input
stringlengths 31
399
| target
stringlengths 2
8
| answer_choices
sequence | task_type
stringclasses 1
value | task_dataset
stringclasses 1
value | sample_id
stringlengths 7
12
|
---|---|---|---|---|---|
判断临床试验筛选标准的类型:
(10)不配合诊疗的患者。
选项:怀孕相关,口腔相关,性取向,伦理审查,年龄,能力,性别,种族,预期寿命,药物,护理,器官组织状态,献血,肿瘤进展,疾病分期,风险评估,设备,饮食,受体状态 | 能力 | [
"怀孕相关",
"口腔相关",
"性取向",
"伦理审查",
"年龄",
"能力",
"性别",
"种族",
"预期寿命",
"药物",
"护理",
"器官组织状态",
"献血",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"风险评估",
"设备",
"饮食",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-62580 |
确定试验筛选标准的类型:
2.唾液流动速率正常;
类型选项:实验室检查,种族,特殊病人特征,诊断,献血,肿瘤进展,研究者决定,风险评估,过敏耐受,健康群体,锻炼,饮食,能力,预期寿命,吸烟状况,知情同意,症状(患者感受)
答: | 实验室检查 | [
"实验室检查",
"种族",
"特殊病人特征",
"诊断",
"献血",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"风险评估",
"过敏耐受",
"健康群体",
"锻炼",
"饮食",
"能力",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"知情同意",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-41706 |
判断临床试验筛选标准的类型:
9)要求隐瞒病情的患者
选项:数据可及性,依存性,残疾群体,护理,能力,饮食,肿瘤进展,读写能力,健康群体,怀孕相关,性别,疾病分期,受体状态,性取向,病例来源,实验室检查,特殊病人特征,教育情况,治疗或手术,症状(患者感受),研究者决定,睡眠,设备,知情同意,居住情况,药物,成瘾行为,口腔相关,锻炼,疾病,过敏耐受,诊断
答: | 特殊病人特征 | [
"数据可及性",
"依存性",
"残疾群体",
"护理",
"能力",
"饮食",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"健康群体",
"怀孕相关",
"性别",
"疾病分期",
"受体状态",
"性取向",
"病例来源",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"睡眠",
"设备",
"知情同意",
"居住情况",
"药物",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"锻炼",
"疾病",
"过敏耐受",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-79575 |
1)影像下通道(穿刺路径)不明确、不清晰者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:年龄,教育情况,数据可及性,肿瘤进展,护理,残疾群体,预期寿命,知情同意,吸烟状况,受体状态,成瘾行为,体征(医生检测),健康群体,性别,睡眠,特殊病人特征,治疗或手术,器官组织状态,能力,参与其它试验
答: | 数据可及性 | [
"年龄",
"教育情况",
"数据可及性",
"肿瘤进展",
"护理",
"残疾群体",
"预期寿命",
"知情同意",
"吸烟状况",
"受体状态",
"成瘾行为",
"体征(医生检测)",
"健康群体",
"性别",
"睡眠",
"特殊病人特征",
"治疗或手术",
"器官组织状态",
"能力",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-113212 |
2. 中国、马来或印度种族;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:风险评估,依存性,年龄,成瘾行为,特殊病人特征,锻炼,酒精使用,种族,怀孕相关,受体状态,教育情况,性别,残疾群体,数据可及性,健康群体,设备,能力,过敏耐受 | 种族 | [
"风险评估",
"依存性",
"年龄",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"锻炼",
"酒精使用",
"种族",
"怀孕相关",
"受体状态",
"教育情况",
"性别",
"残疾群体",
"数据可及性",
"健康群体",
"设备",
"能力",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-17712 |
3.疼痛原因主要是躯体原因,而非精神心理因素者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:症状(患者感受),设备,献血,依存性,读写能力,残疾群体,性别,过敏耐受,疾病分期,居住情况,实验室检查,疾病,预期寿命
答: | 症状(患者感受) | [
"症状(患者感受)",
"设备",
"献血",
"依存性",
"读写能力",
"残疾群体",
"性别",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"居住情况",
"实验室检查",
"疾病",
"预期寿命"
] | cls | CHIP-CTC | train-36528 |
确定试验筛选标准的类型:
1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
类型选项:读写能力,研究者决定,药物,受体状态,护理,睡眠,教育情况,依存性,性别,残疾群体,成瘾行为,器官组织状态,饮食,预期寿命,献血,居住情况,种族,健康群体,特殊病人特征,年龄,吸烟状况,肿瘤进展,锻炼,诊断,伦理审查
答: | 吸烟状况 | [
"读写能力",
"研究者决定",
"药物",
"受体状态",
"护理",
"睡眠",
"教育情况",
"依存性",
"性别",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"饮食",
"预期寿命",
"献血",
"居住情况",
"种族",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"年龄",
"吸烟状况",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"诊断",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-96781 |
确定试验筛选标准的类型:
3.预计ICU住院时间大于30天。
类型选项:病例来源,教育情况,性取向,参与其它试验,怀孕相关,能力,特殊病人特征,居住情况,设备,疾病分期,读写能力,口腔相关 | 病例来源 | [
"病例来源",
"教育情况",
"性取向",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"能力",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"设备",
"疾病分期",
"读写能力",
"口腔相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-41931 |
9.酒精或药物依赖者,有精神药物滥用史,有癫痫史;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:特殊病人特征,健康群体,睡眠,数据可及性,症状(患者感受),饮食,受体状态,疾病分期,病例来源,依存性,疾病,药物,器官组织状态,教育情况,实验室检查,读写能力,口腔相关,献血,诊断,残疾群体,治疗或手术,锻炼,知情同意,能力,性取向,肿瘤进展,怀孕相关,成瘾行为,预期寿命,风险评估,护理,研究者决定,伦理审查,性别,年龄,设备,居住情况,酒精使用
答: | 成瘾行为 | [
"特殊病人特征",
"健康群体",
"睡眠",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"饮食",
"受体状态",
"疾病分期",
"病例来源",
"依存性",
"疾病",
"药物",
"器官组织状态",
"教育情况",
"实验室检查",
"读写能力",
"口腔相关",
"献血",
"诊断",
"残疾群体",
"治疗或手术",
"锻炼",
"知情同意",
"能力",
"性取向",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"风险评估",
"护理",
"研究者决定",
"伦理审查",
"性别",
"年龄",
"设备",
"居住情况",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-90527 |
判断临床试验筛选标准的类型:
健康中国男性(健康定义为在病史、体格检查、生命体征、胸片、12导联心电图和实验室检查均未发现有临床意义的异常)
选项:知情同意,症状(患者感受),研究者决定,过敏耐受,怀孕相关,年龄,体征(医生检测),肿瘤进展,饮食,风险评估,药物,数据可及性,锻炼,酒精使用,设备,诊断,能力,特殊病人特征,残疾群体,成瘾行为,预期寿命,参与其它试验,种族,睡眠,健康群体,教育情况,性取向
答: | 健康群体 | [
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"饮食",
"风险评估",
"药物",
"数据可及性",
"锻炼",
"酒精使用",
"设备",
"诊断",
"能力",
"特殊病人特征",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"种族",
"睡眠",
"健康群体",
"教育情况",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-19120 |
请问是什么类型?
6) 任何原因不能配合研究
临床试验筛选标准选项:吸烟状况,症状(患者感受),年龄,酒精使用,残疾群体,数据可及性,护理,种族,特殊病人特征,怀孕相关,受体状态,预期寿命,知情同意,治疗或手术,成瘾行为,居住情况,性取向,器官组织状态,疾病,教育情况,诊断,体征(医生检测),能力,伦理审查,睡眠,药物,研究者决定,献血,依存性,参与其它试验 | 依存性 | [
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"酒精使用",
"残疾群体",
"数据可及性",
"护理",
"种族",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"受体状态",
"预期寿命",
"知情同意",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"居住情况",
"性取向",
"器官组织状态",
"疾病",
"教育情况",
"诊断",
"体征(医生检测)",
"能力",
"伦理审查",
"睡眠",
"药物",
"研究者决定",
"献血",
"依存性",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-31609 |
请问是什么类型?
1. 置鼻胃管或需協助餵食
临床试验筛选标准选项:教育情况,体征(医生检测),饮食,诊断,参与其它试验,吸烟状况,预期寿命,性别,口腔相关,年龄,受体状态,设备,献血,伦理审查,实验室检查,健康群体,护理,肿瘤进展,疾病分期,种族 | 设备 | [
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"诊断",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"性别",
"口腔相关",
"年龄",
"受体状态",
"设备",
"献血",
"伦理审查",
"实验室检查",
"健康群体",
"护理",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-53859 |
确定试验筛选标准的类型:
4.性别不限
类型选项:特殊病人特征,疾病,口腔相关,器官组织状态,风险评估,受体状态,实验室检查,药物,睡眠,性别,依存性,体征(医生检测),能力,锻炼,居住情况,过敏耐受,怀孕相关,研究者决定,读写能力,参与其它试验,酒精使用,知情同意,教育情况,设备,症状(患者感受),性取向,年龄,肿瘤进展,饮食,成瘾行为,预期寿命,病例来源
答: | 性别 | [
"特殊病人特征",
"疾病",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"风险评估",
"受体状态",
"实验室检查",
"药物",
"睡眠",
"性别",
"依存性",
"体征(医生检测)",
"能力",
"锻炼",
"居住情况",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"读写能力",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"知情同意",
"教育情况",
"设备",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"年龄",
"肿瘤进展",
"饮食",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-71956 |
确定试验筛选标准的类型:
4、意识清晰、能够理解量表内容,能正常沟通并能完成身体评估测试;
类型选项:吸烟状况,数据可及性,能力,残疾群体,药物,知情同意,教育情况,风险评估,实验室检查,症状(患者感受),锻炼,参与其它试验,治疗或手术,过敏耐受,器官组织状态,怀孕相关,读写能力,性别,受体状态 | 读写能力 | [
"吸烟状况",
"数据可及性",
"能力",
"残疾群体",
"药物",
"知情同意",
"教育情况",
"风险评估",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"读写能力",
"性别",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-77826 |
请问是什么类型?
