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El hiperparatiroidismo es una alteración que consiste en que las glándulas paratiroideas segregan mayor cantidad de hormona paratiroidea reguladora del calcio magnesio y fósforo en la sangre y hueso | NEU |
La alveolitis alérgica o neumonitis por hipersensibilidad es un síndrome que comprende un grupo de enfermedades caracterizado por la respuesta pulmonar a la inhalación repetida de una variedad de polvos orgánicos u hongos causando una respuesta inmunitaria Existen tres formas clínicas | NEU |
La hipertensión arterial HTA es una enfermedad crónica caracterizada por un incremento continuo de las cifras de la presión sanguínea por encima de los límites sobre los cuales aumenta el riesgo cardiovascular De acuerdo con numerosos estudios internacionales la morbilidad y mortalidad de causa cardiovascular tiene una relación directa con el aumento de las cifras de presión sistólica sostenida por encima de 139 mmHg o una presión diastólica sostenida mayor de 89 mmHg tanto para las complicaciones de la enfermedad coronaria como para los accidentes vasculares cerebrales la insuficiencia cardiaca la enfermedad vascular periférica y la insuficiencia renal91011 | NEG |
La hipertrigliceridemia es la presencia de una concentración de triglicéridos en la sangre superior a 150 mgdl Se asocia al aumento del riesgo de desarrollar enfermedad coronaria si bien el ajuste estadístico por otros factores de riesgo atenúa su nivel de influencia en forma independiente La hipertrigliceridemia muy elevada se asocia con el desarrollo de pancreatitis12345 | NEU |
La hipocalcemia es el trastorno hidroelectrolítico consistente en un nivel sérico de calcio total menor de 21 mmolml u 85 mgdL en seres humanos y presenta efectos fisiopatológicos También puede ocurrir como consecuencia de disminución de la fracción del calcio ionizado los niveles bajos de calcio incrementan la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio provocando una despolarización progresiva que aumenta la posibilidad de potenciales de acción1 observándose un acrecentamiento del nivel de contracción muscular o incluso tetania | NEU |
La hipocondría o hipocondriasis es una condición en la cual el paciente presenta una preocupación excesiva con respecto a padecer alguna enfermedad grave El origen del término hace referencia a una región anatómica el hipocondrio situada bajo las costillas y el apófisis xifoides del esternón donde según la escuela médica humoral se creía que se acumulaban los vapores causantes de este mal1 La hipocondría es en esencia una actitud que el individuo adopta ante la enfermedad La persona hipocondríaca se somete constantemente a un autoanálisis minucioso y preocupado incluso obsesivo de las funciones fisiológicas básicas y piensa en ellas como una fuente de segura enfermedad biológica2 | NEU |
El hipotiroidismo es una enfermedad del sistema endocrino caracterizada por la acción ineficiente de las hormonas tiroideas en el organismo1 principalmente por una producción deficiente en la glándula tiroidea hipotiroidismo primario También puede producirse por una estimulación deficiente de la glándula tiroides debido a un trastorno que altere la producción de la hormona tiroestimulante en el sistema hipotálamohipofisafio hipotiroidismo secundario2 | NEU |
El síndrome de Bertolotti o mega apófisis transversa es una anormalidad anatómica en humanos descubierta como un hallazgo radiológico Se presenta como un dolor de espalda que ocurre debido a las vértebras transicionales lumbosacras Es una afección congénita pero generalmente no es sintomática hasta después de los veinte o principios de los treinta años1 Sin embargo hay algunos casos de Bertolotti que se vuelven sintomáticos a una edad mucho más temprana | NEU |
El cáncer ampular cáncer de la ampollla de Vater o carcinoma del ámpula de Vater es una neoplasia poco frecuente de la estructura compuesta por la confluencia del conducto colédoco y el conducto pancreático que desembocan en el lumen del duodeno a través de una pequeña protuberancia en la mucosa que recibe el nombre de papila duodenal mayor1 | POS |
La periodontitis es una enfermedad que inicialmente cursa con gingivitis para luego proseguir con una pérdida de inserción colágena recesión gingival y la pérdida de hueso en el caso de no ser tratada dejando sin soporte óseo al diente La pérdida de dicha base de apoyo implica la pérdida irreparable del diente | NEU |
La enfermedad vascular periférica EVP comúnmente llamada enfermedad arterial periférica EAP es la obstrucción de grandes arterias que no forman parte de la vasculatura coronaria arco aórtico o cerebral La EVP puede ser consecuencia de ateroesclerosis procesos inflamatorios que terminan en estenosis un embolismo o formación de trombos Genera isquemia falta de irrigación sanguínea en forma aguda o crónica Con frecuencia el término EVP se usa para referir a bloqueos ateroscleróticos que se encuentran en el miembro inferior1 | NEG |
La enfermedad de La Peyronie también llamada induración plástica del pene o IPP es una enfermedad de causa desconocida que se caracteriza por la formación de una banda fibrosa en la túnica albugínea de los cuerpos cavernosos del pene que provoca la desviación o curvatura del pene durante la erección2 Dependiendo de la extensión de la banda fibrosa el proceso puede imposibilitar la penetración o hacer que la erección resulte dolorosa | NEU |
