，年龄，护理，读写能力，特殊病人特征，教育情况，体征(医生检测），怀孕相关，实验室检查，口腔相关，居住情况，健康群体，酒精使用，吸烟状况，过敏耐受，饮食，残疾群体，设备，肿瘤进展，药物，疾病，器官组织状态，疾病分期，数据可及性，病例来源	健康群体	[ "症状(患者感受)", "治疗或手术", "研究者决定", "受体状态", "成瘾行为", "参与其它试验", "诊断", "伦理审查", "种族", "年龄", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "教育情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "实验室检查", "口腔相关", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "吸烟状况", "过敏耐受", "饮食", "残疾群体", "设备", "肿瘤进展", "药物", "疾病", "器官组织状态", "疾病分期", "数据可及性", "病例来源" ]	cls	CHIP-CTC	train-71330
确定试验筛选标准的类型： (3) 怀疑或确有酒精、药物滥用病史类型选项：研究者决定，残疾群体，护理，性取向，伦理审查，口腔相关，饮食，疾病，献血，参与其它试验，读写能力，实验室检查，成瘾行为，性别，酒精使用，睡眠，症状(患者感受)	成瘾行为	[ "研究者决定", "残疾群体", "护理", "性取向", "伦理审查", "口腔相关", "饮食", "疾病", "献血", "参与其它试验", "读写能力", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "酒精使用", "睡眠", "症状(患者感受)" ]	cls	CHIP-CTC	train-7596
确定试验筛选标准的类型： 2.术前有声嘶咽痛者；类型选项：预期寿命，疾病，数据可及性，肿瘤进展，设备，性别，体征(医生检测），饮食，怀孕相关，病例来源，健康群体，参与其它试验，受体状态，锻炼，献血，教育情况，药物，读写能力，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，居住情况，治疗或手术，器官组织状态，诊断，护理，知情同意，酒精使用，疾病分期，性取向，种族，残疾群体，成瘾行为，年龄，口腔相关，依存性，伦理审查	症状(患者感受)	[ "预期寿命", "疾病", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "性别", "体征(医生检测）", "饮食", "怀孕相关", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "受体状态", "锻炼", "献血", "教育情况", "药物", "读写能力", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "实验室检查", "过敏耐受", "居住情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "护理", "知情同意", "酒精使用", "疾病分期", "性取向", "种族", "残疾群体", "成瘾行为", "年龄", "口腔相关", "依存性", "伦理审查" ]	cls	CHIP-CTC	train-12081
判断临床试验筛选标准的类型： 6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；选项：酒精使用，预期寿命，药物，献血，研究者决定，实验室检查，护理	酒精使用	[ "酒精使用", "预期寿命", "药物", "献血", "研究者决定", "实验室检查", "护理" ]	cls	CHIP-CTC	train-52140
请问是什么类型？ ⑥术前采用简易智力状态检查(MMSE)筛选(满分30)，选出文盲(未受教育)组（17 分及以上）、小学(受教育年限≤6 年)组（20 分及以上）、中学或以上(受教育年限>6 年)组（24 分及以上）的患者[1,2]；临床试验筛选标准选项：性别，吸烟状况，伦理审查，护理，能力，疾病，风险评估，特殊病人特征，研究者决定，诊断，依存性，种族	风险评估	[ "性别", "吸烟状况", "伦理审查", "护理", "能力", "疾病", "风险评估", "特殊病人特征", "研究者决定", "诊断", "依存性", "种族" ]	cls	CHIP-CTC	train-95064
确定试验筛选标准的类型： 12. 老人抑郁短量表GDSS<=7；类型选项：参与其它试验，设备，特殊病人特征，依存性，体征(医生检测），研究者决定，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，诊断，吸烟状况，饮食，病例来源，疾病分期，器官组织状态，健康群体，怀孕相关，能力，口腔相关，性取向，肿瘤进展，性别，药物，成瘾行为，受体状态，读写能力，预期寿命，年龄，伦理审查，居住情况，风险评估，残疾群体，锻炼，护理	风险评估	[ "参与其它试验", "设备", "特殊病人特征", "依存性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "睡眠", "症状(患者感受)", "知情同意", "诊断", "吸烟状况", "饮食", "病例来源", "疾病分期", "器官组织状态", "健康群体", "怀孕相关", "能力", "口腔相关", "性取向", "肿瘤进展", "性别", "药物", "成瘾行为", "受体状态", "读写能力", "预期寿命", "年龄", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "锻炼", "护理" ]	cls	CHIP-CTC	train-113146
请问是什么类型？ 4. 体重指数（BMI）小于 35kg/m2 临床试验筛选标准选项：献血，饮食，口腔相关，实验室检查，睡眠，数据可及性，研究者决定，种族，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，药物，教育情况，居住情况，体征(医生检测），参与其它试验，健康群体，症状(患者感受)，酒精使用，疾病分期，过敏耐受，受体状态，依存性，护理，知情同意，诊断，残疾群体，疾病，风险评估，器官组织状态，治疗或手术，年龄，成瘾行为，伦理审查，读写能力，设备，预期寿命，怀孕相关，病例来源，能力，吸烟状况，锻炼，性别	风险评估	[ "献血", "饮食", "口腔相关", "实验室检查", "睡眠", "数据可及性", "研究者决定", "种族", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "健康群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "疾病分期", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "护理", "知情同意", "诊断", "残疾群体", "疾病", "风险评估", "器官组织状态", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "吸烟状况", "锻炼", "性别" ]	cls	CHIP-CTC	train-51864
6.独立生活功能完整；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：特殊病人特征，残疾群体，吸烟状况，研究者决定，居住情况，献血，参与其它试验，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，病例来源，风险评估，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，疾病，饮食，能力，读写能力，设备，性取向，过敏耐受，怀孕相关，护理，伦理审查，药物，知情同意，依存性，教育情况，酒精使用，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，性别	特殊病人特征	[ "特殊病人特征", "残疾群体", "吸烟状况", "研究者决定", "居住情况", "献血", "参与其它试验", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "病例来源", "风险评估", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "疾病", "饮食", "能力", "读写能力", "设备", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理", "伦理审查", "药物", "知情同意", "依存性", "教育情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "性别" ]	cls	CHIP-CTC	train-51952
（4）妊娠或哺乳者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：睡眠，数据可及性，成瘾行为，研究者决定，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，性别，诊断，酒精使用，年龄，治疗或手术，实验室检查，读写能力，肿瘤进展，吸烟状况，怀孕相关，病例来源，献血，设备，能力，知情同意，口腔相关，风险评估，药物，种族，过敏耐受，健康群体，饮食，依存性，器官组织状态，教育情况，残疾群体，症状(患者感受)，伦理审查，参与其它试验，疾病分期，锻炼，性取向，护理，居住情况，受体状态	怀孕相关	[ "睡眠", "数据可及性", "成瘾行为", "研究者决定", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "诊断", "酒精使用", "年龄", "治疗或手术", "实验室检查", "读写能力", "肿瘤进展", "吸烟状况", "怀孕相关", "病例来源", "献血", "设备", "能力", "知情同意", "口腔相关", "风险评估", "药物", "种族", "过敏耐受", "健康群体", "饮食", "依存性", "器官组织状态", "教育情况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病分期", "锻炼", "性取向", "护理", "居住情况", "受体状态" ]	cls	CHIP-CTC	train-92928
判断临床试验筛选标准的类型： 1、先天性心脏病患者：ASD、VSD、PDA；选项：献血，吸烟状况，疾病，参与其它试验，酒精使用，诊断，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，成瘾行为答：	疾病	[ "献血", "吸烟状况", "疾病", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "成瘾行为" ]	cls	CHIP-CTC	train-109880
判断临床试验筛选标准的类型： (16) 入组前1年内进行过面部强脉冲光治疗；选项：参与其它试验，性别，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，体征(医生检测），症状(患者感受)，酒精使用，预期寿命，饮食，知情同意，依存性，性取向，伦理审查，教育情况，年龄，病例来源，疾病，读写能力，锻炼，风险评估，过敏耐受，怀孕相关，护理，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，设备，健康群体，能力，受体状态，诊断，药物答：	治疗或手术	[ "参与其它试验", "性别", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "酒精使用", "预期寿命", "饮食", "知情同意", "依存性", "性取向", "伦理审查", "教育情况", "年龄", "病例来源", "疾病", "读写能力", "锻炼", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "设备", "健康群体", "能力", "受体状态", "诊断", "药物" ]	cls	CHIP-CTC	train-19970
请问是什么类型？ ③机械通气时间>2周。临床试验筛选标准选项：诊断，年龄，性别，怀孕相关，居住情况，疾病分期，健康群体，酒精使用，肿瘤进展，数据可及性，研究者决定，病例来源，特殊病人特征，治疗或手术，设备，风险评估，教育情况，器官组织状态，依存性，种族，献血，成瘾行为，护理，饮食，残疾群体，药物，能力，预期寿命，读写能力，过敏耐受，疾病答：	护理	[ "诊断", "年龄", "性别", "怀孕相关", "居住情况", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "数据可及性", "研究者决定", "病例来源", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "风险评估", "教育情况", "器官组织状态", "依存性", "种族", "献血", "成瘾行为", "护理", "饮食", "残疾群体", "药物", "能力", "预期寿命", "读写能力", "过敏耐受", "疾病" ]	cls	CHIP-CTC	train-48084
请问是什么类型？ (3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间>24h 临床试验筛选标准选项：性取向，实验室检查，依存性，药物，治疗或手术，疾病，居住情况，能力，预期寿命，锻炼，种族，读写能力，成瘾行为，怀孕相关，诊断，年龄，过敏耐受，风险评估，护理，口腔相关，病例来源，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，吸烟状况，疾病分期，数据可及性，饮食，伦理审查，教育情况，残疾群体，献血，知情同意，设备，受体状态答：	病例来源	[ "性取向", "实验室检查", "依存性", "药物", "治疗或手术", "疾病", "居住情况", "能力", "预期寿命", "锻炼", "种族", "读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "护理", "口腔相关", "病例来源", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病分期", "数据可及性", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "残疾群体", "献血", "知情同意", "设备", "受体状态" ]	cls	CHIP-CTC	train-70089
e. 终末期患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：居住情况，种族，读写能力，肿瘤进展，护理，器官组织状态，献血，体征(医生检测），口腔相关，参与其它试验，年龄，风险评估，能力，睡眠，知情同意，诊断，性取向，疾病分期，吸烟状况，疾病，饮食，受体状态，过敏耐受，残疾群体，性别，依存性，成瘾行为，健康群体，伦理审查，病例来源，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，数据可及性，实验室检查，设备，锻炼，研究者决定，教育情况，酒精使用答：	疾病分期	[ "居住情况", "种族", "读写能力", "肿瘤进展", "护理", "器官组织状态", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "风险评估", "能力", "睡眠", "知情同意", "诊断", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "饮食", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "性别", "依存性", "成瘾行为", "健康群体", "伦理审查", "病例来源", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "设备", "锻炼", "研究者决定", "教育情况", "酒精使用" ]	cls	CHIP-CTC	train-33247
请问是什么类型？ 6. 安置心脏起搏器、金属支架、钢板、关节等金属或易受电流脉冲影响的植入物的患者临床试验筛选标准选项：怀孕相关，肿瘤进展，依存性，知情同意，设备，健康群体，成瘾行为	设备	[ "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "知情同意", "设备", "健康群体", "成瘾行为" ]	cls	CHIP-CTC	train-46394
确定试验筛选标准的类型： 6.焦虑或抑郁患者；类型选项：过敏耐受，酒精使用，性取向，吸烟状况，症状(患者感受)，实验室检查，口腔相关，饮食，健康群体，风险评估，锻炼，治疗或手术，教育情况，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，成瘾行为，受体状态，病例来源，残疾群体，疾病，伦理审查，能力，知情同意，疾病分期，性别，诊断，器官组织状态，药物，年龄，种族，研究者决定，参与其它试验，数据可及性，献血，怀孕相关，睡眠，依存性	症状(患者感受)	[ "过敏耐受", "酒精使用", "性取向", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "口腔相关", "饮食", "健康群体", "风险评估", "锻炼", "治疗或手术", "教育情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "残疾群体", "疾病", "伦理审查", "能力", "知情同意", "疾病分期", "性别", "诊断", "器官组织状态", "药物", "年龄", "种族", "研究者决定", "参与其它试验", "数据可及性", "献血", "怀孕相关", "睡眠", "依存性" ]	cls	CHIP-CTC	train-91566
判断临床试验筛选标准的类型： 7、有前列腺及膀胱手术治疗史；选项：年龄，受体状态，数据可及性，预期寿命，睡眠，药物，诊断，读写能力，吸烟状况，风险评估，治疗或手术，实验室检查，残疾群体，饮食，依存性答：	治疗或手术	[ "年龄", "受体状态", "数据可及性", "预期寿命", "睡眠", "药物", "诊断", "读写能力", "吸烟状况", "风险评估", "治疗或手术", "实验室检查", "残疾群体", "饮食", "依存性" ]	cls	CHIP-CTC	train-50770
3）近期存在各种原因导致的明显排尿困难症状者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：读写能力，成瘾行为，疾病，性取向，过敏耐受，病例来源，护理，研究者决定，诊断，锻炼，献血，怀孕相关，风险评估，治疗或手术，饮食，健康群体，症状(患者感受)，受体状态，能力，肿瘤进展，特殊病人特征，体征(医生检测），依存性答：	症状(患者感受)	[ "读写能力", "成瘾行为", "疾病", "性取向", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "研究者决定", "诊断", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "治疗或手术", "饮食", "健康群体", "症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "依存性" ]	cls	CHIP-CTC	train-31123
③ 门诊预约的检查者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：性取向，肿瘤进展，风险评估，饮食，治疗或手术，诊断，伦理审查，健康群体，器官组织状态，过敏耐受，性别，病例来源，知情同意，能力，药物，预期寿命，成瘾行为，酒精使用，特殊病人特征，种族，献血，年龄，依存性，读写能力，锻炼，实验室检查，数据可及性，教育情况，怀孕相关，疾病分期	病例来源	[ "性取向", "肿瘤进展", "风险评估", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "伦理审查", "健康群体", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "病例来源", "知情同意", "能力", "药物", "预期寿命", "成瘾行为", "酒精使用", "特殊病人特征", "种族", "献血", "年龄", "依存性", "读写能力", "锻炼", "实验室检查", "数据可及性", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期" ]	cls	CHIP-CTC	train-34973
2)性别：不限。是什么临床试验筛选标准类型？选项：设备，睡眠，风险评估，伦理审查，教育情况，酒精使用，药物，能力，口腔相关，性别，诊断，体征(医生检测），年龄，受体状态，参与其它试验，护理，健康群体，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，锻炼，献血，研究者决定答：	性别	[ "设备", "睡眠", "风险评估", "伦理审查", "教育情况", "酒精使用", "药物", "能力", "口腔相关", "性别", "诊断", "体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "献血", "研究者决定" ]	cls	CHIP-CTC	train-84363
请问是什么类型？ ④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备；临床试验筛选标准选项：酒精使用，护理，健康群体，种族，疾病分期，研究者决定，诊断，年龄，能力，吸烟状况，口腔相关，特殊病人特征，药物，过敏耐受，锻炼，伦理审查，性别，读写能力，体征(医生检测），病例来源，教育情况，怀孕相关，器官组织状态，知情同意，参与其它试验，设备，性取向，成瘾行为，实验室检查，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，预期寿命，数据可及性，症状(患者感受)，饮食答：	特殊病人特征	[ "酒精使用", "护理", "健康群体", "种族", "疾病分期", "研究者决定", "诊断", "年龄", "能力", "吸烟状况", "口腔相关", "特殊病人特征", "药物", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "性别", "读写能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "知情同意", "参与其它试验", "设备", "性取向", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "预期寿命", "数据可及性", "症状(患者感受)", "饮食" ]	cls	CHIP-CTC	train-77709
请问是什么类型？ 17．研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品，或在试验过程中不能按要求限制饮酒者；临床试验筛选标准选项：依存性，居住情况，风险评估，药物，疾病，吸烟状况，诊断，性取向，残疾群体，口腔相关，护理，设备，伦理审查，成瘾行为，预期寿命，酒精使用，肿瘤进展，性别，特殊病人特征答：	酒精使用	[ "依存性", "居住情况", "风险评估", "药物", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "性取向", "残疾群体", "口腔相关", "护理", "设备", "伦理审查", "成瘾行为", "预期寿命", "酒精使用", "肿瘤进展", "性别", "特殊病人特征" ]	cls	CHIP-CTC	train-19609
⑤初中及以上文化程度；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：治疗或手术，体征(医生检测），受体状态，诊断，睡眠，性取向，器官组织状态，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，口腔相关，伦理审查，病例来源，依存性，研究者决定，饮食，教育情况，读写能力，预期寿命，知情同意，设备，怀孕相关，居住情况，性别，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，健康群体，吸烟状况，护理，症状(患者感受)，参与其它试验，成瘾行为，药物，疾病，年龄，种族，能力，酒精使用答：	教育情况	[ "治疗或手术", "体征(医生检测）", "受体状态", "诊断", "睡眠", "性取向", "器官组织状态", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "依存性", "研究者决定", "饮食", "教育情况", "读写能力", "预期寿命", "知情同意", "设备", "怀孕相关", "居住情况", "性别", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "健康群体", "吸烟状况", "护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物", "疾病", "年龄", "种族", "能力", "酒精使用" ]	cls	CHIP-CTC	train-38897
请问是什么类型？ 2.年龄12~50 周岁；临床试验筛选标准选项：护理，数据可及性，饮食，年龄，健康群体，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，伦理审查，居住情况，治疗或手术，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，残疾群体，研究者决定，性别，风险评估，种族，疾病分期，锻炼，药物，参与其它试验，酒精使用，睡眠，器官组织状态，实验室检查，吸烟状况，能力，肿瘤进展，诊断答：	年龄	[ "护理", "数据可及性", "饮食", "年龄", "健康群体", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "伦理审查", "居住情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "残疾群体", "研究者决定", "性别", "风险评估", "种族", "疾病分期", "锻炼", "药物", "参与其它试验", "酒精使用", "睡眠", "器官组织状态", "实验室检查", "吸烟状况", "能力", "肿瘤进展", "诊断" ]	cls	CHIP-CTC	train-110129
⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：性取向，病例来源，居住情况，年龄，读写能力，诊断，体征(医生检测），器官组织状态，性别，症状(患者感受)，研究者决定，疾病，吸烟状况，预期寿命，设备，锻炼，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查，种族，成瘾行为，献血，能力，数据可及性，疾病分期，睡眠，依存性，护理，风险评估，治疗或手术，健康群体，实验室检查，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征	护理	[ "性取向", "病例来源", "居住情况", "年龄", "读写能力", "诊断", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性别", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病", "吸烟状况", "预期寿命", "设备", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查", "种族", "成瘾行为", "献血", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "睡眠", "依存性", "护理", "风险评估", "治疗或手术", "健康群体", "实验室检查", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征" ]	cls	CHIP-CTC	train-86417
请问是什么类型？ ③月经周期规则，经期≤7天，周期28±7天者；临床试验筛选标准选项：怀孕相关，年龄，能力，研究者决定，疾病分期，受体状态，健康群体，病例来源，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，读写能力，实验室检查	怀孕相关	[ "怀孕相关", "年龄", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "受体状态", "健康群体", "病例来源", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "实验室检查" ]	cls	CHIP-CTC	train-28199
3)2013年01月至2018年07月在各个分中心诊治的急性缺血性卒中患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：病例来源，酒精使用，药物，性取向，饮食，献血，疾病，研究者决定，依存性，伦理审查，知情同意，疾病分期，风险评估，实验室检查，诊断，器官组织状态，种族，口腔相关，怀孕相关，预期寿命，成瘾行为，护理，吸烟状况，治疗或手术，体征(医生检测），肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体	病例来源	[ "病例来源", "酒精使用", "药物", "性取向", "饮食", "献血", "疾病", "研究者决定", "依存性", "伦理审查", "知情同意", "疾病分期", "风险评估", "实验室检查", "诊断", "器官组织状态", "种族", "口腔相关", "怀孕相关", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体" ]	cls	CHIP-CTC	train-74687
确定试验筛选标准的类型：（8）怀疑或确有酒精、药物滥用病史；类型选项：成瘾行为，健康群体，居住情况，依存性，怀孕相关，诊断，种族，药物，口腔相关，残疾群体，性取向，疾病分期，吸烟状况，教育情况，症状(患者感受)，实验室检查，护理，伦理审查答：	成瘾行为	[ "成瘾行为", "健康群体", "居住情况", "依存性", "怀孕相关", "诊断", "种族", "药物", "口腔相关", "残疾群体", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "教育情况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "护理", "伦理审查" ]	cls	CHIP-CTC	train-25631
确定试验筛选标准的类型： 12，3个月内参加其他药物临床试验类型选项：口腔相关，参与其它试验，酒精使用，诊断，残疾群体，能力，种族，伦理审查，成瘾行为，性取向，药物，研究者决定，年龄，居住情况，肿瘤进展，性别，知情同意，数据可及性，吸烟状况，睡眠，治疗或手术，风险评估，疾病，实验室检查，健康群体，锻炼，护理，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，受体状态，预期寿命，症状(患者感受)，读写能力，设备，献血，依存性，病例来源，饮食，教育情况	参与其它试验	[ "口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "残疾群体", "能力", "种族", "伦理审查", "成瘾行为", "性取向", "药物", "研究者决定", "年龄", "居住情况", "肿瘤进展", "性别", "知情同意", "数据可及性", "吸烟状况", "睡眠", "治疗或手术", "风险评估", "疾病", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "护理", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "受体状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "读写能力", "设备", "献血", "依存性", "病例来源", "饮食", "教育情况" ]	cls	CHIP-CTC	train-82411
④妊娠期或哺乳期妇女；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：怀孕相关，预期寿命，研究者决定，症状(患者感受)，饮食，能力，教育情况，健康群体，疾病分期，锻炼，设备	怀孕相关	[ "怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "症状(患者感受)", "饮食", "能力", "教育情况", "健康群体", "疾病分期", "锻炼", "设备" ]	cls	CHIP-CTC	train-114267
请问是什么类型？ 19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者；临床试验筛选标准选项：能力，读写能力，吸烟状况，设备，实验室检查，体征(医生检测），受体状态，教育情况，睡眠，数据可及性，参与其它试验，护理，性取向，献血，成瘾行为，病例来源，治疗或手术，饮食，器官组织状态，伦理审查，残疾群体，年龄，居住情况，疾病，研究者决定，药物，口腔相关，怀孕相关，肿瘤进展，性别，依存性，预期寿命	献血	[ "能力", "读写能力", "吸烟状况", "设备", "实验室检查", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "睡眠", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "性取向", "献血", "成瘾行为", "病例来源", "治疗或手术", "饮食", "器官组织状态", "伦理审查", "残疾群体", "年龄", "居住情况", "疾病", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性别", "依存性", "预期寿命" ]	cls	CHIP-CTC	train-54574
确定试验筛选标准的类型： 3) 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变；类型选项：肿瘤进展，伦理审查，年龄，残疾群体，风险评估，能力，性取向，性别，实验室检查，病例来源，教育情况，饮食，特殊病人特征，睡眠，知情同意，过敏耐受，设备，疾病，受体状态，怀孕相关，种族，健康群体，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，治疗或手术，数据可及性，献血，疾病分期	疾病分期	[ "肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "残疾群体", "风险评估", "能力", "性取向", "性别", "实验室检查", "病例来源", "教育情况", "饮食", "特殊病人特征", "睡眠", "知情同意", "过敏耐受", "设备", "疾病", "受体状态", "怀孕相关", "种族", "健康群体", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "数据可及性", "献血", "疾病分期" ]	cls	CHIP-CTC	train-26186
11对试验药物或其中组成成分过敏的患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：器官组织状态，读写能力，年龄，过敏耐受，饮食，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，怀孕相关，实验室检查，睡眠，参与其它试验，能力，预期寿命，口腔相关，吸烟状况，护理，肿瘤进展，性取向，研究者决定，知情同意，居住情况，献血，健康群体，设备	过敏耐受	[ "器官组织状态", "读写能力", "年龄", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "怀孕相关", "实验室检查", "睡眠", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "肿瘤进展", "性取向", "研究者决定", "知情同意", "居住情况", "献血", "健康群体", "设备" ]	cls	CHIP-CTC	train-2882
判断临床试验筛选标准的类型： 4）肝功能衰竭，肾功能衰竭；选项：知情同意，特殊病人特征，性别，健康群体，教育情况，器官组织状态，吸烟状况，居住情况，症状(患者感受)，口腔相关，病例来源，风险评估，年龄，疾病分期，残疾群体，治疗或手术答：	器官组织状态	[ "知情同意", "特殊病人特征", "性别", "健康群体", "教育情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "病例来源", "风险评估", "年龄", "疾病分期", "残疾群体", "治疗或手术" ]	cls	CHIP-CTC	train-79975
2.不能有效随访及规律评估者这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：疾病，实验室检查，过敏耐受，病例来源，护理，肿瘤进展，受体状态，知情同意，预期寿命，年龄，研究者决定，药物，饮食，性取向，口腔相关，居住情况，器官组织状态，依存性，残疾群体，治疗或手术，体征(医生检测），特殊病人特征，教育情况答：	依存性	[ "疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "研究者决定", "药物", "饮食", "性取向", "口腔相关", "居住情况", "器官组织状态", "依存性", "残疾群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "教育情况" ]	cls	CHIP-CTC	train-107837
3)参试医院获得伦理委员会同意。是什么临床试验筛选标准类型？选项：设备，数据可及性，依存性，护理，诊断，实验室检查，能力，成瘾行为，知情同意，健康群体，症状(患者感受)，残疾群体，锻炼，伦理审查，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，受体状态，器官组织状态，口腔相关，睡眠，预期寿命，疾病，过敏耐受，饮食，年龄，种族，参与其它试验，性别，吸烟状况，居住情况，药物，怀孕相关，疾病分期答：	伦理审查	[ "设备", "数据可及性", "依存性", "护理", "诊断", "实验室检查", "能力", "成瘾行为", "知情同意", "健康群体", "症状(患者感受)", "残疾群体", "锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "受体状态", "器官组织状态", "口腔相关", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "年龄", "种族", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "居住情况", "药物", "怀孕相关", "疾病分期" ]	cls	CHIP-CTC	train-114688
⑥ 心脏移植或搭桥术后患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：读写能力，睡眠，能力，健康群体，伦理审查，研究者决定，疾病，实验室检查，治疗或手术，锻炼，体征(医生检测），药物，知情同意，参与其它试验，残疾群体，种族，设备，器官组织状态，诊断，口腔相关，护理，年龄，风险评估，特殊病人特征，怀孕相关，吸烟状况，过敏耐受，病例来源，肿瘤进展，饮食，教育情况，预期寿命，受体状态，居住情况，性别，疾病分期答：	治疗或手术	[ "读写能力", "睡眠", "能力", "健康群体", "伦理审查", "研究者决定", "疾病", "实验室检查", "治疗或手术", "锻炼", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "参与其它试验", "残疾群体", "种族", "设备", "器官组织状态", "诊断", "口腔相关", "护理", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "怀孕相关", "吸烟状况", "过敏耐受", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况", "预期寿命", "受体状态", "居住情况", "性别", "疾病分期" ]	cls	CHIP-CTC	train-114447
3、经检查证实由脑肿瘤、脑外伤，脑寄生虫病，代谢障碍，风湿性心脏病、冠心病及其它心脏病合并房颤附壁血栓脱落而引起脑栓塞者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：性别，依存性，器官组织状态，年龄，疾病分期，读写能力，数据可及性，设备，过敏耐受，病例来源，口腔相关，风险评估，治疗或手术，残疾群体，睡眠，健康群体，诊断，锻炼，参与其它试验，酒精使用，伦理审查，性取向，症状(患者感受)，护理，肿瘤进展答：	诊断	[ "性别", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "疾病分期", "读写能力", "数据可及性", "设备", "过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠", "健康群体", "诊断", "锻炼", "参与其它试验", "酒精使用", "伦理审查", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "肿瘤进展" ]	cls	CHIP-CTC	train-87078
③BMI指数18-40；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：献血，护理，种族，预期寿命，酒精使用，怀孕相关，年龄，吸烟状况，研究者决定，疾病分期，体征(医生检测），数据可及性，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，药物，病例来源，风险评估，性别，成瘾行为，锻炼，居住情况，设备，睡眠，教育情况，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，实验室检查，残疾群体，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，依存性，疾病，受体状态，性取向，伦理审查答：	风险评估	[ "献血", "护理", "种族", "预期寿命", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病分期", "体征(医生检测）", "数据可及性", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "药物", "病例来源", "风险评估", "性别", "成瘾行为", "锻炼", "居住情况", "设备", "睡眠", "教育情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "依存性", "疾病", "受体状态", "性取向", "伦理审查" ]	cls	CHIP-CTC	train-21197
3.基因检测突变类型c-kit 基因的第 9、11、13 和 17 号外显子以及 PDGFRA基因的第 12 和 18 号外显子。是什么临床试验筛选标准类型？选项：伦理审查，成瘾行为，锻炼，药物，护理，年龄，设备，数据可及性，疾病，性取向，疾病分期，能力，睡眠，献血，病例来源，居住情况，怀孕相关，器官组织状态，研究者决定，吸烟状况，预期寿命，过敏耐受，实验室检查，体征(医生检测）答：	实验室检查	[ "伦理审查", "成瘾行为", "锻炼", "药物", "护理", "年龄", "设备", "数据可及性", "疾病", "性取向", "疾病分期", "能力", "睡眠", "献血", "病例来源", "居住情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "研究者决定", "吸烟状况", "预期寿命", "过敏耐受", "实验室检查", "体征(医生检测）" ]	cls	CHIP-CTC	train-14793
3)参试医院获得伦理委员会同意。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：怀孕相关，饮食，知情同意，受体状态，诊断，肿瘤进展，特殊病人特征，伦理审查，健康群体，治疗或手术，数据可及性，能力，口腔相关，风险评估，体征(医生检测），疾病分期，药物，读写能力，吸烟状况，病例来源，教育情况答：	伦理审查	[ "怀孕相关", "饮食", "知情同意", "受体状态", "诊断", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "伦理审查", "健康群体", "治疗或手术", "数据可及性", "能力", "口腔相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病分期", "药物", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "教育情况" ]	cls	CHIP-CTC	train-114687
判断临床试验筛选标准的类型： 5. 获取书面知情同意书。选项：过敏耐受，药物，器官组织状态，饮食，研究者决定，读写能力，实验室检查，依存性，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），种族，性别，能力，症状(患者感受)，性取向，特殊病人特征，口腔相关，数据可及性，护理，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，诊断，睡眠，年龄，病例来源，健康群体，治疗或手术，残疾群体，疾病，设备，锻炼，疾病分期，参与其它试验，伦理审查，酒精使用，风险评估，怀孕相关，受体状态，教育情况，献血答：	知情同意	[ "过敏耐受", "药物", "器官组织状态", "饮食", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "依存性", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "种族", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "性取向", "特殊病人特征", "口腔相关", "数据可及性", "护理", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "诊断", "睡眠", "年龄", "病例来源", "健康群体", "治疗或手术", "残疾群体", "疾病", "设备", "锻炼", "疾病分期", "参与其它试验", "伦理审查", "酒精使用", "风险评估", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "献血" ]	cls	CHIP-CTC	train-60790
1.经病理组织学或者细胞学检查确诊的结直肠癌患者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：教育情况，酒精使用，药物，健康群体，数据可及性，居住情况，献血，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，实验室检查，参与其它试验，治疗或手术，锻炼，种族，能力，器官组织状态，伦理审查，预期寿命，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，性取向，饮食，吸烟状况，怀孕相关，残疾群体，受体状态，研究者决定，睡眠，疾病，诊断	诊断	[ "教育情况", "酒精使用", "药物", "健康群体", "数据可及性", "居住情况", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "实验室检查", "参与其它试验", "治疗或手术", "锻炼", "种族", "能力", "器官组织状态", "伦理审查", "预期寿命", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "怀孕相关", "残疾群体", "受体状态", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "诊断" ]	cls	CHIP-CTC	train-73188
判断临床试验筛选标准的类型： 2、无任何检测记录者。选项：知情同意，风险评估，药物，教育情况，怀孕相关，疾病分期，年龄，实验室检查，器官组织状态，饮食，健康群体，读写能力，居住情况，性别，预期寿命，症状(患者感受)，酒精使用，性取向，肿瘤进展，参与其它试验，伦理审查，种族，受体状态，锻炼，诊断，口腔相关，特殊病人特征，疾病，病例来源，能力，数据可及性，体征(医生检测）	数据可及性	[ "知情同意", "风险评估", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "实验室检查", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "读写能力", "居住情况", "性别", "预期寿命", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性取向", "肿瘤进展", "参与其它试验", "伦理审查", "种族", "受体状态", "锻炼", "诊断", "口腔相关", "特殊病人特征", "疾病", "病例来源", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）" ]	cls	CHIP-CTC	train-84875
请问是什么类型？（9）研究对象正在参与其它研究课题；临床试验筛选标准选项：读写能力，风险评估，设备，肿瘤进展，残疾群体，成瘾行为，过敏耐受，性别，献血，参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，知情同意，健康群体，性取向，药物，教育情况，受体状态，疾病分期，睡眠，疾病，数据可及性，年龄，治疗或手术，能力	参与其它试验	[ "读写能力", "风险评估", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "性别", "献血", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "性取向", "药物", "教育情况", "受体状态", "疾病分期", "睡眠", "疾病", "数据可及性", "年龄", "治疗或手术", "能力" ]	cls	CHIP-CTC	train-103159
⑨签署书面知情同意书并注明日期。是什么临床试验筛选标准类型？选项：能力，治疗或手术，研究者决定，数据可及性，病例来源，怀孕相关，设备，教育情况，参与其它试验，残疾群体，性别，依存性，预期寿命，症状(患者感受)，健康群体，饮食，疾病分期，诊断，特殊病人特征，成瘾行为，肿瘤进展，知情同意，吸烟状况，睡眠，风险评估，居住情况，种族，体征(医生检测），读写能力，器官组织状态，药物，年龄，实验室检查答：	知情同意	[ "能力", "治疗或手术", "研究者决定", "数据可及性", "病例来源", "怀孕相关", "设备", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "性别", "依存性", "预期寿命", "症状(患者感受)", "健康群体", "饮食", "疾病分期", "诊断", "特殊病人特征", "成瘾行为", "肿瘤进展", "知情同意", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "居住情况", "种族", "体征(医生检测）", "读写能力", "器官组织状态", "药物", "年龄", "实验室检查" ]	cls	CHIP-CTC	train-30713
确定试验筛选标准的类型： a.受试者数据采集不完整（详见4.2）；类型选项：居住情况，风险评估，酒精使用，数据可及性，疾病分期，健康群体，药物，治疗或手术，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，病例来源，诊断，读写能力，种族答：	数据可及性	[ "居住情况", "风险评估", "酒精使用", "数据可及性", "疾病分期", "健康群体", "药物", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "诊断", "读写能力", "种族" ]	cls	CHIP-CTC	train-24586
2.文化程度：初中文化以上；是什么临床试验筛选标准类型？选项：怀孕相关，特殊病人特征，能力，口腔相关，数据可及性，种族，器官组织状态，伦理审查，饮食，疾病分期，参与其它试验，护理，睡眠，性别，治疗或手术，读写能力，年龄，病例来源，知情同意，过敏耐受，居住情况，研究者决定，风险评估，性取向，疾病，预期寿命，症状(患者感受)，肿瘤进展，教育情况，健康群体，献血，设备，锻炼，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，诊断，受体状态，实验室检查，依存性，体征(医生检测），药物答：	教育情况	[ "怀孕相关", "特殊病人特征", "能力", "口腔相关", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "伦理审查", "饮食", "疾病分期", "参与其它试验", "护理", "睡眠", "性别", "治疗或手术", "读写能力", "年龄", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "研究者决定", "风险评估", "性取向", "疾病", "预期寿命", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "教育情况", "健康群体", "献血", "设备", "锻炼", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "诊断", "受体状态", "实验室检查", "依存性", "体征(医生检测）", "药物" ]	cls	CHIP-CTC	train-75478