10) 近3周内无腹痛、腹泻等胃肠道症状;
临床试验筛选标准选项:健康群体,风险评估,肿瘤进展,种族,体征(医生检测),疾病分期,病例来源,疾病,护理,读写能力,知情同意
答: | 体征(医生检测) | [
"健康群体",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"种族",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"病例来源",
"疾病",
"护理",
"读写能力",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-32984 |
(2)1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:睡眠,体征(医生检测),吸烟状况,药物,成瘾行为,诊断,受体状态,知情同意,预期寿命,数据可及性,风险评估,护理,能力,献血,依存性,过敏耐受,研究者决定,怀孕相关,健康群体 | 献血 | [
"睡眠",
"体征(医生检测)",
"吸烟状况",
"药物",
"成瘾行为",
"诊断",
"受体状态",
"知情同意",
"预期寿命",
"数据可及性",
"风险评估",
"护理",
"能力",
"献血",
"依存性",
"过敏耐受",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-80837 |
10.计划在试验期间入院的病人。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:饮食,依存性,疾病,锻炼,症状(患者感受),年龄,药物,治疗或手术,受体状态,献血,风险评估,预期寿命,口腔相关,过敏耐受,怀孕相关,教育情况,参与其它试验,残疾群体,体征(医生检测),数据可及性,疾病分期,病例来源
答: | 病例来源 | [
"饮食",
"依存性",
"疾病",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"药物",
"治疗或手术",
"受体状态",
"献血",
"风险评估",
"预期寿命",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"教育情况",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"疾病分期",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-70347 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(7)导入期不合作者。
选项:年龄,依存性,参与其它试验,治疗或手术,健康群体,肿瘤进展,疾病,研究者决定,种族,风险评估,性别,知情同意,诊断,居住情况,症状(患者感受),锻炼,受体状态,器官组织状态,设备,护理,过敏耐受,病例来源,数据可及性,饮食,读写能力,口腔相关,预期寿命,特殊病人特征,献血,药物,睡眠,能力,酒精使用
答: | 依存性 | [
"年龄",
"依存性",
"参与其它试验",
"治疗或手术",
"健康群体",
"肿瘤进展",
"疾病",
"研究者决定",
"种族",
"风险评估",
"性别",
"知情同意",
"诊断",
"居住情况",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"受体状态",
"器官组织状态",
"设备",
"护理",
"过敏耐受",
"病例来源",
"数据可及性",
"饮食",
"读写能力",
"口腔相关",
"预期寿命",
"特殊病人特征",
"献血",
"药物",
"睡眠",
"能力",
"酒精使用"
] | cls | CHIP-CTC | train-45395 |
确定试验筛选标准的类型:
(1)符合高血压诊断标准者;
类型选项:症状(患者感受),性别,知情同意,吸烟状况,研究者决定,受体状态,年龄,疾病,锻炼,教育情况,依存性,护理,风险评估,居住情况,数据可及性,器官组织状态,疾病分期,参与其它试验,诊断,过敏耐受,献血,伦理审查,体征(医生检测),酒精使用,种族
答: | 诊断 | [
"症状(患者感受)",
"性别",
"知情同意",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"受体状态",
"年龄",
"疾病",
"锻炼",
"教育情况",
"依存性",
"护理",
"风险评估",
"居住情况",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"疾病分期",
"参与其它试验",
"诊断",
"过敏耐受",
"献血",
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"酒精使用",
"种族"
] | cls | CHIP-CTC | train-22866 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1.既往有明显重要脏器和内分泌系统疾病;
选项:读写能力,性别,疾病分期,能力,锻炼,献血,成瘾行为,过敏耐受,伦理审查,治疗或手术,口腔相关,数据可及性,知情同意,酒精使用,年龄,设备,体征(医生检测),种族,受体状态,怀孕相关,肿瘤进展,饮食,健康群体,药物,器官组织状态,参与其它试验,疾病,诊断,病例来源,护理,风险评估,吸烟状况,实验室检查,症状(患者感受),预期寿命,残疾群体,依存性,睡眠,居住情况
答: | 疾病 | [
"读写能力",
"性别",
"疾病分期",
"能力",
"锻炼",
"献血",
"成瘾行为",
"过敏耐受",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"数据可及性",
"知情同意",
"酒精使用",
"年龄",
"设备",
"体征(医生检测)",
"种族",
"受体状态",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"饮食",
"健康群体",
"药物",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"疾病",
"诊断",
"病例来源",
"护理",
"风险评估",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"残疾群体",
"依存性",
"睡眠",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-41255 |
请问是什么类型?
2.主诉24 小时内疲乏达中度以上(ESAS量表中疲乏评分≥4分);
临床试验筛选标准选项:症状(患者感受),肿瘤进展,疾病分期,体征(医生检测),饮食,睡眠,能力,知情同意,教育情况,酒精使用,风险评估,数据可及性,锻炼,怀孕相关,性别,参与其它试验,居住情况,口腔相关,预期寿命,吸烟状况,伦理审查,受体状态,年龄,研究者决定,护理,器官组织状态 | 风险评估 | [
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"睡眠",
"能力",
"知情同意",
"教育情况",
"酒精使用",
"风险评估",
"数据可及性",
"锻炼",
"怀孕相关",
"性别",
"参与其它试验",
"居住情况",
"口腔相关",
"预期寿命",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"受体状态",
"年龄",
"研究者决定",
"护理",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-29684 |
13)沟通交流障碍患者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:研究者决定,诊断,过敏耐受,参与其它试验,种族,药物,性取向,受体状态,疾病,肿瘤进展,依存性,锻炼,性别,口腔相关,居住情况,疾病分期,护理,年龄,读写能力,病例来源,怀孕相关,酒精使用,症状(患者感受),数据可及性,治疗或手术,吸烟状况,实验室检查,教育情况,健康群体,器官组织状态,伦理审查,献血
答: | 读写能力 | [
"研究者决定",
"诊断",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"种族",
"药物",
"性取向",
"受体状态",
"疾病",
"肿瘤进展",
"依存性",
"锻炼",
"性别",
"口腔相关",
"居住情况",
"疾病分期",
"护理",
"年龄",
"读写能力",
"病例来源",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"数据可及性",
"治疗或手术",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"教育情况",
"健康群体",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-39077 |
肝肾等功能严重不良
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:护理,酒精使用,特殊病人特征,教育情况,器官组织状态,残疾群体,肿瘤进展,居住情况,设备,病例来源,能力,锻炼,饮食,性别,参与其它试验,过敏耐受,实验室检查,受体状态,治疗或手术,预期寿命,症状(患者感受),口腔相关,成瘾行为,健康群体,怀孕相关,睡眠,药物,伦理审查,年龄,诊断,疾病分期,读写能力,吸烟状况,疾病,献血,种族,依存性,风险评估,数据可及性,性取向,知情同意
答: | 器官组织状态 | [
"护理",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"肿瘤进展",
"居住情况",
"设备",
"病例来源",
"能力",
"锻炼",
"饮食",
"性别",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"受体状态",
"治疗或手术",
"预期寿命",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"成瘾行为",
"健康群体",
"怀孕相关",
"睡眠",
"药物",
"伦理审查",
"年龄",
"诊断",
"疾病分期",
"读写能力",
"吸烟状况",
"疾病",
"献血",
"种族",
"依存性",
"风险评估",
"数据可及性",
"性取向",
"知情同意"
] | cls | CHIP-CTC | train-23517 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2.存在同胞/亲缘全相合供者。
选项:性取向,病例来源,睡眠,怀孕相关,诊断,锻炼,实验室检查,受体状态,参与其它试验,健康群体,吸烟状况,研究者决定,特殊病人特征,成瘾行为,伦理审查,器官组织状态
答: | 受体状态 | [
"性取向",
"病例来源",
"睡眠",
"怀孕相关",
"诊断",
"锻炼",
"实验室检查",
"受体状态",
"参与其它试验",
"健康群体",
"吸烟状况",
"研究者决定",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"伦理审查",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-49635 |
2.右利手;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:数据可及性,受体状态,药物,肿瘤进展,口腔相关,设备,健康群体,参与其它试验,器官组织状态,睡眠,读写能力,特殊病人特征,实验室检查
答: | 特殊病人特征 | [
"数据可及性",
"受体状态",
"药物",
"肿瘤进展",
"口腔相关",
"设备",
"健康群体",
"参与其它试验",
"器官组织状态",
"睡眠",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-111472 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(1)临床病理资料不完整,无法进行统计分析的病例
选项:风险评估,居住情况,睡眠,设备,护理,疾病,性取向,酒精使用,特殊病人特征,受体状态,献血,体征(医生检测),依存性,疾病分期,能力,治疗或手术,参与其它试验,伦理审查,药物,诊断,健康群体,性别,器官组织状态,过敏耐受,读写能力,吸烟状况,饮食,数据可及性,知情同意,研究者决定,预期寿命,怀孕相关,教育情况,症状(患者感受),锻炼,肿瘤进展,年龄,口腔相关,残疾群体,实验室检查,成瘾行为,病例来源
答: | 数据可及性 | [
"风险评估",
"居住情况",
"睡眠",
"设备",
"护理",
"疾病",
"性取向",
"酒精使用",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"献血",
"体征(医生检测)",
"依存性",
"疾病分期",
"能力",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"药物",
"诊断",
"健康群体",
"性别",
"器官组织状态",
"过敏耐受",
"读写能力",
"吸烟状况",
"饮食",
"数据可及性",
"知情同意",
"研究者决定",
"预期寿命",
"怀孕相关",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"年龄",
"口腔相关",
"残疾群体",
"实验室检查",
"成瘾行为",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-67185 |
请问是什么类型?