En medicina se conoce como estenosis de la arteria renal al estrechamiento en la luz de esta arteria La arteria renal es el vaso sanguíneo que lleva la sangre al riñón su obstrucción disminuye el flujo sanguíneo a este órgano y provoca insuficiencia renal e hipertensión arterial por activación del sistema reninaangiotensinaaldosterona1 | NEG |
El virus respiratorio sincitial humano VRS o virus sincitial respiratorio humano VSR es un virus de cadena simple de ARN en sentido negativo perteneciente a la familia de los paramixovirus Paramyxoviridae la cual incluye virus respiratorios comunes como los que causan el sarampión y la parotiditis El VRS es miembro de la subfamilia de los pneumovirus Pneumoviridae | NEU |
El síndrome de WillisEkbom o síndrome de las piernas inquietas es un trastorno neurológico caracterizado por sensaciones desagradables en las piernas menos frecuente en los brazos4 y un impulso incontrolable de moverse y andar cuando se está descansando en un esfuerzo del paciente de aliviar estas sensaciones se denomina en ciertas ocasiones andadores nocturnos Algunos autores postulan que este trastorno pudiera afectar a un 10 de la población mundial y sus causas son desconocidas a comienzos del siglo XXI5 | NEG |
Fibrosis retroperitoneal o Enfermedad de Ormond es una enfermedad extraña de causa desconocida Fue descrita por primera vez en la literatura inglesa en 1948 por Ormond Sin embargo la primera descripción conocida de esta enfermedad fue realizada por el urólogo francés Albarran en 1905 La enfermedad se ha conocido desde entonces con una diversidad de nombres como periuretritis fibrosa granuloma retroperitoneal esclerosante y retroperitonitis fibrosa | NEU |
La retroversión uterina o también llamado útero invertido es una variante de la anatomía de la mujer en la zona pélvica esto significa que la posición del útero esta hacia atrás en vez de hacia adelante Pueden sufrir de dolor en la región lumbar o pelvica en el momento del síndrome premenstrual o en su periodo Otras sienten una sensación persistente de estiramiento hacia abajo sufriendo relaciones sexuales dolorosas así como también pueden presentarse interferencias con la vejiga el intestino o dolencias vagas y generales tales como dolor de cabeza tos nerviosa estreñimiento irritabilidad malestar estomacal | NEU |
El síndrome de Reye es una enfermedad pediátrica grave que suele producirse con mayor frecuencia en niños menores de 10 años Se caracteriza por encefalopatía no específica de progresión rápida1 con degeneración adiposa de las vísceras y alteración del metabolismo Afecta principalmente al hígado y cerebro | NEU |
La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria no supurativa y recurrente producida por la respuesta del sistema inmunitario de algunas personas predispuestas a los antígenos de la bacteria estreptococo del grupo A betahemolítico Streptococcus pyogenes a partir de las dos o tres semanas de provocar una faringoamigdalitis aguda | NEU |
La artritis reumatoide AR es una enfermedad inflamatoria sistémica autoinmune caracterizada por una inflamación persistente de las articulaciones que típicamente afecta a las pequeñas articulaciones de manos y pies produciendo su destrucción progresiva y generando distintos grados de deformidad e incapacidad funcional Aunque el trastorno es de causa desconocida la autoinmunidad juega un papel primordial en su origen en su cronicidad y en la progresión de la enfermedad La enfermedad se asocia con la presencia de autoanticuerpos particularmente el factor reumatoide y los anticuerpos antipéptidos cíclicos citrulinados1 En ocasiones también se presenta con manifestaciones extra articulares pudiendo afectar a diversos órganos y sistemas como los ojos pulmones corazón piel o vasos sanguíneos2 | NEU |
La fractura costal o fractura de costilla es una fractura ósea que se define como la pérdida de continuidad de los arcos costales costillas y constituye la lesión traumática más frecuente del tórax Se produce generalmente entre el 3º y 9º arcos costales1 Por lo general la existencia de una o dos fracturas aisladas carece de gravedad Sin embargo cuando las fracturas afectan a más de 3 costillas y son bilaterales se presentan complicaciones con frecuencia El número de costillas fracturadas tiene relación con las complicaciones y la mortalidad2 | NEU |
El raquitismo del griego ῥάχιςδος rhakhid columna vertebral îtis inflamación ismos proceso patológico es una enfermedad producida por una deficiencia de vitamina D Se caracteriza por deformidades esqueléticas causadas por un descenso de la mineralización de los huesos y cartílagos debido a niveles bajos de calcio y fósforo en la sangre Uno de los grandes clínicos del siglo XVII Francis Glisson fue el que dio la explicación más extensa del raquitismo infantil deformación de la cabeza tórax y raquis en su libro sobre el tema donde dice que los pequeños pacientes no mueven las articulaciones y tienden más bien a estarse quietos | NEU |
El Síndrome de Char es una condición genética autosómica dominante infrecuente el cual se caracteriza por una combinacióntrío de dismorfismos faciales defectos del corazón congénitos y anomalías del dedo meñique1 | NEU |