⑨需进行西医系统治疗的患者。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：器官组织状态，设备，药物，睡眠，症状(患者感受)，伦理审查，病例来源，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，种族，风险评估，疾病，残疾群体，锻炼，读写能力，居住情况，教育情况，受体状态，数据可及性，肿瘤进展答：

治疗或手术

[ "器官组织状态", "设备", "药物", "睡眠", "症状(患者感受)", "伦理审查", "病例来源", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "种族", "风险评估", "疾病", "残疾群体", "锻炼", "读写能力", "居住情况", "教育情况", "受体状态", "数据可及性", "肿瘤进展" ]

cls

CHIP-CTC

train-48752

判断临床试验筛选标准的类型： 3. 阿片类药物滥用成瘾或有吸毒病史患者；选项：依存性，体征(医生检测），献血，睡眠，病例来源，成瘾行为，怀孕相关，治疗或手术，设备，知情同意答：

成瘾行为

[ "依存性", "体征(医生检测）", "献血", "睡眠", "病例来源", "成瘾行为", "怀孕相关", "治疗或手术", "设备", "知情同意" ]

cls

CHIP-CTC

train-46740

1、符合中华人民共和国医政司编写的《常见恶性肿瘤诊治规范》中的诊断标准。估计生存期超过3个月；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：风险评估，治疗或手术，器官组织状态，居住情况，种族，残疾群体，诊断，知情同意，特殊病人特征，酒精使用，健康群体，锻炼，受体状态，教育情况，年龄，研究者决定，性取向，性别，献血，设备，肿瘤进展，过敏耐受，能力，吸烟状况，疾病，症状(患者感受)，伦理审查，护理，预期寿命，口腔相关，数据可及性，成瘾行为，参与其它试验，疾病分期，饮食，实验室检查，药物，读写能力，病例来源，睡眠，体征(医生检测），依存性

诊断

[ "风险评估", "治疗或手术", "器官组织状态", "居住情况", "种族", "残疾群体", "诊断", "知情同意", "特殊病人特征", "酒精使用", "健康群体", "锻炼", "受体状态", "教育情况", "年龄", "研究者决定", "性取向", "性别", "献血", "设备", "肿瘤进展", "过敏耐受", "能力", "吸烟状况", "疾病", "症状(患者感受)", "伦理审查", "护理", "预期寿命", "口腔相关", "数据可及性", "成瘾行为", "参与其它试验", "疾病分期", "饮食", "实验室检查", "药物", "读写能力", "病例来源", "睡眠", "体征(医生检测）", "依存性" ]

cls

CHIP-CTC

train-60112

请问是什么类型？ ④ 嗜酒临床试验筛选标准选项：口腔相关，预期寿命，设备，器官组织状态，风险评估，吸烟状况，知情同意，怀孕相关，残疾群体，药物，病例来源，伦理审查，饮食，性取向，性别，疾病分期，护理，种族，诊断，参与其它试验，读写能力，健康群体，献血，教育情况，治疗或手术，锻炼，能力，数据可及性，依存性，疾病，年龄，酒精使用，体征(医生检测），成瘾行为，睡眠，特殊病人特征，过敏耐受，实验室检查，居住情况，肿瘤进展，研究者决定，症状(患者感受)

成瘾行为

[ "口腔相关", "预期寿命", "设备", "器官组织状态", "风险评估", "吸烟状况", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "药物", "病例来源", "伦理审查", "饮食", "性取向", "性别", "疾病分期", "护理", "种族", "诊断", "参与其它试验", "读写能力", "健康群体", "献血", "教育情况", "治疗或手术", "锻炼", "能力", "数据可及性", "依存性", "疾病", "年龄", "酒精使用", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "睡眠", "特殊病人特征", "过敏耐受", "实验室检查", "居住情况", "肿瘤进展", "研究者决定", "症状(患者感受)" ]

cls

CHIP-CTC

train-80924

请问是什么类型？ 12. 最近3个月有献血史或者显著失血的（>400ml）；临床试验筛选标准选项：知情同意，饮食，怀孕相关，药物，过敏耐受，设备，肿瘤进展，疾病，数据可及性，成瘾行为，睡眠，口腔相关，参与其它试验，实验室检查，特殊病人特征，受体状态，性取向，教育情况，读写能力，锻炼，伦理审查，能力，种族，酒精使用，护理，健康群体，残疾群体，献血，预期寿命，居住情况，吸烟状况，器官组织状态，风险评估，性别，体征(医生检测），病例来源，疾病分期，诊断，治疗或手术答：

献血

[ "知情同意", "饮食", "怀孕相关", "药物", "过敏耐受", "设备", "肿瘤进展", "疾病", "数据可及性", "成瘾行为", "睡眠", "口腔相关", "参与其它试验", "实验室检查", "特殊病人特征", "受体状态", "性取向", "教育情况", "读写能力", "锻炼", "伦理审查", "能力", "种族", "酒精使用", "护理", "健康群体", "残疾群体", "献血", "预期寿命", "居住情况", "吸烟状况", "器官组织状态", "风险评估", "性别", "体征(医生检测）", "病例来源", "疾病分期", "诊断", "治疗或手术" ]

cls

CHIP-CTC

train-82839

确定试验筛选标准的类型： 1)2018.1-2022.1 首都医科大学附属北京同仁医院神经内科收治的以视力下降、视野缺损为主诉的患者类型选项：性取向，酒精使用，能力，性别，风险评估，参与其它试验，研究者决定，症状(患者感受)，健康群体，伦理审查，种族，受体状态，饮食，睡眠，肿瘤进展，献血，教育情况，过敏耐受，怀孕相关，实验室检查答：

症状(患者感受)

[ "性取向", "酒精使用", "能力", "性别", "风险评估", "参与其它试验", "研究者决定", "症状(患者感受)", "健康群体", "伦理审查", "种族", "受体状态", "饮食", "睡眠", "肿瘤进展", "献血", "教育情况", "过敏耐受", "怀孕相关", "实验室检查" ]

cls

CHIP-CTC

train-1896

确定试验筛选标准的类型： ⑺其他研究者认为不适宜入组的情况类型选项：性别，怀孕相关，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，健康群体，风险评估，成瘾行为，研究者决定，诊断，睡眠，献血，疾病，口腔相关，残疾群体，锻炼，吸烟状况，性取向，知情同意，酒精使用，种族，疾病分期，过敏耐受，病例来源，设备，伦理审查，读写能力，受体状态，参与其它试验，教育情况，症状(患者感受)，依存性，特殊病人特征

研究者决定

[ "性别", "怀孕相关", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "健康群体", "风险评估", "成瘾行为", "研究者决定", "诊断", "睡眠", "献血", "疾病", "口腔相关", "残疾群体", "锻炼", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "酒精使用", "种族", "疾病分期", "过敏耐受", "病例来源", "设备", "伦理审查", "读写能力", "受体状态", "参与其它试验", "教育情况", "症状(患者感受)", "依存性", "特殊病人特征" ]

cls

CHIP-CTC

train-46176

判断临床试验筛选标准的类型： ①符合NAFLD诊断标准；选项：酒精使用，伦理审查，依存性，诊断，数据可及性，读写能力，特殊病人特征，病例来源，吸烟状况，疾病，研究者决定，实验室检查，锻炼，献血，体征(医生检测），风险评估，健康群体，护理，能力，器官组织状态，睡眠，受体状态，残疾群体，症状(患者感受)，性取向，过敏耐受，年龄，口腔相关，治疗或手术，种族，参与其它试验，居住情况，饮食，知情同意，肿瘤进展，预期寿命，成瘾行为答：

诊断

[ "酒精使用", "伦理审查", "依存性", "诊断", "数据可及性", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "吸烟状况", "疾病", "研究者决定", "实验室检查", "锻炼", "献血", "体征(医生检测）", "风险评估", "健康群体", "护理", "能力", "器官组织状态", "睡眠", "受体状态", "残疾群体", "症状(患者感受)", "性取向", "过敏耐受", "年龄", "口腔相关", "治疗或手术", "种族", "参与其它试验", "居住情况", "饮食", "知情同意", "肿瘤进展", "预期寿命", "成瘾行为" ]

cls

CHIP-CTC

train-79725

确定试验筛选标准的类型： 6）患者既往接受过免疫治疗，如PD-1抗体，PD-L1抗体，CTLA4抗体。类型选项：饮食，知情同意，性别，受体状态，器官组织状态，风险评估，献血，疾病，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，治疗或手术，数据可及性，残疾群体，症状(患者感受)，设备答：

治疗或手术

[ "饮食", "知情同意", "性别", "受体状态", "器官组织状态", "风险评估", "献血", "疾病", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "治疗或手术", "数据可及性", "残疾群体", "症状(患者感受)", "设备" ]

cls

CHIP-CTC

train-35901

确定试验筛选标准的类型：（5）不明原因的子宫异常出血。类型选项：饮食，研究者决定，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，体征(医生检测），治疗或手术，怀孕相关，护理，过敏耐受，锻炼，教育情况，风险评估，数据可及性，参与其它试验，疾病，知情同意，性取向，健康群体，读写能力，成瘾行为，预期寿命，居住情况，实验室检查，特殊病人特征，病例来源，年龄，肿瘤进展，诊断，性别，器官组织状态，受体状态，设备

体征(医生检测）

[ "饮食", "研究者决定", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "体征(医生检测）", "治疗或手术", "怀孕相关", "护理", "过敏耐受", "锻炼", "教育情况", "风险评估", "数据可及性", "参与其它试验", "疾病", "知情同意", "性取向", "健康群体", "读写能力", "成瘾行为", "预期寿命", "居住情况", "实验室检查", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄", "肿瘤进展", "诊断", "性别", "器官组织状态", "受体状态", "设备" ]

cls

CHIP-CTC

train-11256

判断临床试验筛选标准的类型： 7) 术前禁食禁水时间未达到6小时或饱胃者；选项：年龄，过敏耐受，预期寿命，药物，体征(医生检测），参与其它试验，睡眠，残疾群体，数据可及性，实验室检查，健康群体，受体状态，居住情况，研究者决定，饮食，性别，性取向，能力，肿瘤进展，教育情况，诊断，护理，风险评估，吸烟状况，酒精使用，器官组织状态，设备，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，伦理审查，种族，病例来源，献血，成瘾行为，疾病分期，知情同意，怀孕相关，锻炼，症状(患者感受)，疾病，依存性，读写能力答：

饮食

[ "年龄", "过敏耐受", "预期寿命", "药物", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "睡眠", "残疾群体", "数据可及性", "实验室检查", "健康群体", "受体状态", "居住情况", "研究者决定", "饮食", "性别", "性取向", "能力", "肿瘤进展", "教育情况", "诊断", "护理", "风险评估", "吸烟状况", "酒精使用", "器官组织状态", "设备", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "伦理审查", "种族", "病例来源", "献血", "成瘾行为", "疾病分期", "知情同意", "怀孕相关", "锻炼", "症状(患者感受)", "疾病", "依存性", "读写能力" ]

cls

CHIP-CTC

train-61465

（5）术中探查未发现肠系膜根部等远处淋巴结转移。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：成瘾行为，疾病分期，睡眠，治疗或手术，诊断，护理，教育情况，数据可及性，锻炼，受体状态，特殊病人特征，体征(医生检测），性别，实验室检查，性取向，过敏耐受，设备，知情同意，年龄，伦理审查，口腔相关，怀孕相关，症状(患者感受)，依存性，健康群体，器官组织状态，疾病，读写能力，病例来源，肿瘤进展，药物，能力，研究者决定，残疾群体，参与其它试验，酒精使用，风险评估，吸烟状况，献血，居住情况，预期寿命，种族