4.术中发生恶性高热者
临床试验筛选标准选项:口腔相关,健康群体,特殊病人特征,风险评估,伦理审查,过敏耐受,饮食,器官组织状态,护理,教育情况,疾病,知情同意,研究者决定,居住情况,锻炼,肿瘤进展,治疗或手术,体征(医生检测),献血,参与其它试验,睡眠,性取向,能力,读写能力,残疾群体,设备,依存性,吸烟状况,实验室检查,数据可及性,症状(患者感受),诊断,受体状态,酒精使用,成瘾行为,疾病分期
答: | 体征(医生检测) | [
"口腔相关",
"健康群体",
"特殊病人特征",
"风险评估",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"饮食",
"器官组织状态",
"护理",
"教育情况",
"疾病",
"知情同意",
"研究者决定",
"居住情况",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"治疗或手术",
"体征(医生检测)",
"献血",
"参与其它试验",
"睡眠",
"性取向",
"能力",
"读写能力",
"残疾群体",
"设备",
"依存性",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"诊断",
"受体状态",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-80209 |
确定试验筛选标准的类型:
3)男性或女性;
类型选项:献血,疾病分期,诊断,读写能力,口腔相关,依存性,性取向,教育情况,怀孕相关,体征(医生检测),肿瘤进展,受体状态,实验室检查,疾病,知情同意,设备,居住情况,健康群体,护理,症状(患者感受),器官组织状态,研究者决定,药物,睡眠,吸烟状况,参与其它试验,残疾群体,数据可及性,预期寿命,过敏耐受,风险评估,性别,饮食,年龄,病例来源
答: | 性别 | [
"献血",
"疾病分期",
"诊断",
"读写能力",
"口腔相关",
"依存性",
"性取向",
"教育情况",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"实验室检查",
"疾病",
"知情同意",
"设备",
"居住情况",
"健康群体",
"护理",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"研究者决定",
"药物",
"睡眠",
"吸烟状况",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"数据可及性",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"风险评估",
"性别",
"饮食",
"年龄",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-19371 |
确定试验筛选标准的类型:
1.预计生存年限<2年
类型选项:口腔相关,护理,研究者决定,设备,成瘾行为,性取向,怀孕相关,年龄,体征(医生检测),数据可及性,性别,过敏耐受,药物,器官组织状态,特殊病人特征,教育情况,能力,病例来源,治疗或手术,受体状态,伦理审查,实验室检查,诊断,疾病分期,依存性,锻炼,参与其它试验,残疾群体,种族,预期寿命,疾病,健康群体,饮食 | 预期寿命 | [
"口腔相关",
"护理",
"研究者决定",
"设备",
"成瘾行为",
"性取向",
"怀孕相关",
"年龄",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"性别",
"过敏耐受",
"药物",
"器官组织状态",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"能力",
"病例来源",
"治疗或手术",
"受体状态",
"伦理审查",
"实验室检查",
"诊断",
"疾病分期",
"依存性",
"锻炼",
"参与其它试验",
"残疾群体",
"种族",
"预期寿命",
"疾病",
"健康群体",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-17536 |
1)试验前3个月每日吸烟量多于5支者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:伦理审查,体征(医生检测),预期寿命,病例来源,特殊病人特征,睡眠,器官组织状态,受体状态,吸烟状况,居住情况,怀孕相关,献血,残疾群体,实验室检查,治疗或手术,过敏耐受,种族,参与其它试验,成瘾行为,口腔相关,肿瘤进展,读写能力,教育情况,健康群体,设备,性别,依存性
答: | 吸烟状况 | [
"伦理审查",
"体征(医生检测)",
"预期寿命",
"病例来源",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"器官组织状态",
"受体状态",
"吸烟状况",
"居住情况",
"怀孕相关",
"献血",
"残疾群体",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"种族",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"教育情况",
"健康群体",
"设备",
"性别",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-96782 |
独立伦理委员会/机构审查委员会批准
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:实验室检查,治疗或手术,特殊病人特征,护理,残疾群体,症状(患者感受),酒精使用,肿瘤进展,锻炼,预期寿命,读写能力,研究者决定,睡眠,药物,居住情况,依存性,饮食,疾病分期,病例来源,伦理审查,性取向,种族,能力,过敏耐受,诊断,器官组织状态,数据可及性,献血,年龄,怀孕相关,疾病,健康群体,设备,体征(医生检测) | 伦理审查 | [
"实验室检查",
"治疗或手术",
"特殊病人特征",
"护理",
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"锻炼",
"预期寿命",
"读写能力",
"研究者决定",
"睡眠",
"药物",
"居住情况",
"依存性",
"饮食",
"疾病分期",
"病例来源",
"伦理审查",
"性取向",
"种族",
"能力",
"过敏耐受",
"诊断",
"器官组织状态",
"数据可及性",
"献血",
"年龄",
"怀孕相关",
"疾病",
"健康群体",
"设备",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-114707 |
7. 预计寿命不超过2年;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:参与其它试验,肿瘤进展,读写能力,性取向,锻炼,睡眠,疾病,预期寿命,药物,研究者决定,居住情况,教育情况,怀孕相关,性别,特殊病人特征,成瘾行为,器官组织状态,实验室检查,治疗或手术,饮食,能力,设备,伦理审查,症状(患者感受),体征(医生检测),种族,风险评估,酒精使用,健康群体,献血,受体状态 | 预期寿命 | [
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"性取向",
"锻炼",
"睡眠",
"疾病",
"预期寿命",
"药物",
"研究者决定",
"居住情况",
"教育情况",
"怀孕相关",
"性别",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"饮食",
"能力",
"设备",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"体征(医生检测)",
"种族",
"风险评估",
"酒精使用",
"健康群体",
"献血",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-97298 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1. 患者符合改良纽约标准中对于强直性脊柱炎的诊断;
选项:护理,成瘾行为,年龄,过敏耐受,诊断,特殊病人特征
答: | 诊断 | [
"护理",
"成瘾行为",
"年龄",
"过敏耐受",
"诊断",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-73235 |
(1)年龄18~75周岁,性别不限;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:症状(患者感受),酒精使用,设备,吸烟状况,能力,护理,治疗或手术,教育情况
答: | 非上述类型 | [
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"设备",
"吸烟状况",
"能力",
"护理",
"治疗或手术",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-46227 |
5. 困难气道;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:病例来源,诊断,读写能力,能力,疾病分期,实验室检查,参与其它试验,性取向,健康群体,口腔相关,饮食,酒精使用,症状(患者感受),特殊病人特征,疾病,锻炼,伦理审查,过敏耐受,教育情况,献血,性别,残疾群体,年龄,居住情况,研究者决定,器官组织状态,吸烟状况,体征(医生检测),风险评估,设备,种族,数据可及性
答: | 体征(医生检测) | [
"病例来源",
"诊断",
"读写能力",
"能力",
"疾病分期",
"实验室检查",
"参与其它试验",
"性取向",
"健康群体",
"口腔相关",
"饮食",
"酒精使用",
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"疾病",
"锻炼",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"教育情况",
"献血",
"性别",
"残疾群体",
"年龄",
"居住情况",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"设备",
"种族",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-48122 |
确定试验筛选标准的类型:
2.能够理解并配合完成《带状疱疹患者个案调查表》和《WHOQOL-BREF》的生存质量量表填写的患者;
类型选项:疾病,实验室检查,器官组织状态,能力,种族,知情同意,教育情况,治疗或手术,疾病分期,居住情况,预期寿命,残疾群体,献血,饮食,护理,药物,特殊病人特征,吸烟状况,设备,研究者决定,锻炼,体征(医生检测),怀孕相关,健康群体,症状(患者感受),肿瘤进展,受体状态,伦理审查,酒精使用,口腔相关,过敏耐受,风险评估,性别,参与其它试验,年龄,数据可及性,病例来源,睡眠 | 能力 | [
"疾病",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"能力",
"种族",
"知情同意",
"教育情况",
"治疗或手术",
"疾病分期",
"居住情况",
"预期寿命",
"残疾群体",
"献血",
"饮食",
"护理",
"药物",
"特殊病人特征",
"吸烟状况",
"设备",
"研究者决定",
"锻炼",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"肿瘤进展",
"受体状态",
"伦理审查",
"酒精使用",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"风险评估",
"性别",
"参与其它试验",
"年龄",
"数据可及性",
"病例来源",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-55221 |
(4)使用有创呼吸机辅助呼吸;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:怀孕相关,性取向,居住情况,饮食,残疾群体,锻炼,健康群体,疾病分期,症状(患者感受),参与其它试验,年龄,设备,药物
答: | 设备 | [
"怀孕相关",
"性取向",
"居住情况",
"饮食",
"残疾群体",
"锻炼",
"健康群体",
"疾病分期",
"症状(患者感受)",
"参与其它试验",
"年龄",
"设备",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-71892 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2) 病理为胸腺瘤,但仅侵犯包膜、脂肪或临近胸膜
选项:治疗或手术,症状(患者感受),研究者决定,饮食,依存性,酒精使用,性取向,预期寿命,风险评估,献血,体征(医生检测),肿瘤进展,知情同意,口腔相关,参与其它试验,疾病,性别
答: | 肿瘤进展 | [
"治疗或手术",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"饮食",
"依存性",
"酒精使用",
"性取向",
"预期寿命",
"风险评估",
"献血",
"体征(医生检测)",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"口腔相关",
"参与其它试验",
"疾病",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-95830 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(1)pTNM分期为Ⅲb-Ⅳ期;
选项:肿瘤进展,教育情况,性别
答: | 肿瘤进展 | [
"肿瘤进展",
"教育情况",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-74065 |
6.月经期
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:健康群体,实验室检查,病例来源,数据可及性,吸烟状况,怀孕相关,肿瘤进展,症状(患者感受),残疾群体,饮食,过敏耐受,种族,酒精使用,年龄,护理,性取向,成瘾行为,睡眠,能力,读写能力,设备
答: | 怀孕相关 | [
"健康群体",
"实验室检查",
"病例来源",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"饮食",
"过敏耐受",
"种族",
"酒精使用",
"年龄",
"护理",
"性取向",
"成瘾行为",
"睡眠",
"能力",
"读写能力",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-32627 |
确定试验筛选标准的类型:
⑶近1月内胃痛(或伴有胃胀)症状呈发作性且平均发作次数在≥2天/周;
类型选项:过敏耐受,健康群体,器官组织状态,体征(医生检测)
答: | 体征(医生检测) | [
"过敏耐受",
"健康群体",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-17181 |
(12)正在参加其他药物的临床试验者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:特殊病人特征,酒精使用,健康群体,护理,性别,伦理审查,风险评估,预期寿命,性取向,年龄,能力,残疾群体,怀孕相关,依存性,肿瘤进展,读写能力,参与其它试验,实验室检查,过敏耐受,教育情况,疾病,病例来源,诊断,吸烟状况,饮食 | 参与其它试验 | [
"特殊病人特征",
"酒精使用",
"健康群体",
"护理",
"性别",
"伦理审查",
"风险评估",
"预期寿命",
"性取向",
"年龄",
"能力",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"依存性",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"参与其它试验",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"教育情况",
"疾病",
"病例来源",
"诊断",
"吸烟状况",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-60217 |
请问是什么类型?