El síndrome de Cushing también conocido como hipercortisolismo es una entidad clínica producida por la exposición prolongada a glucocorticoides Puede tener diferentes causas y la más frecuente es la provocada por administración exógena de glucocorticoides De acuerdo con su mecanismo de producción el síndrome de Cushing endógeno puede clasificarse como ACTHdependiente Hormona adrenocorticotropa o ACTHindependiente1 el nombre de la enfermedad de Cushing se reserva para la secreción hipofisaria autónoma de ACTH y el de síndrome de Cushing para el resto de las causas2 La más común que afecta a un 60 o 70 de los pacientes es un adenoma en la hipófisis Otras causas del síndrome de Cushing son los tumores o anomalías en las glándulas suprarrenales el uso crónico de glucocorticoides o la producción excesiva de ACTH causada por un adenoma de hipófisis La ACTH es la hormona producida por la hipófisis que estimula las glándulas suprarrenales para que produzcan cortisol Este trastorno fue descrito por el médico neurocirujano estadounidense Harvey Cushing quien lo reportó en 19323 | POS |
El síndrome de vómitos cíclicos es una enfermedad poco conocida que afecta a niños y algunos adultos y puede causar mucho sufrimiento y estrés en los pacientes y en sus familias | NEG |
La fibrosis quística abreviatura FQ es una enfermedad genética de herencia autosómica recesiva que afecta principalmente a los pulmones y en menor medida al páncreas hígado e intestino provocando la acumulación de moco espeso y pegajoso en estas zonas Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes y es un trastorno potencialmente mortal los pacientes suelen fallecer por infecciones pulmonares debido a Pseudomonas o Staphylococcus | NEU |
La cistinuria es una enfermedad hereditaria con un patrón de herencia autosómica recesiva12 con una incidencia estimada de un caso por cada 7000 nacidos vivos que ocasiona una elevada excreción urinaria de aminoácidos dibásicos como cistina lisina arginina y ornitina3 | NEG |
La distrofia muscular congénita de Ullrich es una enfermedad hereditaria grave que provoca debilidad progresiva de los músculos voluntarios Se clasifica dentro de las distrofias musculares congénitas las cuales son un subgrupo de las distrofias musculares que se caracterizan por el inicio precoz de los síntomas generalmente antes de los 2 años de edad2 | NEU |
La infección urinaria también infección de vías urinarias IVU o infección de tracto urinario ITU es la existencia de sintomatología urinaria asociada a la presencia de microorganismos patógenos en la orina bacteriuria y puede consistir en una infección de la uretra de la vejiga del riñón o de la próstata Los síntomas que acompañan a una infección de orina son los que componen el síndrome miccional y debe tenerse en cuenta que las infecciones de orina también pueden ser asintomáticas | NEU |
El síndrome de Usher también conocido como síndrome de Hallgren o síndrome de UsherHallgren es un raro trastorno genético asociado a una mutación en uno de los diez genes determinantes vinculados al mismo Es la principal causa de sordoceguera congénita y se hereda según un patrón autosómico recesivo1 | NEU |
Un VIPoma también conocido como síndrome de Verner Morrison por los dos médicos que lo descubrieron1 es un tipo de tumor endocrino1 muy raro aproximadamente 110000000 habitantes al año originados habitualmente en el páncreas 90 y que producen péptido intestinal vasoactivo VIP en sus siglas inglesas Está causado por las células noβ de los islotes pancreáticos y puede asociarse a una neoplasia endocrina múltiple tipo 1 | POS |
La vaginitis es un proceso inflamatorio de la mucosa vaginal que por lo general suele acompañarse de un aumento en la secreción vaginal Dicha inflamación es causada principalmente por la alteración del equilibrio de la flora vaginal que habitualmente está presente en la vagina y cuya función es la de regular el pH vaginal y con ello la presencia de bacterias y otros microorganismos en el epitelio vaginal La etiología más frecuente de este tipo de inflamación es la infecciosa y los síntomas más frecuentes el aumento de la secreción o flujo vaginal intenso leucorrea y el prurito genital | NEU |
En medicina el término varicocele1 | NEU |
La taquicardia ventricular es un tipo de arritmia que se caracteriza por la existencia de taquicardia aumento de la frecuencia a la que se contrae el corazón originada en las cámaras inferiores del corazón ventrículos Es un tipo de arritmia potencialmente peligrosa porque puede desencadenar fibrilación ventricular o muerte súbita1 | NEU |
La fístula enterovesical o vesicointestinal es una fístula de origen intestinal usualmente de la porción sigmoidal del colon que se erosiona a través de la pared intestinal y se perfora hacia la vejiga urinaria provocando que el contenido intestinal drene hacia la vejiga12345 | NEU |
El neurinoma del acústico también neurinoma vestibular o Schwanoma vestibular es un tumor que se origina en el conducto auditivo interno Generalmente provoca la disminución o pérdida auditiva del lado afectado | NEG |
La leishmaniosis visceral también conocida como kalaazar es una enfermedad infecciosa producida por un protozoo parásito del género Leishmania puede afectar a humanos y diferentes especies animales principalmente el perro Es la forma más grave de leishmaniasis y una causa importante de mortalidad a nivel mundial produciéndose entre 200 000 y 400 000 casos en humanos al año1 | NEU |