肿瘤进展

[ "成瘾行为", "疾病分期", "睡眠", "治疗或手术", "诊断", "护理", "教育情况", "数据可及性", "锻炼", "受体状态", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "性别", "实验室检查", "性取向", "过敏耐受", "设备", "知情同意", "年龄", "伦理审查", "口腔相关", "怀孕相关", "症状(患者感受)", "依存性", "健康群体", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "病例来源", "肿瘤进展", "药物", "能力", "研究者决定", "残疾群体", "参与其它试验", "酒精使用", "风险评估", "吸烟状况", "献血", "居住情况", "预期寿命", "种族" ]

cls

CHIP-CTC

train-31932

男男同性行为这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：酒精使用，口腔相关，残疾群体，疾病分期，预期寿命，疾病，怀孕相关，数据可及性，受体状态，研究者决定，年龄，吸烟状况，特殊病人特征，成瘾行为，读写能力，知情同意，饮食，依存性，实验室检查，性取向，设备，性别，参与其它试验，献血，诊断，病例来源，种族，体征(医生检测），居住情况，健康群体，过敏耐受，风险评估，肿瘤进展，锻炼，症状(患者感受)，教育情况答：

性取向

[ "酒精使用", "口腔相关", "残疾群体", "疾病分期", "预期寿命", "疾病", "怀孕相关", "数据可及性", "受体状态", "研究者决定", "年龄", "吸烟状况", "特殊病人特征", "成瘾行为", "读写能力", "知情同意", "饮食", "依存性", "实验室检查", "性取向", "设备", "性别", "参与其它试验", "献血", "诊断", "病例来源", "种族", "体征(医生检测）", "居住情况", "健康群体", "过敏耐受", "风险评估", "肿瘤进展", "锻炼", "症状(患者感受)", "教育情况" ]

cls

CHIP-CTC

train-114807

请问是什么类型？ (3)对塑料、咬合纸材料有过敏反应史者；临床试验筛选标准选项：知情同意，酒精使用，伦理审查，疾病分期，读写能力，器官组织状态，肿瘤进展，睡眠，健康群体，诊断，依存性，年龄，症状(患者感受)，能力，护理，残疾群体，实验室检查，风险评估，成瘾行为，性别，性取向，吸烟状况，锻炼，饮食，献血，教育情况，研究者决定，过敏耐受，种族，病例来源，口腔相关，设备，治疗或手术，受体状态，数据可及性，药物，怀孕相关，特殊病人特征，居住情况

过敏耐受

[ "知情同意", "酒精使用", "伦理审查", "疾病分期", "读写能力", "器官组织状态", "肿瘤进展", "睡眠", "健康群体", "诊断", "依存性", "年龄", "症状(患者感受)", "能力", "护理", "残疾群体", "实验室检查", "风险评估", "成瘾行为", "性别", "性取向", "吸烟状况", "锻炼", "饮食", "献血", "教育情况", "研究者决定", "过敏耐受", "种族", "病例来源", "口腔相关", "设备", "治疗或手术", "受体状态", "数据可及性", "药物", "怀孕相关", "特殊病人特征", "居住情况" ]

cls

CHIP-CTC

train-70654

c.ANC ≥ 1.5×109/L；ALB≥30g/L 是什么临床试验筛选标准类型？选项：性别，种族，教育情况，怀孕相关，参与其它试验，过敏耐受，疾病，研究者决定，性取向，锻炼，受体状态，实验室检查，年龄，依存性答：

实验室检查

[ "性别", "种族", "教育情况", "怀孕相关", "参与其它试验", "过敏耐受", "疾病", "研究者决定", "性取向", "锻炼", "受体状态", "实验室检查", "年龄", "依存性" ]

cls

CHIP-CTC

train-74588

6）未服药时，帕金森病情关期Hoehn-Yahr 2.5-4级。是什么临床试验筛选标准类型？选项：预期寿命，药物，性取向，特殊病人特征，性别，数据可及性，居住情况，知情同意，怀孕相关，残疾群体，能力，过敏耐受，实验室检查，口腔相关，教育情况，读写能力，年龄，依存性，风险评估，健康群体，护理，疾病分期，饮食，睡眠，症状(患者感受)，病例来源，治疗或手术，献血，体征(医生检测），诊断，疾病，吸烟状况，受体状态答：

疾病分期

[ "预期寿命", "药物", "性取向", "特殊病人特征", "性别", "数据可及性", "居住情况", "知情同意", "怀孕相关", "残疾群体", "能力", "过敏耐受", "实验室检查", "口腔相关", "教育情况", "读写能力", "年龄", "依存性", "风险评估", "健康群体", "护理", "疾病分期", "饮食", "睡眠", "症状(患者感受)", "病例来源", "治疗或手术", "献血", "体征(医生检测）", "诊断", "疾病", "吸烟状况", "受体状态" ]

cls

CHIP-CTC

train-57253

请问是什么类型？ * 年龄在18～80岁之间；临床试验筛选标准选项：能力，风险评估，性取向，研究者决定，年龄，锻炼，参与其它试验，居住情况答：

年龄

[ "能力", "风险评估", "性取向", "研究者决定", "年龄", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况" ]

cls

CHIP-CTC

train-30214

（7）不能接受MRI或CT检查者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：伦理审查，献血，健康群体，设备，锻炼，读写能力，成瘾行为，口腔相关，居住情况，教育情况，残疾群体，知情同意，性别，疾病，病例来源，种族，怀孕相关，受体状态，症状(患者感受)，参与其它试验，性取向，风险评估答：

设备

[ "伦理审查", "献血", "健康群体", "设备", "锻炼", "读写能力", "成瘾行为", "口腔相关", "居住情况", "教育情况", "残疾群体", "知情同意", "性别", "疾病", "病例来源", "种族", "怀孕相关", "受体状态", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "性取向", "风险评估" ]

cls

CHIP-CTC

train-54838

判断临床试验筛选标准的类型： ④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备；选项：体征(医生检测），病例来源，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，伦理审查，特殊病人特征，读写能力，知情同意，依存性，残疾群体答：

特殊病人特征

[ "体征(医生检测）", "病例来源", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "伦理审查", "特殊病人特征", "读写能力", "知情同意", "依存性", "残疾群体" ]

cls

CHIP-CTC

train-77705

（6）药物过敏史患者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：肿瘤进展，种族，器官组织状态，读写能力，过敏耐受，护理，吸烟状况，受体状态答：

过敏耐受

[ "肿瘤进展", "种族", "器官组织状态", "读写能力", "过敏耐受", "护理", "吸烟状况", "受体状态" ]

cls

CHIP-CTC

train-109358

确定试验筛选标准的类型： 3) 3个月内献过血，或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者；类型选项：药物，过敏耐受，献血，护理，锻炼，预期寿命，性别，酒精使用，居住情况，治疗或手术，教育情况，残疾群体，体征(医生检测），能力，实验室检查，健康群体，睡眠，伦理审查，疾病，器官组织状态，口腔相关，年龄，成瘾行为，数据可及性，种族，风险评估，疾病分期

献血

[ "药物", "过敏耐受", "献血", "护理", "锻炼", "预期寿命", "性别", "酒精使用", "居住情况", "治疗或手术", "教育情况", "残疾群体", "体征(医生检测）", "能力", "实验室检查", "健康群体", "睡眠", "伦理审查", "疾病", "器官组织状态", "口腔相关", "年龄", "成瘾行为", "数据可及性", "种族", "风险评估", "疾病分期" ]

cls

CHIP-CTC

train-104706

判断临床试验筛选标准的类型： 4.6个月内预期外科手术的。选项：诊断，特殊病人特征，受体状态，怀孕相关，体征(医生检测），残疾群体，献血，教育情况，护理，种族，成瘾行为，治疗或手术，酒精使用，健康群体，睡眠，风险评估，口腔相关，性取向，参与其它试验，数据可及性，依存性，肿瘤进展，居住情况，知情同意，锻炼，研究者决定，预期寿命，症状(患者感受)，疾病，吸烟状况，药物，饮食，设备，器官组织状态，伦理审查，实验室检查，能力，疾病分期，读写能力，过敏耐受，病例来源，年龄

治疗或手术

[ "诊断", "特殊病人特征", "受体状态", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "残疾群体", "献血", "教育情况", "护理", "种族", "成瘾行为", "治疗或手术", "酒精使用", "健康群体", "睡眠", "风险评估", "口腔相关", "性取向", "参与其它试验", "数据可及性", "依存性", "肿瘤进展", "居住情况", "知情同意", "锻炼", "研究者决定", "预期寿命", "症状(患者感受)", "疾病", "吸烟状况", "药物", "饮食", "设备", "器官组织状态", "伦理审查", "实验室检查", "能力", "疾病分期", "读写能力", "过敏耐受", "病例来源", "年龄" ]

cls

CHIP-CTC

train-6630

2.合并有其他类型肝炎病毒感染者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：风险评估，教育情况，读写能力，性别，成瘾行为，护理，吸烟状况，性取向，锻炼，特殊病人特征，种族，体征(医生检测），数据可及性，能力，病例来源，药物，残疾群体，症状(患者感受)，依存性，酒精使用，预期寿命，睡眠，居住情况，肿瘤进展，参与其它试验，设备，研究者决定，实验室检查，诊断，疾病，知情同意，过敏耐受，治疗或手术，受体状态，健康群体，伦理审查，疾病分期，饮食，年龄，献血

疾病

[ "风险评估", "教育情况", "读写能力", "性别", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "性取向", "锻炼", "特殊病人特征", "种族", "体征(医生检测）", "数据可及性", "能力", "病例来源", "药物", "残疾群体", "症状(患者感受)", "依存性", "酒精使用", "预期寿命", "睡眠", "居住情况", "肿瘤进展", "参与其它试验", "设备", "研究者决定", "实验室检查", "诊断", "疾病", "知情同意", "过敏耐受", "治疗或手术", "受体状态", "健康群体", "伦理审查", "疾病分期", "饮食", "年龄", "献血" ]

cls

CHIP-CTC

train-20523

20)研究者认为不适合参加试验者（如体弱等）。是什么临床试验筛选标准类型？选项：依存性，特殊病人特征，诊断，锻炼，怀孕相关，性取向，睡眠，治疗或手术，年龄，药物，预期寿命，健康群体，残疾群体，口腔相关，参与其它试验，献血，受体状态，性别，知情同意，种族，研究者决定，设备，过敏耐受，肿瘤进展，器官组织状态，吸烟状况，病例来源，风险评估，读写能力，饮食，教育情况，伦理审查，疾病，数据可及性，症状(患者感受)，能力，实验室检查，护理，成瘾行为，酒精使用

研究者决定

[ "依存性", "特殊病人特征", "诊断", "锻炼", "怀孕相关", "性取向", "睡眠", "治疗或手术", "年龄", "药物", "预期寿命", "健康群体", "残疾群体", "口腔相关", "参与其它试验", "献血", "受体状态", "性别", "知情同意", "种族", "研究者决定", "设备", "过敏耐受", "肿瘤进展", "器官组织状态", "吸烟状况", "病例来源", "风险评估", "读写能力", "饮食", "教育情况", "伦理审查", "疾病", "数据可及性", "症状(患者感受)", "能力", "实验室检查", "护理", "成瘾行为", "酒精使用" ]

cls

CHIP-CTC

train-43498

11、不良咬合习惯者，夜磨牙等；是什么临床试验筛选标准类型？选项：数据可及性，护理，睡眠，献血，设备，特殊病人特征，吸烟状况，性取向，知情同意，治疗或手术，体征(医生检测），居住情况，参与其它试验，酒精使用

特殊病人特征

[ "数据可及性", "护理", "睡眠", "献血", "设备", "特殊病人特征", "吸烟状况", "性取向", "知情同意", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "居住情况", "参与其它试验", "酒精使用" ]

cls

CHIP-CTC

train-87908

试验前3个月内参与献血者。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：疾病，特殊病人特征，睡眠，酒精使用，种族，护理，风险评估，残疾群体，药物，肿瘤进展，参与其它试验，饮食，伦理审查，口腔相关，读写能力，疾病分期，献血答：

献血

[ "疾病", "特殊病人特征", "睡眠", "酒精使用", "种族", "护理", "风险评估", "残疾群体", "药物", "肿瘤进展", "参与其它试验", "饮食", "伦理审查", "口腔相关", "读写能力", "疾病分期", "献血" ]

cls

CHIP-CTC

train-70377

判断临床试验筛选标准的类型： 8. 要求术后使用镇痛泵；选项：居住情况，护理，器官组织状态，实验室检查，伦理审查，体征(医生检测），怀孕相关，数据可及性，风险评估，药物，治疗或手术，能力，预期寿命，依存性，受体状态，饮食，疾病分期，过敏耐受，知情同意，特殊病人特征，残疾群体，读写能力，锻炼，设备，教育情况，吸烟状况，成瘾行为，肿瘤进展，年龄，性取向，性别，口腔相关，健康群体，研究者决定，献血

设备

[ "居住情况", "护理", "器官组织状态", "实验室检查", "伦理审查", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "数据可及性", "风险评估", "药物", "治疗或手术", "能力", "预期寿命", "依存性", "受体状态", "饮食", "疾病分期", "过敏耐受", "知情同意", "特殊病人特征", "残疾群体", "读写能力", "锻炼", "设备", "教育情况", "吸烟状况", "成瘾行为", "肿瘤进展", "年龄", "性取向", "性别", "口腔相关", "健康群体", "研究者决定", "献血" ]

cls

CHIP-CTC

train-15170

请问是什么类型？ 5.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍)；临床试验筛选标准选项：依存性，酒精使用，种族，器官组织状态，怀孕相关，锻炼，参与其它试验，居住情况，健康群体，残疾群体，伦理审查，护理，献血，过敏耐受，风险评估，疾病，吸烟状况，诊断，研究者决定，体征(医生检测），疾病分期，性别，药物，症状(患者感受)，受体状态，读写能力，实验室检查，设备，数据可及性，教育情况，知情同意，肿瘤进展，睡眠，口腔相关，能力

残疾群体

[ "依存性", "酒精使用", "种族", "器官组织状态", "怀孕相关", "锻炼", "参与其它试验", "居住情况", "健康群体", "残疾群体", "伦理审查", "护理", "献血", "过敏耐受", "风险评估", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "研究者决定", "体征(医生检测）", "疾病分期", "性别", "药物", "症状(患者感受)", "受体状态", "读写能力", "实验室检查", "设备", "数据可及性", "教育情况", "知情同意", "肿瘤进展", "睡眠", "口腔相关", "能力" ]

cls

CHIP-CTC

train-14804

⑨ 对阿司匹林、肝素、噻氯吡啶、氯吡格雷、镍钛合金或造影剂过敏；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：能力，药物，健康群体，吸烟状况，年龄，怀孕相关，性别，特殊病人特征，风险评估，成瘾行为，口腔相关答：

药物

[ "能力", "药物", "健康群体", "吸烟状况", "年龄", "怀孕相关", "性别", "特殊病人特征", "风险评估", "成瘾行为", "口腔相关" ]

cls

CHIP-CTC

train-96252

1) 正在参与其他上肢康复锻炼的患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：怀孕相关，症状(患者感受)，居住情况，体征(医生检测），成瘾行为，药物，设备，疾病，能力，残疾群体，疾病分期，性取向，锻炼，研究者决定，过敏耐受答：

锻炼

[ "怀孕相关", "症状(患者感受)", "居住情况", "体征(医生检测）", "成瘾行为", "药物", "设备", "疾病", "能力", "残疾群体", "疾病分期", "性取向", "锻炼", "研究者决定", "过敏耐受" ]

cls

CHIP-CTC

train-91472

2)化疗药物过敏患者这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：症状(患者感受)，预期寿命，吸烟状况，伦理审查，诊断，读写能力，疾病，数据可及性，残疾群体，健康群体，酒精使用，器官组织状态，治疗或手术，献血，能力，居住情况，风险评估，怀孕相关，教育情况，年龄，实验室检查，种族，药物，锻炼，病例来源，设备，成瘾行为，口腔相关，知情同意，性取向，过敏耐受，研究者决定，性别，依存性