11.严重的磨牙症或紧咬牙
临床试验筛选标准选项:症状(患者感受),知情同意,设备,吸烟状况,体征(医生检测),药物,疾病,器官组织状态,受体状态,治疗或手术,伦理审查,献血,依存性,教育情况,预期寿命,居住情况,怀孕相关,口腔相关,风险评估,性别,年龄,数据可及性,残疾群体,读写能力,健康群体,能力,成瘾行为,性取向,实验室检查,特殊病人特征,病例来源 | 特殊病人特征 | [
"症状(患者感受)",
"知情同意",
"设备",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"药物",
"疾病",
"器官组织状态",
"受体状态",
"治疗或手术",
"伦理审查",
"献血",
"依存性",
"教育情况",
"预期寿命",
"居住情况",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"风险评估",
"性别",
"年龄",
"数据可及性",
"残疾群体",
"读写能力",
"健康群体",
"能力",
"成瘾行为",
"性取向",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-40589 |
判断临床试验筛选标准的类型:
2)年龄> 70 or < 18;
选项:诊断,体征(医生检测),器官组织状态,居住情况,年龄,疾病分期,研究者决定,教育情况,睡眠,肿瘤进展,知情同意,能力,读写能力
答: | 年龄 | [
"诊断",
"体征(医生检测)",
"器官组织状态",
"居住情况",
"年龄",
"疾病分期",
"研究者决定",
"教育情况",
"睡眠",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"能力",
"读写能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-11865 |
16)可能因为其他原因而不能完成本研究的受试者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:成瘾行为,酒精使用,风险评估,设备,受体状态,肿瘤进展,疾病分期,居住情况,治疗或手术,依存性,吸烟状况,预期寿命,伦理审查,器官组织状态,口腔相关,怀孕相关,知情同意,残疾群体,年龄,种族,健康群体,数据可及性,读写能力,教育情况,能力,研究者决定,睡眠,实验室检查,特殊病人特征,诊断
答: | 依存性 | [
"成瘾行为",
"酒精使用",
"风险评估",
"设备",
"受体状态",
"肿瘤进展",
"疾病分期",
"居住情况",
"治疗或手术",
"依存性",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"伦理审查",
"器官组织状态",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"知情同意",
"残疾群体",
"年龄",
"种族",
"健康群体",
"数据可及性",
"读写能力",
"教育情况",
"能力",
"研究者决定",
"睡眠",
"实验室检查",
"特殊病人特征",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-62357 |
二.健康人:
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:体征(医生检测),成瘾行为,怀孕相关,特殊病人特征,疾病,设备,参与其它试验,疾病分期,能力,风险评估,病例来源,健康群体,研究者决定,残疾群体,伦理审查,酒精使用,诊断,预期寿命,护理,吸烟状况
答: | 健康群体 | [
"体征(医生检测)",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"特殊病人特征",
"疾病",
"设备",
"参与其它试验",
"疾病分期",
"能力",
"风险评估",
"病例来源",
"健康群体",
"研究者决定",
"残疾群体",
"伦理审查",
"酒精使用",
"诊断",
"预期寿命",
"护理",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-98373 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(4)签署知情同意书。
选项:性取向,教育情况,吸烟状况,伦理审查,酒精使用,年龄,残疾群体,实验室检查,肿瘤进展,研究者决定,知情同意,依存性,居住情况,护理,体征(医生检测)
答: | 知情同意 | [
"性取向",
"教育情况",
"吸烟状况",
"伦理审查",
"酒精使用",
"年龄",
"残疾群体",
"实验室检查",
"肿瘤进展",
"研究者决定",
"知情同意",
"依存性",
"居住情况",
"护理",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-11170 |
8)试验前6个月内有酗酒史,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)或不同意在试验期间戒酒,试验期间酗酒者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:年龄,伦理审查,疾病分期,性取向,设备,肿瘤进展,特殊病人特征,实验室检查,健康群体,锻炼,居住情况,疾病,参与其它试验,饮食,数据可及性,酒精使用,成瘾行为,治疗或手术,残疾群体,诊断,献血,口腔相关,风险评估,种族,能力,体征(医生检测),怀孕相关,器官组织状态,知情同意,性别,过敏耐受,预期寿命,研究者决定,吸烟状况
答: | 成瘾行为 | [
"年龄",
"伦理审查",
"疾病分期",
"性取向",
"设备",
"肿瘤进展",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"健康群体",
"锻炼",
"居住情况",
"疾病",
"参与其它试验",
"饮食",
"数据可及性",
"酒精使用",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"诊断",
"献血",
"口腔相关",
"风险评估",
"种族",
"能力",
"体征(医生检测)",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"知情同意",
"性别",
"过敏耐受",
"预期寿命",
"研究者决定",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-14922 |
请问是什么类型?
2)应用激素或免疫抑制剂治疗;
临床试验筛选标准选项:症状(患者感受),特殊病人特征,过敏耐受,疾病,饮食,设备,治疗或手术,参与其它试验,能力,肿瘤进展,怀孕相关,吸烟状况,知情同意,残疾群体,教育情况,器官组织状态,性取向,依存性,药物,疾病分期,健康群体,预期寿命,种族,风险评估,年龄,实验室检查,伦理审查 | 药物 | [
"症状(患者感受)",
"特殊病人特征",
"过敏耐受",
"疾病",
"饮食",
"设备",
"治疗或手术",
"参与其它试验",
"能力",
"肿瘤进展",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"知情同意",
"残疾群体",
"教育情况",
"器官组织状态",
"性取向",
"依存性",
"药物",
"疾病分期",
"健康群体",
"预期寿命",
"种族",
"风险评估",
"年龄",
"实验室检查",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-101079 |
(2) 未住满1年或者已迁出
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病,器官组织状态,教育情况,研究者决定,能力,设备,预期寿命,治疗或手术,种族,居住情况,伦理审查,知情同意,参与其它试验
答: | 居住情况 | [
"疾病",
"器官组织状态",
"教育情况",
"研究者决定",
"能力",
"设备",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"种族",
"居住情况",
"伦理审查",
"知情同意",
"参与其它试验"
] | cls | CHIP-CTC | train-73423 |
请问是什么类型?
1 性 别:不限;
临床试验筛选标准选项:读写能力,依存性,肿瘤进展,实验室检查,治疗或手术,献血,疾病分期,风险评估,伦理审查,残疾群体,成瘾行为,怀孕相关,性别,知情同意,特殊病人特征,饮食,体征(医生检测),性取向,能力,健康群体,诊断,症状(患者感受),受体状态,护理,预期寿命,药物,研究者决定,器官组织状态,酒精使用,居住情况,疾病,睡眠,设备,口腔相关,锻炼,过敏耐受,吸烟状况,病例来源
答: | 性别 | [
"读写能力",
"依存性",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"献血",
"疾病分期",
"风险评估",
"伦理审查",
"残疾群体",
"成瘾行为",
"怀孕相关",
"性别",
"知情同意",
"特殊病人特征",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"性取向",
"能力",
"健康群体",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"受体状态",
"护理",
"预期寿命",
"药物",
"研究者决定",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"居住情况",
"疾病",
"睡眠",
"设备",
"口腔相关",
"锻炼",
"过敏耐受",
"吸烟状况",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-51799 |
⑥无角膜接触镜配戴史;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:风险评估,成瘾行为,年龄,器官组织状态,怀孕相关,设备,受体状态,参与其它试验,性取向,健康群体,药物
答: | 设备 | [
"风险评估",
"成瘾行为",
"年龄",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"设备",
"受体状态",
"参与其它试验",
"性取向",
"健康群体",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-19217 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3.意識狀態清楚,且能以文字或語言與研究者溝通。
选项:受体状态,性别,献血,肿瘤进展,读写能力,体征(医生检测),伦理审查,居住情况,风险评估,预期寿命,饮食,疾病,教育情况,锻炼,治疗或手术,依存性,研究者决定
答: | 读写能力 | [
"受体状态",
"性别",
"献血",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"居住情况",
"风险评估",
"预期寿命",
"饮食",
"疾病",
"教育情况",
"锻炼",
"治疗或手术",
"依存性",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-35660 |
(3)影像资料不完整的患儿。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:性取向,种族,药物,能力,风险评估,治疗或手术,性别,伦理审查,读写能力,肿瘤进展,预期寿命,酒精使用,研究者决定,怀孕相关,居住情况,诊断,成瘾行为,数据可及性,器官组织状态,依存性
答: | 数据可及性 | [
"性取向",
"种族",
"药物",
"能力",
"风险评估",
"治疗或手术",
"性别",
"伦理审查",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"酒精使用",
"研究者决定",
"怀孕相关",
"居住情况",
"诊断",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-20087 |
请问是什么类型?
4. 美国麻醉医师协会健康分级ASAⅡ-III级
临床试验筛选标准选项:病例来源,怀孕相关,研究者决定,饮食,特殊病人特征,种族,风险评估,肿瘤进展,伦理审查,口腔相关,年龄,献血,参与其它试验,吸烟状况,残疾群体,锻炼,酒精使用,受体状态,知情同意,器官组织状态,体征(医生检测),数据可及性,症状(患者感受),性别,依存性,设备,疾病,成瘾行为
答: | 风险评估 | [
"病例来源",
"怀孕相关",
"研究者决定",
"饮食",
"特殊病人特征",
"种族",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"口腔相关",
"年龄",
"献血",
"参与其它试验",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"锻炼",
"酒精使用",
"受体状态",
"知情同意",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"症状(患者感受)",
"性别",
"依存性",
"设备",
"疾病",
"成瘾行为"
] | cls | CHIP-CTC | train-2964 |
确定试验筛选标准的类型:
受试者必须是目前生活在疟疾流行地区居民,且须满足以下所有标准才能入组.