El vitiligo o vitíligo1 es una enfermedad de la piel adquirida crónica de carácter autoinmune que se caracteriza por la aparición de áreas despigmentadas bien delimitadas de la piel debido a la falta de función y pérdida de los melanocitos las células responsables de la pigmentación Las lesiones pueden ser de cualquier forma y tamaño y pueden afectar cualquier parte de la piel y también mucosas2345 | NEU |
La trombosis venosa profunda generalmente abreviada como TVP consiste en la formación de un coágulo sanguíneo o trombo en una vena profunda1 Es una forma de trombosis venosa que usualmente afecta las venas en la parte inferior de la pierna y el muslo como la vena femoral o la vena poplítea o las venas profundas de la pelvis De vez en cuando las venas del brazo se ven afectadas que si es de aparición espontánea se conoce como enfermedad de PagetSchrötter Puede presentarse a cualquier edad aunque es frecuente en personas mayores de 50 años Es característico la presencia de este evento en el Síndrome antifosfolípidos SAFL o Síndrome de Hughes A diferencia de las venas superficiales cercanas a la piel las venas profundas se encuentran entretejidas en los grupos de músculos | NEU |
El trastorno de despersonalización es un desorden disociativo en el cual el individuo es afectado por sentimientos de despersonalización de desrealización o ambas Los síntomas incluyen una sensación de automatismo experimentando una desconexión subjetiva con la realidad una dificultad para relacionarse a sí mismo con los demás | NEU |
La depresión del latín depressio que significa opresión encogimiento o abatimiento es el diagnóstico psiquiátrico y psicológico que describe un trastorno del estado de ánimo transitorio o permanente caracterizado por sentimientos de abatimiento infelicidad y culpabilidad además de provocar una incapacidad total o parcial para disfrutar de las cosas y de los acontecimientos de la vida cotidiana la anhedonia Los trastornos depresivos pueden estar en mayor o menor grado acompañados de ansiedad | NEU |
Dermatofibrosarcoma protuberans DFSP1 | NEG |
La neumonía intersticial descamativa es una enfermedad pulmonar crónica poco frecuente que se clasifica dentro del grupo de procesos llamados enfermedades pulmonares intersticiales de causa no conocida Generalmente se asocia al consumo de tabaco y menos frecuentemente a enfermedades del colágeno Aunque se llama neumonía no guarda relación con las neumonías de origen infeccioso por bacterias o virus1234 | NEU |
La dispraxia verbal es un trastorno en cual los niños tienen un problema con la pronunciación de sonidos sílabas y palabras No es un resultado de la debilidad muscular ni la parálisis El cerebro tiene problemas al planear de mover las partes del cuerpo los labios la mandíbula y la lengua que se necesitan para hablar El niño sabe que quiere decir pero tiene dificultad con la coordinación de los movimientos musculares para decir las palabras1 La causa exacta de este desorden no se sabe2 Algunas observaciones sugieren una causa genética porque muchos con el desorden tiene una historia familiar de desórdenes comunicacionales3 Ya no se puede ser curada pero con intervención adecuada e intensiva personas con este desorden pueden mejorar significativamente4 | NEG |
El arco aórtico doble AAD es una malformación cardiovascular congénita relativamente rara El AAD es una anomalía del arco aórtico en el que dos arcos aórticos forman un anillo vascular completo que puede comprimir la tráquea y o el esófago 12 Por lo general hay un arco derecho más grande dominante detrás y un arco aórtico izquierdo más pequeño hipoplásico delante de la tráquea esófago Los dos arcos se unen para formar la aorta descendente que generalmente está en el lado izquierdo pero puede ser del lado derecho o en la línea media En algunos casos el extremo del arco aórtico izquierdo más pequeño se cierra arco atrésico izquierdo y el tejido vascular se convierte en un cordón fibroso Aunque en estos casos no está presente un anillo completo de dos arcos aórticos patentes el término anillo vascular es el término genérico aceptado incluso en estas anomalías | NEU |
El síndrome de Down SD es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 o una parte en vez de los dos Se caracteriza por un grado variable de discapacidad intelectual y unos rasgos físicos que le dan un aspecto reconocible Debe su nombre a John Langdon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866 aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas | NEG |
La duodenitis es el proceso inflamatorio de diversa etiología que ocurre a nivel del duodeno primera porción del intestino delgado Puede ser de tipo aguda o crónica según el tiempo de evolución | NEU |
El Tumor disembrioplástico neuroepitelial comúnmente abreviado DNT o DNET por sus siglas en inglés es un tipo de tumor cerebral1 | NEU |
El síndrome de Eagle también conocido como síndrome estilohioideo1 síndrome estiloide o síndrome del proceso estiloide alargado y osificado2 es una enfermedad poco frecuente caracterizada por un alargamiento anormal de la apófisis estiloides del temporal o una calcificación del ligamento estilohioideo que provoca una alteración de la función de las estructuras cercanas causando dolor al tragar en el oído en la superficie de la cara o en la zona cervical4 | NEU |