过敏耐受

[ "症状(患者感受)", "预期寿命", "吸烟状况", "伦理审查", "诊断", "读写能力", "疾病", "数据可及性", "残疾群体", "健康群体", "酒精使用", "器官组织状态", "治疗或手术", "献血", "能力", "居住情况", "风险评估", "怀孕相关", "教育情况", "年龄", "实验室检查", "种族", "药物", "锻炼", "病例来源", "设备", "成瘾行为", "口腔相关", "知情同意", "性取向", "过敏耐受", "研究者决定", "性别", "依存性" ]

cls

CHIP-CTC

train-109457

请问是什么类型？（4）患者体内存在植入的心脏起搏器或除颤器、电子设备与金属零件临床试验筛选标准选项：成瘾行为，治疗或手术，疾病分期，设备，疾病，残疾群体，实验室检查，症状(患者感受)，锻炼，居住情况，献血，睡眠，风险评估，吸烟状况，器官组织状态，肿瘤进展，能力，伦理审查，口腔相关，教育情况，种族，依存性，怀孕相关，饮食，数据可及性，研究者决定，参与其它试验，读写能力，特殊病人特征，病例来源，年龄答：

设备

[ "成瘾行为", "治疗或手术", "疾病分期", "设备", "疾病", "残疾群体", "实验室检查", "症状(患者感受)", "锻炼", "居住情况", "献血", "睡眠", "风险评估", "吸烟状况", "器官组织状态", "肿瘤进展", "能力", "伦理审查", "口腔相关", "教育情况", "种族", "依存性", "怀孕相关", "饮食", "数据可及性", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "特殊病人特征", "病例来源", "年龄" ]

cls

CHIP-CTC

train-83104

2.机械通气≥24h；是什么临床试验筛选标准类型？选项：受体状态，知情同意，年龄，怀孕相关，风险评估，特殊病人特征，健康群体，器官组织状态，诊断，成瘾行为，教育情况，过敏耐受，数据可及性，伦理审查，症状(患者感受)，依存性，护理，疾病，口腔相关，性别，治疗或手术，锻炼，饮食，性取向，实验室检查，肿瘤进展，设备，残疾群体，献血，睡眠，病例来源，研究者决定，参与其它试验，读写能力，吸烟状况，酒精使用，疾病分期，种族，药物，预期寿命

护理

[ "受体状态", "知情同意", "年龄", "怀孕相关", "风险评估", "特殊病人特征", "健康群体", "器官组织状态", "诊断", "成瘾行为", "教育情况", "过敏耐受", "数据可及性", "伦理审查", "症状(患者感受)", "依存性", "护理", "疾病", "口腔相关", "性别", "治疗或手术", "锻炼", "饮食", "性取向", "实验室检查", "肿瘤进展", "设备", "残疾群体", "献血", "睡眠", "病例来源", "研究者决定", "参与其它试验", "读写能力", "吸烟状况", "酒精使用", "疾病分期", "种族", "药物", "预期寿命" ]

cls

CHIP-CTC

train-9053

确定试验筛选标准的类型： 1. 年龄18-75岁；类型选项：口腔相关，预期寿命，伦理审查，年龄，献血，参与其它试验，疾病分期，药物，性取向，实验室检查，护理，读写能力，居住情况，病例来源，依存性，过敏耐受，受体状态，数据可及性，研究者决定，风险评估，特殊病人特征，疾病，成瘾行为，能力，吸烟状况

年龄

[ "口腔相关", "预期寿命", "伦理审查", "年龄", "献血", "参与其它试验", "疾病分期", "药物", "性取向", "实验室检查", "护理", "读写能力", "居住情况", "病例来源", "依存性", "过敏耐受", "受体状态", "数据可及性", "研究者决定", "风险评估", "特殊病人特征", "疾病", "成瘾行为", "能力", "吸烟状况" ]

cls

CHIP-CTC

train-67761

3. 视力受限导致无法正常阅读这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：特殊病人特征，实验室检查，依存性，过敏耐受，饮食，读写能力，药物，疾病分期，研究者决定，疾病，病例来源，教育情况答：

读写能力

[ "特殊病人特征", "实验室检查", "依存性", "过敏耐受", "饮食", "读写能力", "药物", "疾病分期", "研究者决定", "疾病", "病例来源", "教育情况" ]

cls

CHIP-CTC

train-105492

⑦已知对所用药物过敏的患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：病例来源，年龄，参与其它试验，风险评估，锻炼，能力，性取向，饮食，口腔相关，过敏耐受，伦理审查，症状(患者感受)，健康群体，设备，读写能力，成瘾行为，数据可及性，研究者决定，教育情况，特殊病人特征，体征(医生检测），睡眠，性别，残疾群体，献血，依存性，疾病分期，受体状态，疾病，种族，器官组织状态，药物，知情同意

过敏耐受

[ "病例来源", "年龄", "参与其它试验", "风险评估", "锻炼", "能力", "性取向", "饮食", "口腔相关", "过敏耐受", "伦理审查", "症状(患者感受)", "健康群体", "设备", "读写能力", "成瘾行为", "数据可及性", "研究者决定", "教育情况", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "睡眠", "性别", "残疾群体", "献血", "依存性", "疾病分期", "受体状态", "疾病", "种族", "器官组织状态", "药物", "知情同意" ]

cls

CHIP-CTC

train-102292

4.获卵数≥5个; 是什么临床试验筛选标准类型？选项：预期寿命，锻炼，献血，怀孕相关，诊断，肿瘤进展，健康群体，风险评估，酒精使用，教育情况，口腔相关，器官组织状态，疾病分期，特殊病人特征，能力，伦理审查，性别，研究者决定，受体状态，种族，吸烟状况，数据可及性，症状(患者感受)，依存性，残疾群体，参与其它试验，实验室检查，知情同意，饮食，性取向，治疗或手术，体征(医生检测），病例来源，年龄，护理，成瘾行为，居住情况，过敏耐受，药物

受体状态

[ "预期寿命", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "诊断", "肿瘤进展", "健康群体", "风险评估", "酒精使用", "教育情况", "口腔相关", "器官组织状态", "疾病分期", "特殊病人特征", "能力", "伦理审查", "性别", "研究者决定", "受体状态", "种族", "吸烟状况", "数据可及性", "症状(患者感受)", "依存性", "残疾群体", "参与其它试验", "实验室检查", "知情同意", "饮食", "性取向", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "病例来源", "年龄", "护理", "成瘾行为", "居住情况", "过敏耐受", "药物" ]

cls

CHIP-CTC

train-113623

2 分期为Ⅲ-ⅣA期（UICC 8th edition）；是什么临床试验筛选标准类型？选项：锻炼，疾病分期，体征(医生检测），献血，伦理审查，饮食，诊断，教育情况，读写能力，研究者决定，症状(患者感受)，病例来源，性取向，过敏耐受

疾病分期

[ "锻炼", "疾病分期", "体征(医生检测）", "献血", "伦理审查", "饮食", "诊断", "教育情况", "读写能力", "研究者决定", "症状(患者感受)", "病例来源", "性取向", "过敏耐受" ]

cls

CHIP-CTC

train-80698

请问是什么类型？ 2. 在参与本研究的同时参与其他行为或药物学研究，或参加有教练指导的运动锻炼项目。临床试验筛选标准选项：伦理审查，吸烟状况，疾病，性取向，诊断，特殊病人特征，能力，治疗或手术，口腔相关，研究者决定，受体状态答：

研究者决定

[ "伦理审查", "吸烟状况", "疾病", "性取向", "诊断", "特殊病人特征", "能力", "治疗或手术", "口腔相关", "研究者决定", "受体状态" ]

cls

CHIP-CTC

train-59039

判断临床试验筛选标准的类型：受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民，且须满足以下所有标准才能入组. 选项：实验室检查，怀孕相关，病例来源，居住情况，健康群体，体征(医生检测），数据可及性，器官组织状态，吸烟状况，过敏耐受，伦理审查，参与其它试验，肿瘤进展，护理，疾病，成瘾行为

居住情况

[ "实验室检查", "怀孕相关", "病例来源", "居住情况", "健康群体", "体征(医生检测）", "数据可及性", "器官组织状态", "吸烟状况", "过敏耐受", "伦理审查", "参与其它试验", "肿瘤进展", "护理", "疾病", "成瘾行为" ]

cls

CHIP-CTC

train-21405

匹配的健康受试者这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：知情同意，年龄，性取向，健康群体，受体状态，酒精使用，过敏耐受，教育情况，护理，饮食，风险评估，肿瘤进展，献血，口腔相关，残疾群体，症状(患者感受)，怀孕相关，药物

健康群体

[ "知情同意", "年龄", "性取向", "健康群体", "受体状态", "酒精使用", "过敏耐受", "教育情况", "护理", "饮食", "风险评估", "肿瘤进展", "献血", "口腔相关", "残疾群体", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "药物" ]

cls

CHIP-CTC

train-60192

请问是什么类型？ d.宫颈脱落上皮细胞样本不符合被考核试剂和对比试剂的样本要求临床试验筛选标准选项：年龄，过敏耐受，依存性，口腔相关，参与其它试验，酒精使用，疾病，护理，教育情况，怀孕相关，体征(医生检测），数据可及性，风险评估，残疾群体，能力，设备，受体状态，症状(患者感受)，睡眠，读写能力，吸烟状况，诊断，健康群体答：

受体状态

[ "年龄", "过敏耐受", "依存性", "口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "疾病", "护理", "教育情况", "怀孕相关", "体征(医生检测）", "数据可及性", "风险评估", "残疾群体", "能力", "设备", "受体状态", "症状(患者感受)", "睡眠", "读写能力", "吸烟状况", "诊断", "健康群体" ]

cls

CHIP-CTC

train-5189

判断临床试验筛选标准的类型： ③过去6个月内参加过至少每周1次的系统锻炼。选项：预期寿命，性取向，研究者决定，口腔相关，体征(医生检测），酒精使用，治疗或手术，健康群体，残疾群体，成瘾行为，睡眠，风险评估，器官组织状态，依存性，年龄，肿瘤进展，吸烟状况，过敏耐受，实验室检查，参与其它试验，居住情况，特殊病人特征，疾病分期，怀孕相关，病例来源，能力，锻炼，献血，设备答：

锻炼

[ "预期寿命", "性取向", "研究者决定", "口腔相关", "体征(医生检测）", "酒精使用", "治疗或手术", "健康群体", "残疾群体", "成瘾行为", "睡眠", "风险评估", "器官组织状态", "依存性", "年龄", "肿瘤进展", "吸烟状况", "过敏耐受", "实验室检查", "参与其它试验", "居住情况", "特殊病人特征", "疾病分期", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "锻炼", "献血", "设备" ]

cls

CHIP-CTC

train-28285

妊娠、有妊娠计划或哺乳期妇女；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：锻炼，居住情况，实验室检查，伦理审查，受体状态，残疾群体，疾病分期，数据可及性，性别，设备，知情同意，诊断，口腔相关，能力，症状(患者感受)，预期寿命，怀孕相关，病例来源，药物，健康群体，研究者决定，睡眠，种族，饮食，护理，器官组织状态，过敏耐受，教育情况，依存性，肿瘤进展，特殊病人特征，疾病，年龄，献血，性取向

怀孕相关

[ "锻炼", "居住情况", "实验室检查", "伦理审查", "受体状态", "残疾群体", "疾病分期", "数据可及性", "性别", "设备", "知情同意", "诊断", "口腔相关", "能力", "症状(患者感受)", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "药物", "健康群体", "研究者决定", "睡眠", "种族", "饮食", "护理", "器官组织状态", "过敏耐受", "教育情况", "依存性", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "疾病", "年龄", "献血", "性取向" ]

cls

CHIP-CTC

train-12147

1）无高血压健康志愿者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：实验室检查，研究者决定，症状(患者感受)，知情同意，伦理审查，献血，酒精使用，种族，口腔相关，性取向，风险评估，睡眠，设备，成瘾行为，吸烟状况，疾病，特殊病人特征，残疾群体，教育情况，锻炼，参与其它试验，预期寿命，健康群体，诊断，性别答：

健康群体

[ "实验室检查", "研究者决定", "症状(患者感受)", "知情同意", "伦理审查", "献血", "酒精使用", "种族", "口腔相关", "性取向", "风险评估", "睡眠", "设备", "成瘾行为", "吸烟状况", "疾病", "特殊病人特征", "残疾群体", "教育情况", "锻炼", "参与其它试验", "预期寿命", "健康群体", "诊断", "性别" ]

cls

CHIP-CTC

train-30267

5).研究药物给药之前或之后72小时内预期有外科手术。是什么临床试验筛选标准类型？选项：种族，疾病，治疗或手术，教育情况，知情同意，残疾群体，诊断答：

治疗或手术

[ "种族", "疾病", "治疗或手术", "教育情况", "知情同意", "残疾群体", "诊断" ]

cls

CHIP-CTC

train-16308

确定试验筛选标准的类型： 2.病程超过96 h者；类型选项：诊断，饮食，睡眠，性别，参与其它试验，残疾群体，治疗或手术，药物，疾病分期，依存性，居住情况，风险评估，实验室检查，伦理审查，研究者决定

疾病分期

[ "诊断", "饮食", "睡眠", "性别", "参与其它试验", "残疾群体", "治疗或手术", "药物", "疾病分期", "依存性", "居住情况", "风险评估", "实验室检查", "伦理审查", "研究者决定" ]

cls

CHIP-CTC

train-85846

确定试验筛选标准的类型： Ⅴ不适合异体干细胞移植条件者。类型选项：种族，预期寿命，健康群体，教育情况，酒精使用，疾病分期，治疗或手术，居住情况，怀孕相关，读写能力，口腔相关，症状(患者感受)，病例来源，性取向，睡眠，护理，饮食，能力，参与其它试验，数据可及性，受体状态，锻炼，设备，伦理审查，残疾群体，性别，肿瘤进展，年龄，成瘾行为，献血，体征(医生检测），器官组织状态答：

治疗或手术

[ "种族", "预期寿命", "健康群体", "教育情况", "酒精使用", "疾病分期", "治疗或手术", "居住情况", "怀孕相关", "读写能力", "口腔相关", "症状(患者感受)", "病例来源", "性取向", "睡眠", "护理", "饮食", "能力", "参与其它试验", "数据可及性", "受体状态", "锻炼", "设备", "伦理审查", "残疾群体", "性别", "肿瘤进展", "年龄", "成瘾行为", "献血", "体征(医生检测）", "器官组织状态" ]

cls

CHIP-CTC

train-108861

判断临床试验筛选标准的类型： (3)增生期糖尿病视网膜病变；选项：年龄，健康群体，疾病分期，依存性，能力，病例来源，体征(医生检测），器官组织状态，过敏耐受，性别，残疾群体，读写能力，护理，风险评估答：

疾病分期

[ "年龄", "健康群体", "疾病分期", "依存性", "能力", "病例来源", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "残疾群体", "读写能力", "护理", "风险评估" ]

cls

CHIP-CTC

train-6710

判断临床试验筛选标准的类型： ○5 预计生存期≥12周选项：睡眠，参与其它试验，研究者决定，依存性，读写能力，疾病，种族，数据可及性，怀孕相关，实验室检查，知情同意，受体状态，预期寿命，居住情况，体征(医生检测），设备，诊断，治疗或手术，药物，特殊病人特征，过敏耐受，献血，病例来源，症状(患者感受)，健康群体，器官组织状态