类型选项:性别,特殊病人特征,成瘾行为,参与其它试验,怀孕相关,饮食,治疗或手术,风险评估,病例来源,实验室检查,护理,年龄,研究者决定,肿瘤进展,依存性,教育情况,残疾群体,献血,居住情况,读写能力,体征(医生检测),数据可及性,设备,睡眠,锻炼,药物
答: | 居住情况 | [
"性别",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"怀孕相关",
"饮食",
"治疗或手术",
"风险评估",
"病例来源",
"实验室检查",
"护理",
"年龄",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"依存性",
"教育情况",
"残疾群体",
"献血",
"居住情况",
"读写能力",
"体征(医生检测)",
"数据可及性",
"设备",
"睡眠",
"锻炼",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-21406 |
⑦不能合作和(或)不愿意合作者。
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:性别,睡眠,怀孕相关,口腔相关,知情同意,吸烟状况,诊断,能力,疾病分期,预期寿命,性取向,数据可及性,献血,锻炼,受体状态,种族,参与其它试验,居住情况,体征(医生检测),过敏耐受,风险评估 | 能力 | [
"性别",
"睡眠",
"怀孕相关",
"口腔相关",
"知情同意",
"吸烟状况",
"诊断",
"能力",
"疾病分期",
"预期寿命",
"性取向",
"数据可及性",
"献血",
"锻炼",
"受体状态",
"种族",
"参与其它试验",
"居住情况",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-34443 |
判断临床试验筛选标准的类型:
3) 3个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者;
选项:疾病,性取向,献血,知情同意,残疾群体,伦理审查,预期寿命,器官组织状态,健康群体,参与其它试验,锻炼,吸烟状况,症状(患者感受),种族,数据可及性,体征(医生检测),居住情况,成瘾行为,受体状态,风险评估,护理
答: | 献血 | [
"疾病",
"性取向",
"献血",
"知情同意",
"残疾群体",
"伦理审查",
"预期寿命",
"器官组织状态",
"健康群体",
"参与其它试验",
"锻炼",
"吸烟状况",
"症状(患者感受)",
"种族",
"数据可及性",
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"成瘾行为",
"受体状态",
"风险评估",
"护理"
] | cls | CHIP-CTC | train-104705 |
3.沟通有障碍、不合作者。
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:体征(医生检测),居住情况,风险评估,研究者决定,能力,睡眠,参与其它试验,设备,过敏耐受,数据可及性,病例来源,年龄,预期寿命,诊断,药物,残疾群体,健康群体,治疗或手术,锻炼,教育情况,伦理审查,性取向,吸烟状况,护理,饮食,口腔相关,读写能力,酒精使用,献血,器官组织状态,成瘾行为,特殊病人特征,肿瘤进展,怀孕相关 | 读写能力 | [
"体征(医生检测)",
"居住情况",
"风险评估",
"研究者决定",
"能力",
"睡眠",
"参与其它试验",
"设备",
"过敏耐受",
"数据可及性",
"病例来源",
"年龄",
"预期寿命",
"诊断",
"药物",
"残疾群体",
"健康群体",
"治疗或手术",
"锻炼",
"教育情况",
"伦理审查",
"性取向",
"吸烟状况",
"护理",
"饮食",
"口腔相关",
"读写能力",
"酒精使用",
"献血",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"特殊病人特征",
"肿瘤进展",
"怀孕相关"
] | cls | CHIP-CTC | train-24957 |
请问是什么类型?
8)合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂,如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等;
临床试验筛选标准选项:过敏耐受,口腔相关,特殊病人特征,受体状态,参与其它试验,教育情况,药物,怀孕相关,睡眠,疾病分期,健康群体,依存性 | 药物 | [
"过敏耐受",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"受体状态",
"参与其它试验",
"教育情况",
"药物",
"怀孕相关",
"睡眠",
"疾病分期",
"健康群体",
"依存性"
] | cls | CHIP-CTC | train-47839 |
4、ECOG评分大于2分
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:诊断,怀孕相关,症状(患者感受),残疾群体,过敏耐受,参与其它试验,成瘾行为,献血,肿瘤进展,知情同意,年龄,特殊病人特征,教育情况,睡眠,数据可及性,器官组织状态,酒精使用,风险评估,能力,口腔相关,性取向,治疗或手术,依存性,居住情况,疾病分期,病例来源,伦理审查,健康群体,饮食,体征(医生检测),药物,性别,护理,设备,预期寿命,锻炼,实验室检查,受体状态 | 风险评估 | [
"诊断",
"怀孕相关",
"症状(患者感受)",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"参与其它试验",
"成瘾行为",
"献血",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"年龄",
"特殊病人特征",
"教育情况",
"睡眠",
"数据可及性",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"风险评估",
"能力",
"口腔相关",
"性取向",
"治疗或手术",
"依存性",
"居住情况",
"疾病分期",
"病例来源",
"伦理审查",
"健康群体",
"饮食",
"体征(医生检测)",
"药物",
"性别",
"护理",
"设备",
"预期寿命",
"锻炼",
"实验室检查",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-96902 |
判断临床试验筛选标准的类型:
4)合并严重的内科、外科、精神科等原发性疾病;
选项:数据可及性,酒精使用,读写能力,病例来源,受体状态,过敏耐受,疾病分期,锻炼,护理,预期寿命,性取向,风险评估,研究者决定,参与其它试验,年龄,睡眠,居住情况,药物,诊断,依存性,口腔相关,教育情况,饮食,知情同意,症状(患者感受),设备,治疗或手术,成瘾行为,疾病,吸烟状况,能力,器官组织状态,献血,特殊病人特征,实验室检查,种族,残疾群体,怀孕相关,肿瘤进展,健康群体,体征(医生检测),性别 | 疾病 | [
"数据可及性",
"酒精使用",
"读写能力",
"病例来源",
"受体状态",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"锻炼",
"护理",
"预期寿命",
"性取向",
"风险评估",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"年龄",
"睡眠",
"居住情况",
"药物",
"诊断",
"依存性",
"口腔相关",
"教育情况",
"饮食",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"设备",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"疾病",
"吸烟状况",
"能力",
"器官组织状态",
"献血",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"种族",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"肿瘤进展",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-61195 |
确定试验筛选标准的类型:
2)既往发生过男男同性行为(包括:手淫、口交、肛交)或 既往未发生过男男同性性行为,但自我报告性取向为同性或双性
类型选项:受体状态,症状(患者感受),器官组织状态,锻炼,饮食,读写能力,参与其它试验,研究者决定,知情同意,教育情况,伦理审查,吸烟状况,口腔相关,怀孕相关,酒精使用,药物,成瘾行为,数据可及性,性取向,实验室检查,风险评估,肿瘤进展,能力,种族,居住情况,疾病分期,疾病,健康群体,治疗或手术,诊断,睡眠,病例来源,依存性,年龄,过敏耐受
答: | 性取向 | [
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"锻炼",
"饮食",
"读写能力",
"参与其它试验",
"研究者决定",
"知情同意",
"教育情况",
"伦理审查",
"吸烟状况",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"药物",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"性取向",
"实验室检查",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"能力",
"种族",
"居住情况",
"疾病分期",
"疾病",
"健康群体",
"治疗或手术",
"诊断",
"睡眠",
"病例来源",
"依存性",
"年龄",
"过敏耐受"
] | cls | CHIP-CTC | train-65086 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1、无其他肺部疾病,无规律氧疗,试验开始前4周中未使用口服类固醇、高剂量ICS或抗生素;
选项:怀孕相关,伦理审查,参与其它试验,性别,治疗或手术,过敏耐受,特殊病人特征,居住情况,能力,健康群体,药物,口腔相关,预期寿命,数据可及性,睡眠,诊断,残疾群体,器官组织状态,酒精使用,疾病,病例来源,体征(医生检测),研究者决定,肿瘤进展,疾病分期
答: | 非上述类型 | [
"怀孕相关",
"伦理审查",
"参与其它试验",
"性别",
"治疗或手术",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"居住情况",
"能力",
"健康群体",
"药物",
"口腔相关",
"预期寿命",
"数据可及性",
"睡眠",
"诊断",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"酒精使用",
"疾病",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-27890 |
(3)符合美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)的很可能的AD痴呆的诊断标准(2011年);
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:器官组织状态,疾病,种族,疾病分期,怀孕相关,过敏耐受,实验室检查,设备,性取向,酒精使用,受体状态,居住情况,教育情况,症状(患者感受),口腔相关,诊断,性别,献血,数据可及性,吸烟状况,睡眠,研究者决定,成瘾行为,参与其它试验,病例来源,伦理审查,治疗或手术,知情同意,健康群体,体征(医生检测),护理,风险评估,依存性,残疾群体,锻炼,饮食
答: | 诊断 | [
"器官组织状态",
"疾病",
"种族",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"过敏耐受",
"实验室检查",
"设备",
"性取向",
"酒精使用",
"受体状态",
"居住情况",
"教育情况",
"症状(患者感受)",
"口腔相关",
"诊断",
"性别",
"献血",
"数据可及性",
"吸烟状况",
"睡眠",
"研究者决定",
"成瘾行为",
"参与其它试验",
"病例来源",
"伦理审查",
"治疗或手术",
"知情同意",
"健康群体",
"体征(医生检测)",
"护理",
"风险评估",
"依存性",
"残疾群体",
"锻炼",
"饮食"
] | cls | CHIP-CTC | train-53897 |
确定试验筛选标准的类型:
1、测前有大量运动者;
类型选项:性别,受体状态,锻炼,药物,睡眠,数据可及性 | 锻炼 | [
"性别",
"受体状态",
"锻炼",
"药物",
"睡眠",
"数据可及性"
] | cls | CHIP-CTC | train-106016 |
请问是什么类型?