La taquicardia sinusal inapropiada es un tipo raro de arritmia cardíaca en la categoría de taquicardia supraventricular TSV La TSI puede ser causada porque el propio nódulo sinusal tiene una estructura o función anormal o puede ser parte de un problema llamado disautonomía una interrupción o falla del sistema nervioso autónomo La investigación sobre el mecanismo y la etiología de la taquicardia sinusal inapropiada está en curso | NEU |
La dispepsia también llamada indigestión o empacho1 es un síndrome gastrointestinal muy común que se define por la presencia de malestares agudos crónicos o recurrentes localizados en el epigastrio entre los que se incluyen síntomas como dolor ardor distensión saciedad precoz plenitud eructos náuseas o vómitos que puede darse en forma continua por varios díassemanas o de forma intermitente | NEU |
El síndrome de dificultad respiratoria neonatal SDRN1 es un trastorno entre los recién nacidos prematuros cuyos pulmones no están completamente maduros de tal forma que cuanto más baja es la edad gestacional más probabilidades tienen de padecer la enfermedad | NEU |
El trastorno explosivo intermitente abreviado TEI es un trastorno del comportamiento caracterizado por expresiones extremas de enfado a menudo hasta el punto de enojo incontrolable que son desproporcionadas respecto a las circunstancias en que se producen Actualmente dentro del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales DSMV se categoriza dentro de los trastornos del control de impulsos junto a la cleptomanía robo de objetos llamativos para la persona afectada la piromanía provocación de incendios la tricotilomania descontrol en comerse y arrancarse el cabello y al juego patológico antes conocido como ludopatía entre otros1 | NEU |
La interrupción del arco aórtico es una grave enfermedad congénita que afecta a la arteria aorta Se caracteriza porque no existe continuidad entre la aorta ascendente y la descendente por lo que puede considerarse un grado extremo de coartación aórtica Suele asociarse a diversas anomalías del corazón entre ellas la comunicación interventricular y el truncus arteriosus además la aorta ascendente presenta un calibre reducido alrededor del 50 del normal123 | NEU |
La nefritis intersticial aguda también conocida en la nomenclatura médica por su sigla en inglés como AIN acute interstitial nephritis | NEU |
La malrotación intestinal es una anomalía congénita de la rotación del intestino medio Ocurre durante el primer trimestre cuando el intestino del embrión experimenta una serie compleja de crecimiento y desarrollo La malrotación puede provocar una complicación peligrosa llamada vólvulo La malrotación puede referirse a un espectro de posicionamiento intestinal anormal que a menudo incluye | NEG |
Una infección intestinal por parásitos es una condición en la cual un parásito infecta el tracto gastrointestinal de los seres humanos y otros animales Los parásitos pueden vivir en cualquier lugar del cuerpo pero la mayoría vive en la pared estomacal eso quiere decir el costado del estómago | NEU |
Un aneurisma cerebral o aneurisma de una arteria cerebral del latín aneurysma dilatación es una enfermedad cerebrovascular en la cual una debilidad en la pared de una arteria o vena ocasiona una dilatación o abultamiento de un segmento localizado en la pared del vaso sanguíneo | NEU |
La colestasis del embarazo o colestasia del embarazo también conocida como colestasis obstétrica colestasia obstétrica1 colestasis intrahepática del embarazo o colestasia intrahepática del embarazo CIE12 es un trastorno fisiológico que generalmente se presenta durante el último trimestre del embarazo y provoca comezón intensa especialmente en las manos y los pies En raras ocasiones los síntomas pueden aparecer antes del tercer trimestre El trastorno no afecta severamente la salud de la madre a largo plazo pero puede causar complicaciones graves para el feto | POS |
El miofibroblastoma en empalizada de ganglio linfátoco MEGL es un tumor primario raro de los ganglios linfáticos que clásicamente se presenta como una masa inguinal1 | NEU |
La hipoxia fetal es una disminución del aporte de oxígeno en la sangre que puede comprometer el bienestar del feto durante el embarazo o especialmente en el momento del nacimiento | NEU |
La fiebre hemorrágica de Marburgo es el nombre de la enfermedad humana causada por alguno de los dos tipos de marburgvirus virus de Marburgo y virus de Ravn2 Los síntomas de la fiebre hemorrágica de Marburgo son indistinguibles de los del Ébola1 | NEU |
El envenenamiento por salicilato también conocido como envenenamiento por aspirina es el envenenamiento agudo o crónico por un salicilato como la aspirina1 Los síntomas clásicos son zumbidos en los oídos náuseas dolor abdominal y una rápida respiración1 Al principio estos pueden ser sutiles mientras que las dosis más grandes pueden causar fiebre14 Las complicaciones pueden incluir edema cerebral o de los pulmones convulsiones niveles bajos de azúcar en la sangre o paro cardíaco1 | NEU |
Deficiencia de adhesión leucocitaria1 LAD1 es una inmunodeficiencia primaria debida a un infrecuente desorden genético Las deficiencias de adhesión leucocitarias LAD son un tipo de inmunodeficiencias primarias que abarcan una serie de defectos en el reconocimiento de los leucocitos con los capilares la adhesión entre los mismos y la posterior migración a tejidos afectados por una infección Las LAD se pueden clasificar en función del lugar donde se produce el fallo en esta cadena de acontecimientos en LAD1 LAD2 y LAD3 La LAD1 es el subtipo que posee una mayor prevalencia y se relaciona con integrinas defectuosas El estudio de este tipo de enfermedades permite tanto mejorar la vida de los afectados dándoles soluciones más eficaces como conocer en mayor medida los procesos que tienen lugar en la respuesta inmunitaria | POS |