预期寿命

[ "睡眠", "参与其它试验", "研究者决定", "依存性", "读写能力", "疾病", "种族", "数据可及性", "怀孕相关", "实验室检查", "知情同意", "受体状态", "预期寿命", "居住情况", "体征(医生检测）", "设备", "诊断", "治疗或手术", "药物", "特殊病人特征", "过敏耐受", "献血", "病例来源", "症状(患者感受)", "健康群体", "器官组织状态" ]

cls

CHIP-CTC

train-25955

⑤孕妇或待孕女性患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：知情同意，成瘾行为，依存性，疾病，性别，残疾群体，肿瘤进展，健康群体，病例来源，性取向，吸烟状况，药物，居住情况，怀孕相关，设备，参与其它试验，实验室检查，能力，献血，治疗或手术，教育情况，风险评估，过敏耐受，预期寿命，受体状态，种族，口腔相关，饮食，睡眠，年龄，诊断

怀孕相关

[ "知情同意", "成瘾行为", "依存性", "疾病", "性别", "残疾群体", "肿瘤进展", "健康群体", "病例来源", "性取向", "吸烟状况", "药物", "居住情况", "怀孕相关", "设备", "参与其它试验", "实验室检查", "能力", "献血", "治疗或手术", "教育情况", "风险评估", "过敏耐受", "预期寿命", "受体状态", "种族", "口腔相关", "饮食", "睡眠", "年龄", "诊断" ]

cls

CHIP-CTC

train-86897

判断临床试验筛选标准的类型： 9.入组前3个月内有献血史者。选项：饮食，特殊病人特征，健康群体，种族，疾病，数据可及性，锻炼，诊断，疾病分期，酒精使用，吸烟状况，体征(医生检测），病例来源，教育情况，献血，实验室检查答：

献血

[ "饮食", "特殊病人特征", "健康群体", "种族", "疾病", "数据可及性", "锻炼", "诊断", "疾病分期", "酒精使用", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "献血", "实验室检查" ]

cls

CHIP-CTC

train-106745

判断临床试验筛选标准的类型：（2）健康成人组无其他基础疾病及神经系统疾病选项：症状(患者感受)，治疗或手术，研究者决定，受体状态，成瘾行为，参与其它试验，诊断，伦理审查，种族，年龄，护理，读写能力，特殊病人特征，教育情况，体征(医生检测），怀孕相关，实验室检查，口腔相关，居住情况，健康群体，酒精使用，吸烟状况，过敏耐受，饮食，残疾群体，设备，肿瘤进展，药物，疾病，器官组织状态，疾病分期，数据可及性，病例来源

健康群体

[ "症状(患者感受)", "治疗或手术", "研究者决定", "受体状态", "成瘾行为", "参与其它试验", "诊断", "伦理审查", "种族", "年龄", "护理", "读写能力", "特殊病人特征", "教育情况", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "实验室检查", "口腔相关", "居住情况", "健康群体", "酒精使用", "吸烟状况", "过敏耐受", "饮食", "残疾群体", "设备", "肿瘤进展", "药物", "疾病", "器官组织状态", "疾病分期", "数据可及性", "病例来源" ]

cls

CHIP-CTC

train-71330

确定试验筛选标准的类型： (3) 怀疑或确有酒精、药物滥用病史类型选项：研究者决定，残疾群体，护理，性取向，伦理审查，口腔相关，饮食，疾病，献血，参与其它试验，读写能力，实验室检查，成瘾行为，性别，酒精使用，睡眠，症状(患者感受)

成瘾行为

[ "研究者决定", "残疾群体", "护理", "性取向", "伦理审查", "口腔相关", "饮食", "疾病", "献血", "参与其它试验", "读写能力", "实验室检查", "成瘾行为", "性别", "酒精使用", "睡眠", "症状(患者感受)" ]

cls

CHIP-CTC

train-7596

确定试验筛选标准的类型： 2.术前有声嘶咽痛者；类型选项：预期寿命，疾病，数据可及性，肿瘤进展，设备，性别，体征(医生检测），饮食，怀孕相关，病例来源，健康群体，参与其它试验，受体状态，锻炼，献血，教育情况，药物，读写能力，风险评估，吸烟状况，症状(患者感受)，研究者决定，实验室检查，过敏耐受，居住情况，治疗或手术，器官组织状态，诊断，护理，知情同意，酒精使用，疾病分期，性取向，种族，残疾群体，成瘾行为，年龄，口腔相关，依存性，伦理审查

症状(患者感受)

[ "预期寿命", "疾病", "数据可及性", "肿瘤进展", "设备", "性别", "体征(医生检测）", "饮食", "怀孕相关", "病例来源", "健康群体", "参与其它试验", "受体状态", "锻炼", "献血", "教育情况", "药物", "读写能力", "风险评估", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "研究者决定", "实验室检查", "过敏耐受", "居住情况", "治疗或手术", "器官组织状态", "诊断", "护理", "知情同意", "酒精使用", "疾病分期", "性取向", "种族", "残疾群体", "成瘾行为", "年龄", "口腔相关", "依存性", "伦理审查" ]

cls

CHIP-CTC

train-12081

判断临床试验筛选标准的类型： 6) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=285 mL啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或100 mL葡萄酒）或给药前2天服用过含酒精的制品者；选项：酒精使用，预期寿命，药物，献血，研究者决定，实验室检查，护理

酒精使用

[ "酒精使用", "预期寿命", "药物", "献血", "研究者决定", "实验室检查", "护理" ]

cls

CHIP-CTC

train-52140

请问是什么类型？ ⑥术前采用简易智力状态检查(MMSE)筛选(满分30)，选出文盲(未受教育)组（17 分及以上）、小学(受教育年限≤6 年)组（20 分及以上）、中学或以上(受教育年限>6 年)组（24 分及以上）的患者[1,2]；临床试验筛选标准选项：性别，吸烟状况，伦理审查，护理，能力，疾病，风险评估，特殊病人特征，研究者决定，诊断，依存性，种族

风险评估

[ "性别", "吸烟状况", "伦理审查", "护理", "能力", "疾病", "风险评估", "特殊病人特征", "研究者决定", "诊断", "依存性", "种族" ]

cls

CHIP-CTC

train-95064

确定试验筛选标准的类型： 12. 老人抑郁短量表GDSS<=7；类型选项：参与其它试验，设备，特殊病人特征，依存性，体征(医生检测），研究者决定，睡眠，症状(患者感受)，知情同意，诊断，吸烟状况，饮食，病例来源，疾病分期，器官组织状态，健康群体，怀孕相关，能力，口腔相关，性取向，肿瘤进展，性别，药物，成瘾行为，受体状态，读写能力，预期寿命，年龄，伦理审查，居住情况，风险评估，残疾群体，锻炼，护理

风险评估

[ "参与其它试验", "设备", "特殊病人特征", "依存性", "体征(医生检测）", "研究者决定", "睡眠", "症状(患者感受)", "知情同意", "诊断", "吸烟状况", "饮食", "病例来源", "疾病分期", "器官组织状态", "健康群体", "怀孕相关", "能力", "口腔相关", "性取向", "肿瘤进展", "性别", "药物", "成瘾行为", "受体状态", "读写能力", "预期寿命", "年龄", "伦理审查", "居住情况", "风险评估", "残疾群体", "锻炼", "护理" ]

cls

CHIP-CTC

train-113146

请问是什么类型？ 4. 体重指数（BMI）小于 35kg/m2 临床试验筛选标准选项：献血，饮食，口腔相关，实验室检查，睡眠，数据可及性，研究者决定，种族，性取向，特殊病人特征，肿瘤进展，药物，教育情况，居住情况，体征(医生检测），参与其它试验，健康群体，症状(患者感受)，酒精使用，疾病分期，过敏耐受，受体状态，依存性，护理，知情同意，诊断，残疾群体，疾病，风险评估，器官组织状态，治疗或手术，年龄，成瘾行为，伦理审查，读写能力，设备，预期寿命，怀孕相关，病例来源，能力，吸烟状况，锻炼，性别

风险评估

[ "献血", "饮食", "口腔相关", "实验室检查", "睡眠", "数据可及性", "研究者决定", "种族", "性取向", "特殊病人特征", "肿瘤进展", "药物", "教育情况", "居住情况", "体征(医生检测）", "参与其它试验", "健康群体", "症状(患者感受)", "酒精使用", "疾病分期", "过敏耐受", "受体状态", "依存性", "护理", "知情同意", "诊断", "残疾群体", "疾病", "风险评估", "器官组织状态", "治疗或手术", "年龄", "成瘾行为", "伦理审查", "读写能力", "设备", "预期寿命", "怀孕相关", "病例来源", "能力", "吸烟状况", "锻炼", "性别" ]

cls

CHIP-CTC

train-51864

6.独立生活功能完整；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：特殊病人特征，残疾群体，吸烟状况，研究者决定，居住情况，献血，参与其它试验，器官组织状态，预期寿命，数据可及性，病例来源，风险评估，肿瘤进展，治疗或手术，诊断，疾病，饮食，能力，读写能力，设备，性取向，过敏耐受，怀孕相关，护理，伦理审查，药物，知情同意，依存性，教育情况，酒精使用，体征(医生检测），实验室检查，成瘾行为，性别

特殊病人特征

[ "特殊病人特征", "残疾群体", "吸烟状况", "研究者决定", "居住情况", "献血", "参与其它试验", "器官组织状态", "预期寿命", "数据可及性", "病例来源", "风险评估", "肿瘤进展", "治疗或手术", "诊断", "疾病", "饮食", "能力", "读写能力", "设备", "性取向", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理", "伦理审查", "药物", "知情同意", "依存性", "教育情况", "酒精使用", "体征(医生检测）", "实验室检查", "成瘾行为", "性别" ]

cls

CHIP-CTC

train-51952

（4）妊娠或哺乳者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：睡眠，数据可及性，成瘾行为，研究者决定，特殊病人特征，体征(医生检测），疾病，性别，诊断，酒精使用，年龄，治疗或手术，实验室检查，读写能力，肿瘤进展，吸烟状况，怀孕相关，病例来源，献血，设备，能力，知情同意，口腔相关，风险评估，药物，种族，过敏耐受，健康群体，饮食，依存性，器官组织状态，教育情况，残疾群体，症状(患者感受)，伦理审查，参与其它试验，疾病分期，锻炼，性取向，护理，居住情况，受体状态

怀孕相关

[ "睡眠", "数据可及性", "成瘾行为", "研究者决定", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "疾病", "性别", "诊断", "酒精使用", "年龄", "治疗或手术", "实验室检查", "读写能力", "肿瘤进展", "吸烟状况", "怀孕相关", "病例来源", "献血", "设备", "能力", "知情同意", "口腔相关", "风险评估", "药物", "种族", "过敏耐受", "健康群体", "饮食", "依存性", "器官组织状态", "教育情况", "残疾群体", "症状(患者感受)", "伦理审查", "参与其它试验", "疾病分期", "锻炼", "性取向", "护理", "居住情况", "受体状态" ]

cls

CHIP-CTC

train-92928

判断临床试验筛选标准的类型： 1、先天性心脏病患者：ASD、VSD、PDA；选项：献血，吸烟状况，疾病，参与其它试验，酒精使用，诊断，饮食，体征(医生检测），怀孕相关，成瘾行为答：

疾病

[ "献血", "吸烟状况", "疾病", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "饮食", "体征(医生检测）", "怀孕相关", "成瘾行为" ]

cls

CHIP-CTC

train-109880

判断临床试验筛选标准的类型： (16) 入组前1年内进行过面部强脉冲光治疗；选项：参与其它试验，性别，残疾群体，数据可及性，成瘾行为，吸烟状况，器官组织状态，疾病分期，体征(医生检测），症状(患者感受)，酒精使用，预期寿命，饮食，知情同意，依存性，性取向，伦理审查，教育情况，年龄，病例来源，疾病，读写能力，锻炼，风险评估，过敏耐受，怀孕相关，护理，实验室检查，肿瘤进展，治疗或手术，设备，健康群体，能力，受体状态，诊断，药物答：

治疗或手术

[ "参与其它试验", "性别", "残疾群体", "数据可及性", "成瘾行为", "吸烟状况", "器官组织状态", "疾病分期", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "酒精使用", "预期寿命", "饮食", "知情同意", "依存性", "性取向", "伦理审查", "教育情况", "年龄", "病例来源", "疾病", "读写能力", "锻炼", "风险评估", "过敏耐受", "怀孕相关", "护理", "实验室检查", "肿瘤进展", "治疗或手术", "设备", "健康群体", "能力", "受体状态", "诊断", "药物" ]

cls

CHIP-CTC

train-19970

请问是什么类型？ ③机械通气时间>2周。临床试验筛选标准选项：诊断，年龄，性别，怀孕相关，居住情况，疾病分期，健康群体，酒精使用，肿瘤进展，数据可及性，研究者决定，病例来源，特殊病人特征，治疗或手术，设备，风险评估，教育情况，器官组织状态，依存性，种族，献血，成瘾行为，护理，饮食，残疾群体，药物，能力，预期寿命，读写能力，过敏耐受，疾病答：

护理

[ "诊断", "年龄", "性别", "怀孕相关", "居住情况", "疾病分期", "健康群体", "酒精使用", "肿瘤进展", "数据可及性", "研究者决定", "病例来源", "特殊病人特征", "治疗或手术", "设备", "风险评估", "教育情况", "器官组织状态", "依存性", "种族", "献血", "成瘾行为", "护理", "饮食", "残疾群体", "药物", "能力", "预期寿命", "读写能力", "过敏耐受", "疾病" ]

cls

CHIP-CTC

train-48084

请问是什么类型？ (3) 术后患者拔管送回ICU，并在ICU停留时间>24h 临床试验筛选标准选项：性取向，实验室检查，依存性，药物，治疗或手术，疾病，居住情况，能力，预期寿命，锻炼，种族，读写能力，成瘾行为，怀孕相关，诊断，年龄，过敏耐受，风险评估，护理，口腔相关，病例来源，症状(患者感受)，酒精使用，肿瘤进展，研究者决定，参与其它试验，吸烟状况，疾病分期，数据可及性，饮食，伦理审查，教育情况，残疾群体，献血，知情同意，设备，受体状态答：

病例来源

[ "性取向", "实验室检查", "依存性", "药物", "治疗或手术", "疾病", "居住情况", "能力", "预期寿命", "锻炼", "种族", "读写能力", "成瘾行为", "怀孕相关", "诊断", "年龄", "过敏耐受", "风险评估", "护理", "口腔相关", "病例来源", "症状(患者感受)", "酒精使用", "肿瘤进展", "研究者决定", "参与其它试验", "吸烟状况", "疾病分期", "数据可及性", "饮食", "伦理审查", "教育情况", "残疾群体", "献血", "知情同意", "设备", "受体状态" ]

cls

CHIP-CTC

train-70089

e. 终末期患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：居住情况，种族，读写能力，肿瘤进展，护理，器官组织状态，献血，体征(医生检测），口腔相关，参与其它试验，年龄，风险评估，能力，睡眠，知情同意，诊断，性取向，疾病分期，吸烟状况，疾病，饮食，受体状态，过敏耐受，残疾群体，性别，依存性，成瘾行为，健康群体，伦理审查，病例来源，药物，治疗或手术，症状(患者感受)，怀孕相关，预期寿命，数据可及性，实验室检查，设备，锻炼，研究者决定，教育情况，酒精使用答：

疾病分期

[ "居住情况", "种族", "读写能力", "肿瘤进展", "护理", "器官组织状态", "献血", "体征(医生检测）", "口腔相关", "参与其它试验", "年龄", "风险评估", "能力", "睡眠", "知情同意", "诊断", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "疾病", "饮食", "受体状态", "过敏耐受", "残疾群体", "性别", "依存性", "成瘾行为", "健康群体", "伦理审查", "病例来源", "药物", "治疗或手术", "症状(患者感受)", "怀孕相关", "预期寿命", "数据可及性", "实验室检查", "设备", "锻炼", "研究者决定", "教育情况", "酒精使用" ]

cls

CHIP-CTC

train-33247

请问是什么类型？ 6. 安置心脏起搏器、金属支架、钢板、关节等金属或易受电流脉冲影响的植入物的患者临床试验筛选标准选项：怀孕相关，肿瘤进展，依存性，知情同意，设备，健康群体，成瘾行为