(7)根据研究者判断,监护者不可信或依从性差者。
临床试验筛选标准选项:睡眠,居住情况,健康群体,酒精使用,教育情况,病例来源,饮食,肿瘤进展,性取向,过敏耐受,体征(医生检测),研究者决定,风险评估,器官组织状态,伦理审查,残疾群体,设备
答: | 研究者决定 | [
"睡眠",
"居住情况",
"健康群体",
"酒精使用",
"教育情况",
"病例来源",
"饮食",
"肿瘤进展",
"性取向",
"过敏耐受",
"体征(医生检测)",
"研究者决定",
"风险评估",
"器官组织状态",
"伦理审查",
"残疾群体",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-94724 |
10)每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:诊断,性别,怀孕相关,体征(医生检测),治疗或手术,残疾群体,药物,饮食,风险评估,知情同意,器官组织状态,读写能力,特殊病人特征,疾病,设备,性取向,年龄,教育情况,种族,能力,过敏耐受,健康群体,症状(患者感受),成瘾行为,锻炼,护理,酒精使用,疾病分期,受体状态,献血,睡眠,肿瘤进展
答: | 饮食 | [
"诊断",
"性别",
"怀孕相关",
"体征(医生检测)",
"治疗或手术",
"残疾群体",
"药物",
"饮食",
"风险评估",
"知情同意",
"器官组织状态",
"读写能力",
"特殊病人特征",
"疾病",
"设备",
"性取向",
"年龄",
"教育情况",
"种族",
"能力",
"过敏耐受",
"健康群体",
"症状(患者感受)",
"成瘾行为",
"锻炼",
"护理",
"酒精使用",
"疾病分期",
"受体状态",
"献血",
"睡眠",
"肿瘤进展"
] | cls | CHIP-CTC | train-63977 |
确定试验筛选标准的类型:
2.中医辨证为脾肾亏虚、瘀浊互结证者;
类型选项:睡眠,成瘾行为,数据可及性,风险评估,诊断,参与其它试验,种族,治疗或手术,依存性,伦理审查,设备,症状(患者感受),健康群体,吸烟状况,实验室检查,器官组织状态,预期寿命,知情同意,体征(医生检测),能力 | 诊断 | [
"睡眠",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"风险评估",
"诊断",
"参与其它试验",
"种族",
"治疗或手术",
"依存性",
"伦理审查",
"设备",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"吸烟状况",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-102941 |
确定试验筛选标准的类型:
18)非中国国籍人员
类型选项:残疾群体,症状(患者感受),锻炼,睡眠,饮食,诊断,护理,知情同意,伦理审查,酒精使用,性取向,实验室检查,教育情况,成瘾行为,病例来源,性别,献血,参与其它试验,种族,健康群体 | 种族 | [
"残疾群体",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"睡眠",
"饮食",
"诊断",
"护理",
"知情同意",
"伦理审查",
"酒精使用",
"性取向",
"实验室检查",
"教育情况",
"成瘾行为",
"病例来源",
"性别",
"献血",
"参与其它试验",
"种族",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-61906 |
③不能合作的患者
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:酒精使用,教育情况,性取向,献血,怀孕相关,设备,研究者决定,参与其它试验,过敏耐受,护理,药物,疾病,知情同意,实验室检查,治疗或手术,读写能力,能力,年龄,数据可及性,居住情况,受体状态,预期寿命,睡眠,症状(患者感受),种族,体征(医生检测),口腔相关,肿瘤进展,病例来源,器官组织状态,依存性,残疾群体,饮食,风险评估,锻炼
答: | 能力 | [
"酒精使用",
"教育情况",
"性取向",
"献血",
"怀孕相关",
"设备",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"过敏耐受",
"护理",
"药物",
"疾病",
"知情同意",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"读写能力",
"能力",
"年龄",
"数据可及性",
"居住情况",
"受体状态",
"预期寿命",
"睡眠",
"症状(患者感受)",
"种族",
"体征(医生检测)",
"口腔相关",
"肿瘤进展",
"病例来源",
"器官组织状态",
"依存性",
"残疾群体",
"饮食",
"风险评估",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-39228 |
请问是什么类型?
3.复诊患者。
临床试验筛选标准选项:年龄,药物,设备,肿瘤进展,症状(患者感受),研究者决定,献血,读写能力,参与其它试验,饮食,教育情况,病例来源,锻炼,吸烟状况,居住情况,治疗或手术,知情同意,护理,受体状态,睡眠,疾病分期,残疾群体,特殊病人特征 | 病例来源 | [
"年龄",
"药物",
"设备",
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"研究者决定",
"献血",
"读写能力",
"参与其它试验",
"饮食",
"教育情况",
"病例来源",
"锻炼",
"吸烟状况",
"居住情况",
"治疗或手术",
"知情同意",
"护理",
"受体状态",
"睡眠",
"疾病分期",
"残疾群体",
"特殊病人特征"
] | cls | CHIP-CTC | train-50769 |
判断临床试验筛选标准的类型:
-预期寿命至少为12周;
选项:设备,研究者决定,依存性,口腔相关,种族,体征(医生检测),读写能力,怀孕相关,成瘾行为,年龄,能力,献血,酒精使用,治疗或手术,知情同意,残疾群体,器官组织状态,预期寿命,睡眠,过敏耐受,居住情况,受体状态
答: | 预期寿命 | [
"设备",
"研究者决定",
"依存性",
"口腔相关",
"种族",
"体征(医生检测)",
"读写能力",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"年龄",
"能力",
"献血",
"酒精使用",
"治疗或手术",
"知情同意",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"预期寿命",
"睡眠",
"过敏耐受",
"居住情况",
"受体状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-40040 |
确定试验筛选标准的类型:
1) ASAⅠ-Ⅱ级;
类型选项:性取向,锻炼,肿瘤进展,伦理审查,症状(患者感受),健康群体,实验室检查,怀孕相关,预期寿命,研究者决定,吸烟状况,读写能力,数据可及性,设备,能力,治疗或手术,药物,献血,护理,酒精使用,受体状态,依存性,器官组织状态,诊断,口腔相关,风险评估,体征(医生检测),疾病分期,残疾群体,过敏耐受,居住情况 | 风险评估 | [
"性取向",
"锻炼",
"肿瘤进展",
"伦理审查",
"症状(患者感受)",
"健康群体",
"实验室检查",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"研究者决定",
"吸烟状况",
"读写能力",
"数据可及性",
"设备",
"能力",
"治疗或手术",
"药物",
"献血",
"护理",
"酒精使用",
"受体状态",
"依存性",
"器官组织状态",
"诊断",
"口腔相关",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"疾病分期",
"残疾群体",
"过敏耐受",
"居住情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-14416 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(7)预计生存期≥6个月。
选项:治疗或手术,预期寿命,教育情况,性取向,性别,实验室检查,受体状态,依存性,器官组织状态,残疾群体,种族,饮食,风险评估,护理,研究者决定,知情同意,症状(患者感受),年龄,酒精使用,口腔相关,过敏耐受,睡眠,成瘾行为,病例来源,居住情况,怀孕相关,健康群体,药物,特殊病人特征,疾病,吸烟状况
答: | 预期寿命 | [
"治疗或手术",
"预期寿命",
"教育情况",
"性取向",
"性别",
"实验室检查",
"受体状态",
"依存性",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"种族",
"饮食",
"风险评估",
"护理",
"研究者决定",
"知情同意",
"症状(患者感受)",
"年龄",
"酒精使用",
"口腔相关",
"过敏耐受",
"睡眠",
"成瘾行为",
"病例来源",
"居住情况",
"怀孕相关",
"健康群体",
"药物",
"特殊病人特征",
"疾病",
"吸烟状况"
] | cls | CHIP-CTC | train-75700 |
判断临床试验筛选标准的类型:
1.医院排除标准: 专科医院,如儿科医院、妇产婴幼儿医院、外壳医院或中医药医院等。
选项:过敏耐受,残疾群体,能力,特殊病人特征,献血,锻炼,知情同意,酒精使用,依存性,实验室检查,饮食,性别,健康群体,怀孕相关,成瘾行为,治疗或手术,研究者决定,口腔相关,体征(医生检测),种族,参与其它试验,性取向,诊断,吸烟状况,数据可及性,伦理审查,受体状态,症状(患者感受),预期寿命,疾病分期,药物,睡眠,疾病,病例来源,护理,风险评估 | 病例来源 | [
"过敏耐受",
"残疾群体",
"能力",
"特殊病人特征",
"献血",
"锻炼",
"知情同意",
"酒精使用",
"依存性",
"实验室检查",
"饮食",
"性别",
"健康群体",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"口腔相关",
"体征(医生检测)",
"种族",
"参与其它试验",
"性取向",
"诊断",
"吸烟状况",
"数据可及性",
"伦理审查",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"预期寿命",
"疾病分期",
"药物",
"睡眠",
"疾病",
"病例来源",
"护理",
"风险评估"
] | cls | CHIP-CTC | train-97365 |
(2) 病原学结果阳性:采集呼吸道标本(如鼻咽分泌物、痰、气道吸出物、支气管肺泡灌洗液等)送检,任一项阳性即可:
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:实验室检查,性取向,成瘾行为,疾病,能力,睡眠,种族,受体状态,教育情况,器官组织状态,护理,研究者决定 | 实验室检查 | [
"实验室检查",
"性取向",
"成瘾行为",
"疾病",
"能力",
"睡眠",
"种族",
"受体状态",
"教育情况",
"器官组织状态",
"护理",
"研究者决定"
] | cls | CHIP-CTC | train-67843 |
确定试验筛选标准的类型:
2.组织学证实的复发难治性甲状腺癌,包括WHO 2016定义的如下类型:
类型选项:睡眠,献血,依存性,特殊病人特征,参与其它试验,性别,肿瘤进展,预期寿命,过敏耐受,器官组织状态,读写能力,实验室检查,体征(医生检测),诊断,症状(患者感受),设备 | 诊断 | [
"睡眠",
"献血",
"依存性",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"性别",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"器官组织状态",
"读写能力",
"实验室检查",
"体征(医生检测)",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-15011 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(5)POEMS综合征(进行性多发性周围神经病、肝脾肿大、内分泌紊乱、M蛋白增高和皮肤色素沉着)
选项:风险评估,治疗或手术,性别,数据可及性,实验室检查,锻炼,怀孕相关,残疾群体,器官组织状态,体征(医生检测),年龄,研究者决定,疾病,特殊病人特征,知情同意,献血
答: | 疾病 | [
"风险评估",
"治疗或手术",
"性别",
"数据可及性",
"实验室检查",
"锻炼",
"怀孕相关",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"体征(医生检测)",
"年龄",
"研究者决定",
"疾病",
"特殊病人特征",
"知情同意",
"献血"
] | cls | CHIP-CTC | train-7925 |
请问是什么类型?
17. 筛选期前3个月内曾经献血或作为受试者被采样>200 mL,或在研究期间计划献血者。
临床试验筛选标准选项:教育情况,体征(医生检测),受体状态,症状(患者感受),护理,疾病,性取向,锻炼,伦理审查,年龄,成瘾行为,数据可及性,预期寿命,知情同意,健康群体,献血,能力
答: | 献血 | [
"教育情况",
"体征(医生检测)",
"受体状态",
"症状(患者感受)",
"护理",
"疾病",
"性取向",
"锻炼",
"伦理审查",
"年龄",
"成瘾行为",
"数据可及性",
"预期寿命",
"知情同意",
"健康群体",
"献血",
"能力"
] | cls | CHIP-CTC | train-84979 |
请问是什么类型?