Balanitis xerótica obliterante BXO es una enfermedad crónica inflamatoria de la piel de causa desconocida que aparece comúnmente como manchas blanquecinas en los genitales que puede afectar a cualquier parte del cuerpo de cualquier persona pero que tiene una fuerte preferencia por los genitales pene vulva y también se conoce como liquen escleroso LS por sus siglas en inglés cuando afecta al pene3 La BXO no es contagiosa Hay un aumento bien documentado del riesgo de cáncer de piel en el LS potencialmente mejorable con tratamiento El LS en la edad adulta es normalmente incurable pero mejorable con tratamiento y a menudo empeora progresivamente | NEU |
Cor pulmonale viene del latín cor o cordis que significa corazón y pulmonale que significa pulmonar Es un término médico que se refiere a una enfermedad cardíaca pulmonar y se define como una dilatación yo hipertrofia del ventrículo derecho a consecuencia de problemas en la vasculatura o el parénquima pulmonar y puede conducir a insuficiencia cardíaca derecha El término se usa para describir cambios en la estructura y función del ventrículo derecho como resultado de un desorden respiratorio que produzca hipertensión pulmonar La hipertrofia del ventrículo derecho es el cambio principal en el cor pulmonale crónico y dilatación del ventrículo en los casos agudos ambos consecuencia de un incremento de presión en el ventrículo derecho del corazón Sin tratamiento el cor pulmonale puede causar insuficiencia cardíaca derecha y muerte | NEG |
El ureterocele es la dilatación quística del uréter distal intravesical dentro de la vejiga urinaria | NEU |
El cáncer tiroideo también conocido como cáncer de tiroides agrupa a un pequeño número de tumores malignos de la glándula tiroides que es la malignidad más común del sistema endocrino Por lo general los tumores malignos de la tiroides tienen su origen en el epitelio folicular de la glándula y son clasificados de acuerdo a sus características histológicas | NEU |
El cáncer de pene es un tumor maligno que tiene una incidencia baja en los países desarrollados pues se produce con una frecuencia inferior a un caso por cada 100000 habitantes al año En Estados Unidos se realizan alrededor de 1500 diagnósticos nuevos al año Sin embargo el número de casos es mucho mayor en las regiones poco desarrolladas representado en algunos países africanos como Uganda hasta el 10 de los tumores malignos que se presentan en el varón La edad media de aparición es 65 años | NEU |
La descarga uretral es la salida involuntaria de una secreción de diversas características a través del meato urinario masculino No es una enfermedad específica sino más bien un síntoma o signo común a diversas enfermedades | NEG |
En obstetricia la hemorragia postparto se define como la pérdida de sangre acumulada mayor o igual a 1000 ml sin embargo una pérdida mayor a 500 ml debe ser considerada anormal o pérdida de sangre acompañada de signos o síntomas de hipovolemia dentro de las 24 horas después del proceso de nacimiento incluye pérdida intraparto1 La hemorragia postparto es la causa más importante de hemorragia en el puerperio2 la principal causa de muerte materna perinatal en países desarrollados y una causa principal de morbilidad a nivel mundial3 | NEU |
Para leer sobre otros tipos de depresión ver Trastorno del estado de ánimo | NEU |
Se designa como embarazo prolongado EP a todo aquel cuya duración es mayor de 294 días o 42 semanas Su frecuencia de presentación según los reportes de la literatura fluctúa entre el 414 para las 42 semanas y entre 27 para las 43 semanas de edad gestacional | NEG |
Hematoma o hemorragia subgaleal es un sangrado en el espacio potencial entre el periostio del cráneo y la galea aponeurótica del cuero cabelludo | NEU |
El término cáncer es el nombre común que recibe un conjunto de enfermedades relacionadas en las que se observa un proceso descontrolado en la división de las células del cuerpo2 Según la definición de Rupert Allan Willis un patólogo australiano una neoplasia es una masa anormal de tejido cuyo crecimiento excede del de los tejidos normales y no está relacionado con estos que persiste del mismo modo excesivo aún después de finalizar el estímulo que le dio origen A esta definición se puede añadir que la masa anormal carece de finalidad hace presa del huésped y es prácticamente autónoma3 Puede comenzar de manera localizada y diseminarse a otros tejidos circundantes4 En general conduce a la muerte del paciente si este no recibe tratamiento adecuado Se conocen más de cien tipos diferentes de cáncer5 Los más comunes son de piel de pulmón de mama y colorrectal6 | NEU |
La candidiasis es una infección fúngica micosis de cualquiera de las especies Candida todas ellas levaduras de las cuales Candida albicans es la más común12 Comúnmente conocida como infección por deuteromicetos la candidiasis también se conoce técnicamente como candidosis moniliasis y oidiomicosis3 308 Las candidiasis incluyen infecciones que van desde las superficiales tales como la candidiasis oral y vaginitis hasta las sistémicas y potencialmente mortales conocidas como candidemias y generalmente se limitan a personas inmunocomprometidas como pacientes con cáncer trasplante o SIDA o incluso pacientes de cirugías de emergencia no traumáticas4 | NEG |