设备

[ "怀孕相关", "肿瘤进展", "依存性", "知情同意", "设备", "健康群体", "成瘾行为" ]

cls

CHIP-CTC

train-46394

确定试验筛选标准的类型： 6.焦虑或抑郁患者；类型选项：过敏耐受，酒精使用，性取向，吸烟状况，症状(患者感受)，实验室检查，口腔相关，饮食，健康群体，风险评估，锻炼，治疗或手术，教育情况，体征(医生检测），肿瘤进展，读写能力，居住情况，预期寿命，特殊病人特征，成瘾行为，受体状态，病例来源，残疾群体，疾病，伦理审查，能力，知情同意，疾病分期，性别，诊断，器官组织状态，药物，年龄，种族，研究者决定，参与其它试验，数据可及性，献血，怀孕相关，睡眠，依存性

症状(患者感受)

[ "过敏耐受", "酒精使用", "性取向", "吸烟状况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "口腔相关", "饮食", "健康群体", "风险评估", "锻炼", "治疗或手术", "教育情况", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "读写能力", "居住情况", "预期寿命", "特殊病人特征", "成瘾行为", "受体状态", "病例来源", "残疾群体", "疾病", "伦理审查", "能力", "知情同意", "疾病分期", "性别", "诊断", "器官组织状态", "药物", "年龄", "种族", "研究者决定", "参与其它试验", "数据可及性", "献血", "怀孕相关", "睡眠", "依存性" ]

cls

CHIP-CTC

train-91566

判断临床试验筛选标准的类型： 7、有前列腺及膀胱手术治疗史；选项：年龄，受体状态，数据可及性，预期寿命，睡眠，药物，诊断，读写能力，吸烟状况，风险评估，治疗或手术，实验室检查，残疾群体，饮食，依存性答：

治疗或手术

[ "年龄", "受体状态", "数据可及性", "预期寿命", "睡眠", "药物", "诊断", "读写能力", "吸烟状况", "风险评估", "治疗或手术", "实验室检查", "残疾群体", "饮食", "依存性" ]

cls

CHIP-CTC

train-50770

3）近期存在各种原因导致的明显排尿困难症状者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：读写能力，成瘾行为，疾病，性取向，过敏耐受，病例来源，护理，研究者决定，诊断，锻炼，献血，怀孕相关，风险评估，治疗或手术，饮食，健康群体，症状(患者感受)，受体状态，能力，肿瘤进展，特殊病人特征，体征(医生检测），依存性答：

症状(患者感受)

[ "读写能力", "成瘾行为", "疾病", "性取向", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "研究者决定", "诊断", "锻炼", "献血", "怀孕相关", "风险评估", "治疗或手术", "饮食", "健康群体", "症状(患者感受)", "受体状态", "能力", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "体征(医生检测）", "依存性" ]

cls

CHIP-CTC

train-31123

③ 门诊预约的检查者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：性取向，肿瘤进展，风险评估，饮食，治疗或手术，诊断，伦理审查，健康群体，器官组织状态，过敏耐受，性别，病例来源，知情同意，能力，药物，预期寿命，成瘾行为，酒精使用，特殊病人特征，种族，献血，年龄，依存性，读写能力，锻炼，实验室检查，数据可及性，教育情况，怀孕相关，疾病分期

病例来源

[ "性取向", "肿瘤进展", "风险评估", "饮食", "治疗或手术", "诊断", "伦理审查", "健康群体", "器官组织状态", "过敏耐受", "性别", "病例来源", "知情同意", "能力", "药物", "预期寿命", "成瘾行为", "酒精使用", "特殊病人特征", "种族", "献血", "年龄", "依存性", "读写能力", "锻炼", "实验室检查", "数据可及性", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期" ]

cls

CHIP-CTC

train-34973

2)性别：不限。是什么临床试验筛选标准类型？选项：设备，睡眠，风险评估，伦理审查，教育情况，酒精使用，药物，能力，口腔相关，性别，诊断，体征(医生检测），年龄，受体状态，参与其它试验，护理，健康群体，器官组织状态，居住情况，怀孕相关，锻炼，献血，研究者决定答：

性别

[ "设备", "睡眠", "风险评估", "伦理审查", "教育情况", "酒精使用", "药物", "能力", "口腔相关", "性别", "诊断", "体征(医生检测）", "年龄", "受体状态", "参与其它试验", "护理", "健康群体", "器官组织状态", "居住情况", "怀孕相关", "锻炼", "献血", "研究者决定" ]

cls

CHIP-CTC

train-84363

请问是什么类型？ ④有宽带或无线网络环境，有电脑、平板或移动设备；临床试验筛选标准选项：酒精使用，护理，健康群体，种族，疾病分期，研究者决定，诊断，年龄，能力，吸烟状况，口腔相关，特殊病人特征，药物，过敏耐受，锻炼，伦理审查，性别，读写能力，体征(医生检测），病例来源，教育情况，怀孕相关，器官组织状态，知情同意，参与其它试验，设备，性取向，成瘾行为，实验室检查，受体状态，肿瘤进展，治疗或手术，预期寿命，数据可及性，症状(患者感受)，饮食答：

特殊病人特征

[ "酒精使用", "护理", "健康群体", "种族", "疾病分期", "研究者决定", "诊断", "年龄", "能力", "吸烟状况", "口腔相关", "特殊病人特征", "药物", "过敏耐受", "锻炼", "伦理审查", "性别", "读写能力", "体征(医生检测）", "病例来源", "教育情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "知情同意", "参与其它试验", "设备", "性取向", "成瘾行为", "实验室检查", "受体状态", "肿瘤进展", "治疗或手术", "预期寿命", "数据可及性", "症状(患者感受)", "饮食" ]

cls

CHIP-CTC

train-77709

请问是什么类型？ 17．研究给药前48h内服用过任何含酒精的制品，或在试验过程中不能按要求限制饮酒者；临床试验筛选标准选项：依存性，居住情况，风险评估，药物，疾病，吸烟状况，诊断，性取向，残疾群体，口腔相关，护理，设备，伦理审查，成瘾行为，预期寿命，酒精使用，肿瘤进展，性别，特殊病人特征答：

酒精使用

[ "依存性", "居住情况", "风险评估", "药物", "疾病", "吸烟状况", "诊断", "性取向", "残疾群体", "口腔相关", "护理", "设备", "伦理审查", "成瘾行为", "预期寿命", "酒精使用", "肿瘤进展", "性别", "特殊病人特征" ]

cls

CHIP-CTC

train-19609

⑤初中及以上文化程度；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：治疗或手术，体征(医生检测），受体状态，诊断，睡眠，性取向，器官组织状态，肿瘤进展，风险评估，过敏耐受，口腔相关，伦理审查，病例来源，依存性，研究者决定，饮食，教育情况，读写能力，预期寿命，知情同意，设备，怀孕相关，居住情况，性别，特殊病人特征，数据可及性，锻炼，健康群体，吸烟状况，护理，症状(患者感受)，参与其它试验，成瘾行为，药物，疾病，年龄，种族，能力，酒精使用答：

教育情况

[ "治疗或手术", "体征(医生检测）", "受体状态", "诊断", "睡眠", "性取向", "器官组织状态", "肿瘤进展", "风险评估", "过敏耐受", "口腔相关", "伦理审查", "病例来源", "依存性", "研究者决定", "饮食", "教育情况", "读写能力", "预期寿命", "知情同意", "设备", "怀孕相关", "居住情况", "性别", "特殊病人特征", "数据可及性", "锻炼", "健康群体", "吸烟状况", "护理", "症状(患者感受)", "参与其它试验", "成瘾行为", "药物", "疾病", "年龄", "种族", "能力", "酒精使用" ]

cls

CHIP-CTC

train-38897

请问是什么类型？ 2.年龄12~50 周岁；临床试验筛选标准选项：护理，数据可及性，饮食，年龄，健康群体，疾病，特殊病人特征，过敏耐受，伦理审查，居住情况，治疗或手术，怀孕相关，知情同意，体征(医生检测），症状(患者感受)，残疾群体，研究者决定，性别，风险评估，种族，疾病分期，锻炼，药物，参与其它试验，酒精使用，睡眠，器官组织状态，实验室检查，吸烟状况，能力，肿瘤进展，诊断答：

年龄

[ "护理", "数据可及性", "饮食", "年龄", "健康群体", "疾病", "特殊病人特征", "过敏耐受", "伦理审查", "居住情况", "治疗或手术", "怀孕相关", "知情同意", "体征(医生检测）", "症状(患者感受)", "残疾群体", "研究者决定", "性别", "风险评估", "种族", "疾病分期", "锻炼", "药物", "参与其它试验", "酒精使用", "睡眠", "器官组织状态", "实验室检查", "吸烟状况", "能力", "肿瘤进展", "诊断" ]

cls

CHIP-CTC

train-110129

⑤呼吸机依赖患者：机械通气时间超过4周。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：性取向，病例来源，居住情况，年龄，读写能力，诊断，体征(医生检测），器官组织状态，性别，症状(患者感受)，研究者决定，疾病，吸烟状况，预期寿命，设备，锻炼，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，口腔相关，伦理审查，种族，成瘾行为，献血，能力，数据可及性，疾病分期，睡眠，依存性，护理，风险评估，治疗或手术，健康群体，实验室检查，酒精使用，参与其它试验，特殊病人特征

护理

[ "性取向", "病例来源", "居住情况", "年龄", "读写能力", "诊断", "体征(医生检测）", "器官组织状态", "性别", "症状(患者感受)", "研究者决定", "疾病", "吸烟状况", "预期寿命", "设备", "锻炼", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "口腔相关", "伦理审查", "种族", "成瘾行为", "献血", "能力", "数据可及性", "疾病分期", "睡眠", "依存性", "护理", "风险评估", "治疗或手术", "健康群体", "实验室检查", "酒精使用", "参与其它试验", "特殊病人特征" ]

cls

CHIP-CTC

train-86417

请问是什么类型？ ③月经周期规则，经期≤7天，周期28±7天者；临床试验筛选标准选项：怀孕相关，年龄，能力，研究者决定，疾病分期，受体状态，健康群体，病例来源，性取向，成瘾行为，肿瘤进展，器官组织状态，疾病，读写能力，实验室检查

怀孕相关

[ "怀孕相关", "年龄", "能力", "研究者决定", "疾病分期", "受体状态", "健康群体", "病例来源", "性取向", "成瘾行为", "肿瘤进展", "器官组织状态", "疾病", "读写能力", "实验室检查" ]

cls

CHIP-CTC

train-28199

3)2013年01月至2018年07月在各个分中心诊治的急性缺血性卒中患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：病例来源，酒精使用，药物，性取向，饮食，献血，疾病，研究者决定，依存性，伦理审查，知情同意，疾病分期，风险评估，实验室检查，诊断，器官组织状态，种族，口腔相关，怀孕相关，预期寿命，成瘾行为，护理，吸烟状况，治疗或手术，体征(医生检测），肿瘤进展，症状(患者感受)，残疾群体

病例来源

[ "病例来源", "酒精使用", "药物", "性取向", "饮食", "献血", "疾病", "研究者决定", "依存性", "伦理审查", "知情同意", "疾病分期", "风险评估", "实验室检查", "诊断", "器官组织状态", "种族", "口腔相关", "怀孕相关", "预期寿命", "成瘾行为", "护理", "吸烟状况", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "症状(患者感受)", "残疾群体" ]

cls

CHIP-CTC

train-74687

确定试验筛选标准的类型：（8）怀疑或确有酒精、药物滥用病史；类型选项：成瘾行为，健康群体，居住情况，依存性，怀孕相关，诊断，种族，药物，口腔相关，残疾群体，性取向，疾病分期，吸烟状况，教育情况，症状(患者感受)，实验室检查，护理，伦理审查答：

成瘾行为

[ "成瘾行为", "健康群体", "居住情况", "依存性", "怀孕相关", "诊断", "种族", "药物", "口腔相关", "残疾群体", "性取向", "疾病分期", "吸烟状况", "教育情况", "症状(患者感受)", "实验室检查", "护理", "伦理审查" ]

cls

CHIP-CTC

train-25631

确定试验筛选标准的类型： 12，3个月内参加其他药物临床试验类型选项：口腔相关，参与其它试验，酒精使用，诊断，残疾群体，能力，种族，伦理审查，成瘾行为，性取向，药物，研究者决定，年龄，居住情况，肿瘤进展，性别，知情同意，数据可及性，吸烟状况，睡眠，治疗或手术，风险评估，疾病，实验室检查，健康群体，锻炼，护理，器官组织状态，体征(医生检测），过敏耐受，受体状态，预期寿命，症状(患者感受)，读写能力，设备，献血，依存性，病例来源，饮食，教育情况

参与其它试验

[ "口腔相关", "参与其它试验", "酒精使用", "诊断", "残疾群体", "能力", "种族", "伦理审查", "成瘾行为", "性取向", "药物", "研究者决定", "年龄", "居住情况", "肿瘤进展", "性别", "知情同意", "数据可及性", "吸烟状况", "睡眠", "治疗或手术", "风险评估", "疾病", "实验室检查", "健康群体", "锻炼", "护理", "器官组织状态", "体征(医生检测）", "过敏耐受", "受体状态", "预期寿命", "症状(患者感受)", "读写能力", "设备", "献血", "依存性", "病例来源", "饮食", "教育情况" ]

cls

CHIP-CTC

train-82411

④妊娠期或哺乳期妇女；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：怀孕相关，预期寿命，研究者决定，症状(患者感受)，饮食，能力，教育情况，健康群体，疾病分期，锻炼，设备

怀孕相关

[ "怀孕相关", "预期寿命", "研究者决定", "症状(患者感受)", "饮食", "能力", "教育情况", "健康群体", "疾病分期", "锻炼", "设备" ]

cls

CHIP-CTC

train-114267

请问是什么类型？ 19 试验前3个月内献血，或计划在试验结束后1个月内献血者；临床试验筛选标准选项：能力，读写能力，吸烟状况，设备，实验室检查，体征(医生检测），受体状态，教育情况，睡眠，数据可及性，参与其它试验，护理，性取向，献血，成瘾行为，病例来源，治疗或手术，饮食，器官组织状态，伦理审查，残疾群体，年龄，居住情况，疾病，研究者决定，药物，口腔相关，怀孕相关，肿瘤进展，性别，依存性，预期寿命

献血

[ "能力", "读写能力", "吸烟状况", "设备", "实验室检查", "体征(医生检测）", "受体状态", "教育情况", "睡眠", "数据可及性", "参与其它试验", "护理", "性取向", "献血", "成瘾行为", "病例来源", "治疗或手术", "饮食", "器官组织状态", "伦理审查", "残疾群体", "年龄", "居住情况", "疾病", "研究者决定", "药物", "口腔相关", "怀孕相关", "肿瘤进展", "性别", "依存性", "预期寿命" ]

cls

CHIP-CTC

train-54574

确定试验筛选标准的类型： 3) 患者病情处于稳定期：四周内无病情变化和治疗方案改变；类型选项：肿瘤进展，伦理审查，年龄，残疾群体，风险评估，能力，性取向，性别，实验室检查，病例来源，教育情况，饮食，特殊病人特征，睡眠，知情同意，过敏耐受，设备，疾病，受体状态，怀孕相关，种族，健康群体，酒精使用，依存性，症状(患者感受)，治疗或手术，数据可及性，献血，疾病分期

疾病分期

[ "肿瘤进展", "伦理审查", "年龄", "残疾群体", "风险评估", "能力", "性取向", "性别", "实验室检查", "病例来源", "教育情况", "饮食", "特殊病人特征", "睡眠", "知情同意", "过敏耐受", "设备", "疾病", "受体状态", "怀孕相关", "种族", "健康群体", "酒精使用", "依存性", "症状(患者感受)", "治疗或手术", "数据可及性", "献血", "疾病分期" ]

cls

CHIP-CTC

train-26186

11对试验药物或其中组成成分过敏的患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：器官组织状态，读写能力，年龄，过敏耐受，饮食，伦理审查，成瘾行为，酒精使用，怀孕相关，实验室检查，睡眠，参与其它试验，能力，预期寿命，口腔相关，吸烟状况，护理，肿瘤进展，性取向，研究者决定，知情同意，居住情况，献血，健康群体，设备