(5)全身状况差;
临床试验筛选标准选项:药物,年龄,性取向,诊断,病例来源,症状(患者感受),锻炼,性别,过敏耐受,酒精使用,吸烟状况,知情同意,读写能力,风险评估,预期寿命,护理,肿瘤进展,能力,研究者决定,教育情况,依存性,受体状态,残疾群体,怀孕相关,器官组织状态,成瘾行为,居住情况,睡眠,实验室检查,治疗或手术,数据可及性,疾病分期,饮食,种族,特殊病人特征,参与其它试验,体征(医生检测),伦理审查
答: | 症状(患者感受) | [
"药物",
"年龄",
"性取向",
"诊断",
"病例来源",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"性别",
"过敏耐受",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"知情同意",
"读写能力",
"风险评估",
"预期寿命",
"护理",
"肿瘤进展",
"能力",
"研究者决定",
"教育情况",
"依存性",
"受体状态",
"残疾群体",
"怀孕相关",
"器官组织状态",
"成瘾行为",
"居住情况",
"睡眠",
"实验室检查",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"疾病分期",
"饮食",
"种族",
"特殊病人特征",
"参与其它试验",
"体征(医生检测)",
"伦理审查"
] | cls | CHIP-CTC | train-81814 |
4.PCI/CABG术后;起搏器术后;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:教育情况,疾病,护理,受体状态,怀孕相关,设备,饮食,研究者决定,症状(患者感受),器官组织状态,能力,居住情况,读写能力,药物,残疾群体,性别,治疗或手术,数据可及性,酒精使用,知情同意,过敏耐受,疾病分期,风险评估,参与其它试验,病例来源,年龄,种族,依存性,成瘾行为,肿瘤进展,实验室检查,体征(医生检测) | 设备 | [
"教育情况",
"疾病",
"护理",
"受体状态",
"怀孕相关",
"设备",
"饮食",
"研究者决定",
"症状(患者感受)",
"器官组织状态",
"能力",
"居住情况",
"读写能力",
"药物",
"残疾群体",
"性别",
"治疗或手术",
"数据可及性",
"酒精使用",
"知情同意",
"过敏耐受",
"疾病分期",
"风险评估",
"参与其它试验",
"病例来源",
"年龄",
"种族",
"依存性",
"成瘾行为",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"体征(医生检测)"
] | cls | CHIP-CTC | train-72217 |
5、需要行PGD、PGS者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:知情同意,治疗或手术,护理,症状(患者感受),性取向,受体状态,口腔相关,怀孕相关,吸烟状况,残疾群体,能力,设备,病例来源,饮食,性别,教育情况,年龄,数据可及性,献血,疾病分期,肿瘤进展,读写能力,睡眠,预期寿命,疾病,成瘾行为,锻炼
答: | 受体状态 | [
"知情同意",
"治疗或手术",
"护理",
"症状(患者感受)",
"性取向",
"受体状态",
"口腔相关",
"怀孕相关",
"吸烟状况",
"残疾群体",
"能力",
"设备",
"病例来源",
"饮食",
"性别",
"教育情况",
"年龄",
"数据可及性",
"献血",
"疾病分期",
"肿瘤进展",
"读写能力",
"睡眠",
"预期寿命",
"疾病",
"成瘾行为",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-55062 |
确定试验筛选标准的类型:
e. 终末期患者;
类型选项:风险评估,实验室检查,吸烟状况,器官组织状态,健康群体,疾病,疾病分期,成瘾行为,研究者决定,肿瘤进展,预期寿命,年龄,饮食,种族,居住情况,残疾群体,锻炼,参与其它试验,酒精使用,怀孕相关,依存性,读写能力,献血,伦理审查,病例来源,护理,睡眠,设备,诊断,特殊病人特征,数据可及性,性取向,知情同意,治疗或手术,药物,性别,受体状态,口腔相关,体征(医生检测),过敏耐受,教育情况,能力,症状(患者感受)
答: | 疾病分期 | [
"风险评估",
"实验室检查",
"吸烟状况",
"器官组织状态",
"健康群体",
"疾病",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"研究者决定",
"肿瘤进展",
"预期寿命",
"年龄",
"饮食",
"种族",
"居住情况",
"残疾群体",
"锻炼",
"参与其它试验",
"酒精使用",
"怀孕相关",
"依存性",
"读写能力",
"献血",
"伦理审查",
"病例来源",
"护理",
"睡眠",
"设备",
"诊断",
"特殊病人特征",
"数据可及性",
"性取向",
"知情同意",
"治疗或手术",
"药物",
"性别",
"受体状态",
"口腔相关",
"体征(医生检测)",
"过敏耐受",
"教育情况",
"能力",
"症状(患者感受)"
] | cls | CHIP-CTC | train-33246 |
确定试验筛选标准的类型:
2)意识障碍,严重器质性疾病、脑出血、脑血栓、严重的冠心病及肺部疾病、严重的肝肾功能损害、严重的糖尿病、严重听力及视力障碍;
类型选项:锻炼,性取向,健康群体,诊断,残疾群体,病例来源,肿瘤进展,设备,睡眠,口腔相关,教育情况,读写能力,数据可及性,参与其它试验,症状(患者感受),疾病分期,知情同意,疾病,怀孕相关,酒精使用,研究者决定,预期寿命,过敏耐受,护理,药物,吸烟状况,体征(医生检测),风险评估,献血,特殊病人特征,成瘾行为,饮食,受体状态,实验室检查
答: | 非上述类型 | [
"锻炼",
"性取向",
"健康群体",
"诊断",
"残疾群体",
"病例来源",
"肿瘤进展",
"设备",
"睡眠",
"口腔相关",
"教育情况",
"读写能力",
"数据可及性",
"参与其它试验",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"知情同意",
"疾病",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"研究者决定",
"预期寿命",
"过敏耐受",
"护理",
"药物",
"吸烟状况",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"献血",
"特殊病人特征",
"成瘾行为",
"饮食",
"受体状态",
"实验室检查"
] | cls | CHIP-CTC | train-105611 |
判断临床试验筛选标准的类型:
(1)年龄18-70周岁
选项:居住情况,依存性,睡眠,诊断,实验室检查,年龄,残疾群体,献血,护理,伦理审查,风险评估,健康群体,知情同意,体征(医生检测),能力,性别,参与其它试验,读写能力,症状(患者感受),疾病分期,成瘾行为,锻炼,教育情况,种族,性取向,病例来源
答: | 年龄 | [
"居住情况",
"依存性",
"睡眠",
"诊断",
"实验室检查",
"年龄",
"残疾群体",
"献血",
"护理",
"伦理审查",
"风险评估",
"健康群体",
"知情同意",
"体征(医生检测)",
"能力",
"性别",
"参与其它试验",
"读写能力",
"症状(患者感受)",
"疾病分期",
"成瘾行为",
"锻炼",
"教育情况",
"种族",
"性取向",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-63250 |
②有正常沟通交流能力,能理解并配合完成问卷调查;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:症状(患者感受),病例来源,研究者决定,过敏耐受,设备,受体状态,知情同意,成瘾行为,吸烟状况,疾病分期,睡眠,预期寿命,居住情况,肿瘤进展,依存性,伦理审查,风险评估,教育情况,种族,献血,治疗或手术,怀孕相关,酒精使用,残疾群体,器官组织状态,能力,数据可及性,特殊病人特征,健康群体,诊断,饮食,锻炼 | 非上述类型 | [
"症状(患者感受)",
"病例来源",
"研究者决定",
"过敏耐受",
"设备",
"受体状态",
"知情同意",
"成瘾行为",
"吸烟状况",
"疾病分期",
"睡眠",
"预期寿命",
"居住情况",
"肿瘤进展",
"依存性",
"伦理审查",
"风险评估",
"教育情况",
"种族",
"献血",
"治疗或手术",
"怀孕相关",
"酒精使用",
"残疾群体",
"器官组织状态",
"能力",
"数据可及性",
"特殊病人特征",
"健康群体",
"诊断",
"饮食",
"锻炼"
] | cls | CHIP-CTC | train-54678 |
(1)严重的意识、运动、认知、情感障碍,无法进行积极康复者;
这句话是什么临床试验筛选标准类型?