El moquillo también conocido como distemper1 o enfermedad de Carré es una enfermedad infectocontagiosa de origen viral que afecta a animales de las familias Canidae Mustelidae Mephitidae Hyaenidae Ailuridae Procyonidae Pinnipedia algunos Viverridae y Felidae aunque no a los gatos domésticos que sufren otras enfermedades como la rinotraqueítis o la calicivirosis que cursan con sintomatología respiratoria De ellos los más importantes por su relación con los seres humanos son el perro el hurón y el visón234 El virus es un tipo de una sola hebra de ARN de polaridad negativa perteneciente al género Morbillivirus de la familia paramyxovirus y por lo tanto un familiar muy cercano de sarampión567 A pesar de haber una vacuna contra el virus la enfermedad sigue siendo muy común en muchas regiones del mundo | NEU |
El tumor carcinoide es un tipo de cáncer que deriva de las células del sistema endocrino difuso y pertenece a la familia de los tumores neurosecretores Se localiza principalmente en el tracto gastrointestinal1 | NEU |
El taponamiento cardíaco llamado también taponamiento pericárdico es caracterizado por una presión elevada en el espacio pericárdico debido a la acumulación de líquido2 El taponamiento cardíaco es una emergencia médica3 El fluido entre el espacio pericárdico se llama el derrame pericárdico Cuando la cantidad es suficiente puede causar un aumento de la presión pericárdica Si la presión pericárdica comprime al corazón se le llama taponamiento cardíaco4 Esto ocurre debido a la falta del relleno del corazón con sangre Sin el retorno venoso normal el bombeo de sangre será ineficiente Los tejidos del cuerpo sin suficiente sangre carecen de oxígeno Por eso el taponamiento cardíaco resulta en el choque obstructivo que puede ser mortal51 | NEU |
Complejo de CarneyCNC es un síndrome que forma parte de las neoplasias endocrinas múltiple Es hereditario de tipo autosómico dominante que se caracteriza principalmente por hiperpigmentación cutánea mixomas y afectación de las glándulas endocrinas Los nevus azules y la lentiginosis son parte de las características cutáneas principales Los mixomas suelen presentarse en la piel y tejido subcutáneo en el corazón y también en tejido mamario Las glándulas endocrinas suelen presentar una hiperreactividad El complejo de Carney es diferente a la Triada de Carney por ende no hay que confundirlos12 | NEU |
El absceso hepático amebiano es una complicación de la amebiasis intestinal infección por amebas provocada por diferentes especies de amebas principalmente Entamoeba histolytica Se presenta en áreas próximas al trópico en poblaciones de bajos recursos Las condiciones higiénicas deficientes constituyen un factor de riesgo para esta enfermedad En los países occidentales desarrollados en ocasiones se diagnostican casos importados Afecta aproximadamente al 1 de los pacientes que han contraído amebiasis intestinal Es mucho más frecuente en varones que en mujeres por motivos desconocidos12 | NEU |
El síndrome BeckwithWiedemann SBW es una enfermedad genética o epigenética asociada con un elevado riesgo de formación de tumor embriónico1 La enfermedad es causada en genes reguladores del crecimiento en el cromosoma 11en la región 11p155 o por errores en impronta genómica2 Los pacientes presentan de forma típica vísceras fuera de la zona abdominal onfalocele lengua grande macroglosia y peso elevado al nacer macrosomía3 La primera descripción fue realizada por HansRudolf Wiedemann4 y John Bruce Beckwith5 en 1969 | NEU |
El síndrome de Benedikt también denominado síndrome mesencefálico paramediano o síndrome del núcleo rojo es un raro síndrome del tallo encefálico Se caracteriza por parálisis ipsilateral del nervio oculomotor hemiparesia temblor y coreoatetosis como consecuencia de lesión en el nervio oculomotor núcleo rojo del mesencéfalo tracto espinotalámico y lemnisco medial Está relacionado con el síndrome de Weber y Claude1 | NEU |
La hiperplasia benigna prostática HBP consiste en un crecimiento no maligno no cancerígeno en el tamaño de la próstata De causa incierta1 | NEU |
La preeclampsia preeclampsia toxemia PET o hipertensión inducida por el embarazo proteinúrica HIEP etimológicamente proveniente del latín Pre antes previo y Eclampsis relámpago es un síndrome específico del embarazo que consiste básicamente en la aparición de hipertensión arterial después de la vigésima semana de gestación y la presencia de niveles elevados de proteína en la orina proteinuria123 | NEU |
Una extrasístole ventricular ESV es una contracción prematura extrasístole del ventrículo cardíaco y resultante de este último Por tanto se opone a las extrasístoles auriculares | NEU |
El priapismo es una condición en la que el pene sigue erecto durante horas en ausencia de estimulación o después de que la estimulación ha terminado | NEU |
La proctitis es un proceso inflamatorio propio del recto que afecta fundamentalmente a la mucosa y que puede producirse por distintas causas1 algunas no bien conocidas y que se manifiesta por presentar dolor con frecuencia al defecar tenesmo rectal dolor con sensación de evacuación insuficiente a pesar de la práctica repetida de la misma asociado o no a emisión de heces mucopurulentas o incluso hemorrágicas proctorragias | NEG |