过敏耐受

[ "器官组织状态", "读写能力", "年龄", "过敏耐受", "饮食", "伦理审查", "成瘾行为", "酒精使用", "怀孕相关", "实验室检查", "睡眠", "参与其它试验", "能力", "预期寿命", "口腔相关", "吸烟状况", "护理", "肿瘤进展", "性取向", "研究者决定", "知情同意", "居住情况", "献血", "健康群体", "设备" ]

cls

CHIP-CTC

train-2882

判断临床试验筛选标准的类型： 4）肝功能衰竭，肾功能衰竭；选项：知情同意，特殊病人特征，性别，健康群体，教育情况，器官组织状态，吸烟状况，居住情况，症状(患者感受)，口腔相关，病例来源，风险评估，年龄，疾病分期，残疾群体，治疗或手术答：

器官组织状态

[ "知情同意", "特殊病人特征", "性别", "健康群体", "教育情况", "器官组织状态", "吸烟状况", "居住情况", "症状(患者感受)", "口腔相关", "病例来源", "风险评估", "年龄", "疾病分期", "残疾群体", "治疗或手术" ]

cls

CHIP-CTC

train-79975

2.不能有效随访及规律评估者这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：疾病，实验室检查，过敏耐受，病例来源，护理，肿瘤进展，受体状态，知情同意，预期寿命，年龄，研究者决定，药物，饮食，性取向，口腔相关，居住情况，器官组织状态，依存性，残疾群体，治疗或手术，体征(医生检测），特殊病人特征，教育情况答：

依存性

[ "疾病", "实验室检查", "过敏耐受", "病例来源", "护理", "肿瘤进展", "受体状态", "知情同意", "预期寿命", "年龄", "研究者决定", "药物", "饮食", "性取向", "口腔相关", "居住情况", "器官组织状态", "依存性", "残疾群体", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "特殊病人特征", "教育情况" ]

cls

CHIP-CTC

train-107837

3)参试医院获得伦理委员会同意。是什么临床试验筛选标准类型？选项：设备，数据可及性，依存性，护理，诊断，实验室检查，能力，成瘾行为，知情同意，健康群体，症状(患者感受)，残疾群体，锻炼，伦理审查，治疗或手术，体征(医生检测），性取向，受体状态，器官组织状态，口腔相关，睡眠，预期寿命，疾病，过敏耐受，饮食，年龄，种族，参与其它试验，性别，吸烟状况，居住情况，药物，怀孕相关，疾病分期答：

伦理审查

[ "设备", "数据可及性", "依存性", "护理", "诊断", "实验室检查", "能力", "成瘾行为", "知情同意", "健康群体", "症状(患者感受)", "残疾群体", "锻炼", "伦理审查", "治疗或手术", "体征(医生检测）", "性取向", "受体状态", "器官组织状态", "口腔相关", "睡眠", "预期寿命", "疾病", "过敏耐受", "饮食", "年龄", "种族", "参与其它试验", "性别", "吸烟状况", "居住情况", "药物", "怀孕相关", "疾病分期" ]

cls

CHIP-CTC

train-114688

⑥ 心脏移植或搭桥术后患者；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：读写能力，睡眠，能力，健康群体，伦理审查，研究者决定，疾病，实验室检查，治疗或手术，锻炼，体征(医生检测），药物，知情同意，参与其它试验，残疾群体，种族，设备，器官组织状态，诊断，口腔相关，护理，年龄，风险评估，特殊病人特征，怀孕相关，吸烟状况，过敏耐受，病例来源，肿瘤进展，饮食，教育情况，预期寿命，受体状态，居住情况，性别，疾病分期答：

治疗或手术

[ "读写能力", "睡眠", "能力", "健康群体", "伦理审查", "研究者决定", "疾病", "实验室检查", "治疗或手术", "锻炼", "体征(医生检测）", "药物", "知情同意", "参与其它试验", "残疾群体", "种族", "设备", "器官组织状态", "诊断", "口腔相关", "护理", "年龄", "风险评估", "特殊病人特征", "怀孕相关", "吸烟状况", "过敏耐受", "病例来源", "肿瘤进展", "饮食", "教育情况", "预期寿命", "受体状态", "居住情况", "性别", "疾病分期" ]

cls

CHIP-CTC

train-114447

3、经检查证实由脑肿瘤、脑外伤，脑寄生虫病，代谢障碍，风湿性心脏病、冠心病及其它心脏病合并房颤附壁血栓脱落而引起脑栓塞者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：性别，依存性，器官组织状态，年龄，疾病分期，读写能力，数据可及性，设备，过敏耐受，病例来源，口腔相关，风险评估，治疗或手术，残疾群体，睡眠，健康群体，诊断，锻炼，参与其它试验，酒精使用，伦理审查，性取向，症状(患者感受)，护理，肿瘤进展答：

诊断

[ "性别", "依存性", "器官组织状态", "年龄", "疾病分期", "读写能力", "数据可及性", "设备", "过敏耐受", "病例来源", "口腔相关", "风险评估", "治疗或手术", "残疾群体", "睡眠", "健康群体", "诊断", "锻炼", "参与其它试验", "酒精使用", "伦理审查", "性取向", "症状(患者感受)", "护理", "肿瘤进展" ]

cls

CHIP-CTC

train-87078

③BMI指数18-40；这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：献血，护理，种族，预期寿命，酒精使用，怀孕相关，年龄，吸烟状况，研究者决定，疾病分期，体征(医生检测），数据可及性，特殊病人特征，口腔相关，治疗或手术，药物，病例来源，风险评估，性别，成瘾行为，锻炼，居住情况，设备，睡眠，教育情况，症状(患者感受)，读写能力，知情同意，实验室检查，残疾群体，参与其它试验，器官组织状态，过敏耐受，饮食，肿瘤进展，依存性，疾病，受体状态，性取向，伦理审查答：

风险评估

[ "献血", "护理", "种族", "预期寿命", "酒精使用", "怀孕相关", "年龄", "吸烟状况", "研究者决定", "疾病分期", "体征(医生检测）", "数据可及性", "特殊病人特征", "口腔相关", "治疗或手术", "药物", "病例来源", "风险评估", "性别", "成瘾行为", "锻炼", "居住情况", "设备", "睡眠", "教育情况", "症状(患者感受)", "读写能力", "知情同意", "实验室检查", "残疾群体", "参与其它试验", "器官组织状态", "过敏耐受", "饮食", "肿瘤进展", "依存性", "疾病", "受体状态", "性取向", "伦理审查" ]

cls

CHIP-CTC

train-21197

3.基因检测突变类型c-kit 基因的第 9、11、13 和 17 号外显子以及 PDGFRA基因的第 12 和 18 号外显子。是什么临床试验筛选标准类型？选项：伦理审查，成瘾行为，锻炼，药物，护理，年龄，设备，数据可及性，疾病，性取向，疾病分期，能力，睡眠，献血，病例来源，居住情况，怀孕相关，器官组织状态，研究者决定，吸烟状况，预期寿命，过敏耐受，实验室检查，体征(医生检测）答：

实验室检查

[ "伦理审查", "成瘾行为", "锻炼", "药物", "护理", "年龄", "设备", "数据可及性", "疾病", "性取向", "疾病分期", "能力", "睡眠", "献血", "病例来源", "居住情况", "怀孕相关", "器官组织状态", "研究者决定", "吸烟状况", "预期寿命", "过敏耐受", "实验室检查", "体征(医生检测）" ]

cls

CHIP-CTC

train-14793

3)参试医院获得伦理委员会同意。这句话是什么临床试验筛选标准类型？类型选项：怀孕相关，饮食，知情同意，受体状态，诊断，肿瘤进展，特殊病人特征，伦理审查，健康群体，治疗或手术，数据可及性，能力，口腔相关，风险评估，体征(医生检测），疾病分期，药物，读写能力，吸烟状况，病例来源，教育情况答：

伦理审查

[ "怀孕相关", "饮食", "知情同意", "受体状态", "诊断", "肿瘤进展", "特殊病人特征", "伦理审查", "健康群体", "治疗或手术", "数据可及性", "能力", "口腔相关", "风险评估", "体征(医生检测）", "疾病分期", "药物", "读写能力", "吸烟状况", "病例来源", "教育情况" ]

cls

CHIP-CTC

train-114687

判断临床试验筛选标准的类型： 5. 获取书面知情同意书。选项：过敏耐受，药物，器官组织状态，饮食，研究者决定，读写能力，实验室检查，依存性，成瘾行为，吸烟状况，体征(医生检测），种族，性别，能力，症状(患者感受)，性取向，特殊病人特征，口腔相关，数据可及性，护理，预期寿命，知情同意，肿瘤进展，诊断，睡眠，年龄，病例来源，健康群体，治疗或手术，残疾群体，疾病，设备，锻炼，疾病分期，参与其它试验，伦理审查，酒精使用，风险评估，怀孕相关，受体状态，教育情况，献血答：

知情同意

[ "过敏耐受", "药物", "器官组织状态", "饮食", "研究者决定", "读写能力", "实验室检查", "依存性", "成瘾行为", "吸烟状况", "体征(医生检测）", "种族", "性别", "能力", "症状(患者感受)", "性取向", "特殊病人特征", "口腔相关", "数据可及性", "护理", "预期寿命", "知情同意", "肿瘤进展", "诊断", "睡眠", "年龄", "病例来源", "健康群体", "治疗或手术", "残疾群体", "疾病", "设备", "锻炼", "疾病分期", "参与其它试验", "伦理审查", "酒精使用", "风险评估", "怀孕相关", "受体状态", "教育情况", "献血" ]

cls

CHIP-CTC

train-60790

1.经病理组织学或者细胞学检查确诊的结直肠癌患者；是什么临床试验筛选标准类型？选项：教育情况，酒精使用，药物，健康群体，数据可及性，居住情况，献血，过敏耐受，口腔相关，特殊病人特征，症状(患者感受)，实验室检查，参与其它试验，治疗或手术，锻炼，种族，能力，器官组织状态，伦理审查，预期寿命，读写能力，体征(医生检测），肿瘤进展，性取向，饮食，吸烟状况，怀孕相关，残疾群体，受体状态，研究者决定，睡眠，疾病，诊断

诊断

[ "教育情况", "酒精使用", "药物", "健康群体", "数据可及性", "居住情况", "献血", "过敏耐受", "口腔相关", "特殊病人特征", "症状(患者感受)", "实验室检查", "参与其它试验", "治疗或手术", "锻炼", "种族", "能力", "器官组织状态", "伦理审查", "预期寿命", "读写能力", "体征(医生检测）", "肿瘤进展", "性取向", "饮食", "吸烟状况", "怀孕相关", "残疾群体", "受体状态", "研究者决定", "睡眠", "疾病", "诊断" ]

cls

CHIP-CTC

train-73188

判断临床试验筛选标准的类型： 2、无任何检测记录者。选项：知情同意，风险评估，药物，教育情况，怀孕相关，疾病分期，年龄，实验室检查，器官组织状态，饮食，健康群体，读写能力，居住情况，性别，预期寿命，症状(患者感受)，酒精使用，性取向，肿瘤进展，参与其它试验，伦理审查，种族，受体状态，锻炼，诊断，口腔相关，特殊病人特征，疾病，病例来源，能力，数据可及性，体征(医生检测）

数据可及性

[ "知情同意", "风险评估", "药物", "教育情况", "怀孕相关", "疾病分期", "年龄", "实验室检查", "器官组织状态", "饮食", "健康群体", "读写能力", "居住情况", "性别", "预期寿命", "症状(患者感受)", "酒精使用", "性取向", "肿瘤进展", "参与其它试验", "伦理审查", "种族", "受体状态", "锻炼", "诊断", "口腔相关", "特殊病人特征", "疾病", "病例来源", "能力", "数据可及性", "体征(医生检测）" ]

cls

CHIP-CTC

train-84875

请问是什么类型？（9）研究对象正在参与其它研究课题；临床试验筛选标准选项：读写能力，风险评估，设备，肿瘤进展，残疾群体，成瘾行为，过敏耐受，性别，献血，参与其它试验，实验室检查，怀孕相关，知情同意，健康群体，性取向，药物，教育情况，受体状态，疾病分期，睡眠，疾病，数据可及性，年龄，治疗或手术，能力

参与其它试验

[ "读写能力", "风险评估", "设备", "肿瘤进展", "残疾群体", "成瘾行为", "过敏耐受", "性别", "献血", "参与其它试验", "实验室检查", "怀孕相关", "知情同意", "健康群体", "性取向", "药物", "教育情况", "受体状态", "疾病分期", "睡眠", "疾病", "数据可及性", "年龄", "治疗或手术", "能力" ]

cls

CHIP-CTC

train-103159

⑨签署书面知情同意书并注明日期。是什么临床试验筛选标准类型？选项：能力，治疗或手术，研究者决定，数据可及性，病例来源，怀孕相关，设备，教育情况，参与其它试验，残疾群体，性别，依存性，预期寿命，症状(患者感受)，健康群体，饮食，疾病分期，诊断，特殊病人特征，成瘾行为，肿瘤进展，知情同意，吸烟状况，睡眠，风险评估，居住情况，种族，体征(医生检测），读写能力，器官组织状态，药物，年龄，实验室检查答：

知情同意

[ "能力", "治疗或手术", "研究者决定", "数据可及性", "病例来源", "怀孕相关", "设备", "教育情况", "参与其它试验", "残疾群体", "性别", "依存性", "预期寿命", "症状(患者感受)", "健康群体", "饮食", "疾病分期", "诊断", "特殊病人特征", "成瘾行为", "肿瘤进展", "知情同意", "吸烟状况", "睡眠", "风险评估", "居住情况", "种族", "体征(医生检测）", "读写能力", "器官组织状态", "药物", "年龄", "实验室检查" ]

cls

CHIP-CTC

train-30713

确定试验筛选标准的类型： a.受试者数据采集不完整（详见4.2）；类型选项：居住情况，风险评估，酒精使用，数据可及性，疾病分期，健康群体，药物，治疗或手术，伦理审查，过敏耐受，症状(患者感受)，成瘾行为，研究者决定，实验室检查，病例来源，诊断，读写能力，种族答：

数据可及性

[ "居住情况", "风险评估", "酒精使用", "数据可及性", "疾病分期", "健康群体", "药物", "治疗或手术", "伦理审查", "过敏耐受", "症状(患者感受)", "成瘾行为", "研究者决定", "实验室检查", "病例来源", "诊断", "读写能力", "种族" ]

cls

CHIP-CTC

train-24586

2.文化程度：初中文化以上；是什么临床试验筛选标准类型？选项：怀孕相关，特殊病人特征，能力，口腔相关，数据可及性，种族，器官组织状态，伦理审查，饮食，疾病分期，参与其它试验，护理，睡眠，性别，治疗或手术，读写能力，年龄，病例来源，知情同意，过敏耐受，居住情况，研究者决定，风险评估，性取向，疾病，预期寿命，症状(患者感受)，肿瘤进展，教育情况，健康群体，献血，设备，锻炼，残疾群体，成瘾行为，酒精使用，诊断，受体状态，实验室检查，依存性，体征(医生检测），药物答：

教育情况

[ "怀孕相关", "特殊病人特征", "能力", "口腔相关", "数据可及性", "种族", "器官组织状态", "伦理审查", "饮食", "疾病分期", "参与其它试验", "护理", "睡眠", "性别", "治疗或手术", "读写能力", "年龄", "病例来源", "知情同意", "过敏耐受", "居住情况", "研究者决定", "风险评估", "性取向", "疾病", "预期寿命", "症状(患者感受)", "肿瘤进展", "教育情况", "健康群体", "献血", "设备", "锻炼", "残疾群体", "成瘾行为", "酒精使用", "诊断", "受体状态", "实验室检查", "依存性", "体征(医生检测）", "药物" ]

cls

CHIP-CTC

train-75478