类型选项:护理,吸烟状况,能力,特殊病人特征,睡眠,疾病,体征(医生检测),健康群体 | 体征(医生检测) | [
"护理",
"吸烟状况",
"能力",
"特殊病人特征",
"睡眠",
"疾病",
"体征(医生检测)",
"健康群体"
] | cls | CHIP-CTC | train-104697 |
判断临床试验筛选标准的类型:
合并严重肝肾功能,心肺功能不全的患者;
选项:过敏耐受,怀孕相关,居住情况,年龄,设备,肿瘤进展,疾病,数据可及性,酒精使用,教育情况,能力,健康群体,性别,吸烟状况,预期寿命,研究者决定,治疗或手术,口腔相关,实验室检查,器官组织状态,参与其它试验,伦理审查,特殊病人特征,体征(医生检测),锻炼,症状(患者感受),风险评估,知情同意,病例来源,饮食,献血,护理,读写能力,依存性,残疾群体,药物,性取向,睡眠,诊断,疾病分期
答: | 器官组织状态 | [
"过敏耐受",
"怀孕相关",
"居住情况",
"年龄",
"设备",
"肿瘤进展",
"疾病",
"数据可及性",
"酒精使用",
"教育情况",
"能力",
"健康群体",
"性别",
"吸烟状况",
"预期寿命",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"口腔相关",
"实验室检查",
"器官组织状态",
"参与其它试验",
"伦理审查",
"特殊病人特征",
"体征(医生检测)",
"锻炼",
"症状(患者感受)",
"风险评估",
"知情同意",
"病例来源",
"饮食",
"献血",
"护理",
"读写能力",
"依存性",
"残疾群体",
"药物",
"性取向",
"睡眠",
"诊断",
"疾病分期"
] | cls | CHIP-CTC | train-69660 |
2.手术切除不完全或存在第二肿瘤;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:饮食,伦理审查,数据可及性,风险评估,肿瘤进展,知情同意,器官组织状态,残疾群体,教育情况,研究者决定,治疗或手术,健康群体,口腔相关,设备,特殊病人特征,怀孕相关,锻炼,睡眠,成瘾行为,年龄,疾病分期,实验室检查,病例来源 | 非上述类型 | [
"饮食",
"伦理审查",
"数据可及性",
"风险评估",
"肿瘤进展",
"知情同意",
"器官组织状态",
"残疾群体",
"教育情况",
"研究者决定",
"治疗或手术",
"健康群体",
"口腔相关",
"设备",
"特殊病人特征",
"怀孕相关",
"锻炼",
"睡眠",
"成瘾行为",
"年龄",
"疾病分期",
"实验室检查",
"病例来源"
] | cls | CHIP-CTC | train-110703 |
确定试验筛选标准的类型:
3)ASAI~II级,,
类型选项:伦理审查,护理,成瘾行为,器官组织状态,治疗或手术,研究者决定,酒精使用,肿瘤进展,设备,口腔相关,残疾群体,病例来源,年龄,吸烟状况,风险评估,体征(医生检测),饮食,疾病分期,性别,过敏耐受,依存性,怀孕相关,种族,诊断,症状(患者感受),居住情况,健康群体,疾病,能力,数据可及性,性取向,知情同意,药物
答: | 风险评估 | [
"伦理审查",
"护理",
"成瘾行为",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"研究者决定",
"酒精使用",
"肿瘤进展",
"设备",
"口腔相关",
"残疾群体",
"病例来源",
"年龄",
"吸烟状况",
"风险评估",
"体征(医生检测)",
"饮食",
"疾病分期",
"性别",
"过敏耐受",
"依存性",
"怀孕相关",
"种族",
"诊断",
"症状(患者感受)",
"居住情况",
"健康群体",
"疾病",
"能力",
"数据可及性",
"性取向",
"知情同意",
"药物"
] | cls | CHIP-CTC | train-26386 |
确定试验筛选标准的类型:
⑶.中国籍患者。
类型选项:酒精使用,锻炼,特殊病人特征,设备,献血,种族,诊断 | 种族 | [
"酒精使用",
"锻炼",
"特殊病人特征",
"设备",
"献血",
"种族",
"诊断"
] | cls | CHIP-CTC | train-109366 |
请问是什么类型?
(5) 具有稳定的体育锻炼水平
临床试验筛选标准选项:治疗或手术,年龄,参与其它试验,居住情况,性取向,诊断,酒精使用,疾病分期,饮食,实验室检查,研究者决定,药物,受体状态,残疾群体,口腔相关,特殊病人特征,疾病,预期寿命,护理,伦理审查,读写能力,成瘾行为,知情同意,健康群体,睡眠,数据可及性,病例来源,锻炼,依存性,器官组织状态,怀孕相关,种族,能力,性别,设备,体征(医生检测),风险评估,过敏耐受,教育情况
答: | 锻炼 | [
"治疗或手术",
"年龄",
"参与其它试验",
"居住情况",
"性取向",
"诊断",
"酒精使用",
"疾病分期",
"饮食",
"实验室检查",
"研究者决定",
"药物",
"受体状态",
"残疾群体",
"口腔相关",
"特殊病人特征",
"疾病",
"预期寿命",
"护理",
"伦理审查",
"读写能力",
"成瘾行为",
"知情同意",
"健康群体",
"睡眠",
"数据可及性",
"病例来源",
"锻炼",
"依存性",
"器官组织状态",
"怀孕相关",
"种族",
"能力",
"性别",
"设备",
"体征(医生检测)",
"风险评估",
"过敏耐受",
"教育情况"
] | cls | CHIP-CTC | train-1464 |
请问是什么类型?
相应匹配无神经心理疾患历史的健康对照者。
临床试验筛选标准选项:器官组织状态,吸烟状况,献血,体征(医生检测),疾病,性别,知情同意,健康群体,怀孕相关,预期寿命,治疗或手术,读写能力,肿瘤进展,能力,睡眠
答: | 健康群体 | [
"器官组织状态",
"吸烟状况",
"献血",
"体征(医生检测)",
"疾病",
"性别",
"知情同意",
"健康群体",
"怀孕相关",
"预期寿命",
"治疗或手术",
"读写能力",
"肿瘤进展",
"能力",
"睡眠"
] | cls | CHIP-CTC | train-113854 |
(7)嗜烟、酗酒、药物滥用者;
是什么临床试验筛选标准类型?
选项:疾病,成瘾行为,年龄,居住情况,数据可及性,诊断,预期寿命,读写能力,风险评估,吸烟状况,怀孕相关,种族,锻炼,性取向,器官组织状态,治疗或手术,护理,特殊病人特征,病例来源,体征(医生检测),伦理审查,过敏耐受,睡眠,设备
答: | 成瘾行为 | [
"疾病",
"成瘾行为",
"年龄",
"居住情况",
"数据可及性",
"诊断",
"预期寿命",
"读写能力",
"风险评估",
"吸烟状况",
"怀孕相关",
"种族",
"锻炼",
"性取向",
"器官组织状态",
"治疗或手术",
"护理",
"特殊病人特征",
"病例来源",
"体征(医生检测)",
"伦理审查",
"过敏耐受",
"睡眠",
"设备"
] | cls | CHIP-CTC | train-26268 |
确定试验筛选标准的类型:
2)身体总体健康;
类型选项:肿瘤进展,症状(患者感受),酒精使用,过敏耐受,特殊病人特征,实验室检查,健康群体,疾病,病例来源,诊断,性取向,种族,读写能力,治疗或手术,成瘾行为,残疾群体,口腔相关,受体状态,性别
答: | 健康群体 | [
"肿瘤进展",
"症状(患者感受)",
"酒精使用",
"过敏耐受",
"特殊病人特征",
"实验室检查",
"健康群体",
"疾病",
"病例来源",
"诊断",
"性取向",
"种族",
"读写能力",
"治疗或手术",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"口腔相关",
"受体状态",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-41361 |
确定试验筛选标准的类型:
(2)1个月内献过血,或打算在试验期间或试验结束后1个月内献血者。
类型选项:治疗或手术,设备,成瘾行为,预期寿命,年龄,药物,依存性,数据可及性,性别,肿瘤进展,诊断,伦理审查,酒精使用,参与其它试验,受体状态,研究者决定,锻炼,健康群体,病例来源,吸烟状况,特殊病人特征,献血,疾病,性取向,读写能力,居住情况,知情同意,教育情况,实验室检查,口腔相关,器官组织状态 | 献血 | [
"治疗或手术",
"设备",
"成瘾行为",
"预期寿命",
"年龄",
"药物",
"依存性",
"数据可及性",
"性别",
"肿瘤进展",
"诊断",
"伦理审查",
"酒精使用",
"参与其它试验",
"受体状态",
"研究者决定",
"锻炼",
"健康群体",
"病例来源",
"吸烟状况",
"特殊病人特征",
"献血",
"疾病",
"性取向",
"读写能力",
"居住情况",
"知情同意",
"教育情况",
"实验室检查",
"口腔相关",
"器官组织状态"
] | cls | CHIP-CTC | train-80836 |
请问是什么类型?
(4)体检发现有任何显著的临床疾病症状者。
临床试验筛选标准选项:过敏耐受,症状(患者感受),锻炼,疾病分期,怀孕相关,知情同意,健康群体,成瘾行为,残疾群体,口腔相关,种族,读写能力,饮食,预期寿命,参与其它试验,肿瘤进展,睡眠,研究者决定,风险评估,依存性,居住情况,教育情况,病例来源,性取向,酒精使用,疾病,吸烟状况,护理,设备,能力,受体状态,治疗或手术,献血,性别 | 症状(患者感受) | [
"过敏耐受",
"症状(患者感受)",
"锻炼",
"疾病分期",
"怀孕相关",
"知情同意",
"健康群体",
"成瘾行为",
"残疾群体",
"口腔相关",
"种族",
"读写能力",
"饮食",
"预期寿命",
"参与其它试验",
"肿瘤进展",
"睡眠",
"研究者决定",
"风险评估",
"依存性",
"居住情况",
"教育情况",
"病例来源",
"性取向",
"酒精使用",
"疾病",
"吸烟状况",
"护理",
"设备",
"能力",
"受体状态",
"治疗或手术",
"献血",
"性别"
] | cls | CHIP-CTC | train-81354 |
确定试验筛选标准的类型:
(1)急性加重期IPF患者;
类型选项:睡眠,受体状态,实验室检查,过敏耐受,护理,研究者决定,参与其它试验,读写能力,伦理审查,肿瘤进展,年龄,锻炼,数据可及性,残疾群体,设备,性别,献血,健康群体,性取向,疾病分期,口腔相关,饮食,能力,器官组织状态,诊断,依存性,怀孕相关,成瘾行为,知情同意,病例来源,预期寿命,疾病 | 疾病分期 | [
"睡眠",
"受体状态",
"实验室检查",
"过敏耐受",
"护理",
"研究者决定",
"参与其它试验",
"读写能力",
"伦理审查",
"肿瘤进展",
"年龄",
"锻炼",
"数据可及性",
"残疾群体",
"设备",
"性别",
"献血",
"健康群体",
"性取向",
"疾病分期",
"口腔相关",
"饮食",
"能力",
"器官组织状态",
"诊断",
"依存性",
"怀孕相关",
"成瘾行为",
"知情同意",
"病例来源",
"预期寿命",
"疾病"
] | cls | CHIP-CTC | train-111591 |
确定试验筛选标准的类型:
9.研究者认为其他不适合入组的患者。
类型选项:成瘾行为,风险评估,过敏耐受,肿瘤进展,实验室检查,设备,锻炼,能力,研究者决定,病例来源,性别,预期寿命,酒精使用,吸烟状况,年龄,疾病,献血,口腔相关,器官组织状态,饮食,特殊病人特征,性取向
答: | 研究者决定 | [
"成瘾行为",
"风险评估",
"过敏耐受",
"肿瘤进展",
"实验室检查",
"设备",
"锻炼",
"能力",
"研究者决定",
"病例来源",
"性别",
"预期寿命",
"酒精使用",
"吸烟状况",
"年龄",
"疾病",
"献血",
"口腔相关",
"器官组织状态",
"饮食",
"特殊病人特征",
"性取向"
] | cls | CHIP-CTC | train-19206 |