Se denomina prolactinoma1 al tumor benigno secretor compuesto por las células de la hipófisis que liberan prolactina que presenta actividad productora y liberadora de dicha hormona y que puede oprimir la glándula hipófisis | NEU |
Prosopagnosia proviene del griego πρόσωπον cara y de ἀγνωσία desconocimiento también llamada ceguera de rostros1 es un trastorno cognitivo y una forma específica de agnosia visual caracterizada por la incapacidad para reconocer rostros familiares incluyendo el propio autoreconocimiento mientras que otros aspectos del procesamiento visual por ejemplo discriminación de objetos y el funcionamiento intelectual por ejemplo la toma de decisiones permanecen intactos Originalmente el término se refiere a una condición posterior a daño cerebral agudo prosopagnosia adquirida sin embargo también existe una forma del trastorno congénita o desarrollada que afecta hasta un 25 de la población de los Estados Unidos2 | NEU |
El síndrome del abdomen en ciruela pasa Prune belly syndrome en inglés es un trastorno congénito del aparato urinario caracterizado por una tríada de síntomas ausencia de músculos abdominales criptorquidia y piel arrugada en el vientre El síndrome recibe su nombre por razón de la masa de piel arrugada que con frecuencia se localiza en el abdomen de los niños afectados Se conoce también como síndrome de deficiencia de la musculatura abdominal ausencia congénita de músculos abdominales y síndrome de EagleBarrett1 síndrome de Obrinsky2 síndrome de Fröhlich3 y ocasionalmente síndrome de la tríada | NEU |
La incontinencia afectiva1 se define como la pérdida de control cortical de las emociones que se caracteriza por episodios de llanto o risa incontrolables y que se relaciona con daño neurológico producto de enfermedades neurodegenerativas traumatismos y accidentes cerebrovasculares entre otras condiciones y patologías23 También se utilizan otros términos para hacer referencia a la incontinencia afectiva incontinencia emocional4 afecto pseudobulbar1 trastorno involuntario de la expresión emocional síndrome de incontinencia emocional5 afección seudobulbar6 desorden de expresión emocional involuntaria7 y risa y llanto patológicos5 | POS |
La psoriasis o soriasis1 AFI soˈɾjasis del griego ψώρα picor es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel23 que produce lesiones escamosas engrosadas e inflamadas con una amplia variabilidad clínica y evolutiva No es contagiosa aunque sí puede ser hereditaria | NEU |
Un edema pulmonar es una acumulación anormal de líquido en los pulmones en especial los espacios entre los capilares sanguíneos y el alvéolo También llamado edema agudo de pulmón la acumulación de líquido en los pulmones dificulta el intercambio de oxígeno entre estos y la sangre1 Tiene un comienzo repentino muchas veces nocturno es una de la mayores emergencias médicas y requiere de atención profesional inmediata ya que está en riesgo la vida del individuo | NEG |
La tromboembolia pulmonar o tromboembolismo pulmonar1 es un bloqueo de una arteria en los pulmones por una sustancia que se ha movido desde otra parte del cuerpo a través del torrente sanguíneo trombo Los síntomas de una TEP pueden incluir dificultad para respirar disnea dolor en el pecho especialmente al inhalar y toser sangre hemoptisis También pueden presentarse síntomas como un coágulo de sangre en la pierna una pierna enrojecida caliente hinchada y adolorida Los signos de una TEP incluyen niveles bajos de oxígeno en la sangre respiración acelerada taquipnea aceleración en la frecuencia cardíaca taquicardia y algunas veces fiebre leve Los casos graves pueden provocar desmayos presión arterial anormalmente baja hipotensión choque obstructivo y muerte súbita | NEU |
La pielonefritis o infección urinaria alta es una infección del riñón que involucra el parénquima renal la pelvis renal y los cálices renales Normalmente los microorganismos que la producen ascienden desde la vejiga hasta el parénquima Se caracteriza por dolor al orinar fiebre escalofríos dolor en el flanco y la zona lumbar náuseas y vómitos12 | NEU |
La estenosis pilórica o estenosis hipertrófica del píloro es una enfermedad causada por una lesión obstructiva del píloro elemento anatómico situado entre el estómago y el duodeno Afecta a lactantes pequeños entre los 15 días y los 2 meses de edad y no se conocen la causa o causas que la producen1 | NEU |
La fiebre Q es una zoonosis causada por la bacteria Coxiella burnetii pequeña gramnegativo existe en tres formas fase I y fase II Este organismo no es común pero se puede encontrar en el ganado vacuno ovejas cabras y en otros mamíferos domésticos No produce sintomatología en los animales finalmente se podría producir aborto esporádico pero es contenida en la leche así como en los fluidos corporales | NEU |
La rubeola123 rubéola4562nota 1 o rubiola8 es una enfermedad infecciosa causada por el virus de la rubeola Rubivirus rubellae9 un virus de ARN perteneciente a su propia familia viral Matonaviridae10 | NEG |
El síndrome de RubinsteinTaybi es un síndrome de origen genético que va asociado a discapacidad intelectual El origen del síndrome se encuentra en un fallo en el par cromosómico 16 en donde un gen alojado en este par no fija bien una proteína denominada CREB Afecta a 1 de cada 100 000 o 125 000 personas independientemente de su edad o raza | NEU |
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